曾燕丽
- 作品数：5 被引量：28H指数：3
- 供职机构：厦门大学附属中山医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Cell-SELEX技术筛选Endoglin特异性适配体的研究
- 运用细胞-指数富集配体的系统进化技术(Cell-SELEX)获得与Endoglin蛋白高亲和力、高特异性的适配体.以转染表达Endoglin蛋白的HEK293(HEK293-mEDG)细胞为靶标, 用Cell-SELEX...
- 曾燕丽
- 关键词：ENDOGLIN适配体
- 利用SELEX技术筛选金黄色葡萄球菌外毒素B特异性适体
- 目的:通过建立指数级富集配体的系统进化技术(SELEX),筛选与金黄色葡萄球菌外毒素B(SEB)特异性、高亲和力结合的单链DNA(ssDNA)适体。方法:体外构建一个长度为96个碱基的随机ssDNA文库,Dynabead...
- 江丽兰小鹏曾燕丽甘龙杰
- 文献传递
- 用SELEX技术筛选葡萄球菌肠毒素B特异性适配体被引量：10
- 2009年
- 目的通过指数级富集配体的系统进化技术(SELEX)筛选能与葡萄球菌肠毒素B(SEB)特异、高亲和力结合的单链DNA(ssDNA)适配体(aptamer)。方法体外构建一个长度为96个碱基的随机ssDNA文库,与靶物质SEB混合,以磁珠作为固相介质,利用热洗脱方法分离与靶标结合的核苷酸片段,通过PCR反复扩增、富集数个循环。利用荧光素标记适配体,测定筛选过程中各轮结合率;通过地高辛标记适配体,与碱性磷酸酶标记的抗地高辛抗体进行酶促显色反应,检测适配体的特异性。结果经过13轮筛选,ssDNA文库与SEB的结合百分率从1.1%提高到39.8%。制备的适配体针对SEB的特异性强,与葡萄球菌A蛋白(SPA)及牛血清清蛋白(BSA)无非特异性结合。结论成功利用SELEX技术筛选获得了特异结合SEB的高亲和力的ssDNA适配体,为金黄色葡萄球菌感染的诊断与治疗奠定了基础。
- 江丽兰小鹏曾燕丽甘龙杰
- 关键词：SEB适体磁珠
- 抗核抗体与抗核抗体谱联合检测在自身免疫性疾病诊断上的应用被引量：11
- 2012年
- 目的探讨抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)和抗核抗体谱(antinuclear antibodies spectrum,ANAs)联合检测在自身免疫性疾病(autoimmune diseases,AID)诊断上的应用方案及价值,从而降低现症及潜在AID患者的漏检率。方法对1 231份本院门诊和住院疑似AID患者的血清标本分别采用间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence,IIF)和免疫印迹法(immumoblottest,IBT)检测ANA和ANAs,对其中IIF-ANA1∶100(-)/IBT-ANAs(+)标本分别进行1∶10及1∶32稀释后采用IIF检测ANA,最后对上述检测结果进行统计分析。结果 1 231份血清标本中ANA阳性414份,占33.63%,ANAs阳性429份,占34.85%。按不同检测方案进行分组,发现同时检测IIF-ANA与IBT-ANAs的方案对确诊/疑似AID病人检出率最高(43.05%),分别与应用IIF-ANA进行AID的初筛的方案、仅检测IBT-ANAs的方案相比均有统计学意义(χ2=23.12,P<0.05,χ2=17.42,P<0.05)。对116份(9.42%)IIF-ANA 1∶100(-)/IBT-ANAs(+)的标本分别进行1∶32及1∶10稀释后再采用IIF检测ANA,发现其中103份标本ANA荧光结果≥1∶32,10份标本ANA荧光结果<1∶32而≥1∶10,3份标本ANA荧光结果<1∶10;将标本增加1∶32和1∶10稀释度可将AID确诊/疑似病例检出率分别提高8.37%(χ2=20.84,P<0.05)与9.18%(χ2=24.70,P<0.05),但二者之间相比则无统计学意义(χ2=0.17,P>0.5)。结论 IIF-ANA可应用于大范围AID病人初筛以减轻病人经济负担及实验室工作量压力。但是仅检测IIF-ANA或IBT-ANAs均可导致临床上患有AID或潜在的AID病人的漏检。联合检测IIF-ANA和IBT-ANAs,尤其是对临床高度怀疑AID、且ANA荧光结果≥1:32的标本进行IBT-ANAs的检测可显著提高检出率,从而降低现症及潜在AID患者的漏检率。
- 林益强曾燕丽周建锋陈美珺
- 关键词：抗核抗体间接免疫荧光法抗核抗体谱免疫印迹法自身免疫性疾病
- 免疫透射比浊法检测CRP部分性能指标评价被引量：7
- 2012年
- 目的对免疫透射比浊法测定C反应蛋白(CRP)部分性能指标进行评价。方法用免疫透射比浊法测定血清CRP,依据美国临床实验室标准化协会(CLIS)文件要求进行精密度、线性范围评价,并与免疫散射比浊法进行比较。结果 CRP在3.14、6.70mg/L时,总不精密度分别为3.45%和2.21%,均小于CLIA′88规定的允许误差范围的1/2(10%);免疫透射比浊法测定血清CRP在0.12～410mg/L范围内线性良好,相关方程为Y=1.010 9 X-0.086 1;与西门子BNII全自动特定蛋白分析仪免疫散射比浊法比较,回归方程为Y=0.968 1 X+0.600 6,r=0.993 3(P<0.01)。结论免疫透射比浊法检测CRP重复性好、线性范围宽,与免疫散射比浊法具有很好相关性,操作简单,检测速度快,完全符合急诊检测的需要。
- 易火春颜水堤朱建辉陈珠菊方佳斌曾燕丽章静雯
- 关键词：免疫透射比浊法免疫散射比浊法
