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朱晓红

作品数:5 被引量:1H指数:1
供职机构:南通大学更多>>
发文基金:江苏省卫生厅青年科研项目更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇衰竭
  • 2篇肝衰
  • 2篇肝衰竭
  • 2篇病毒
  • 1篇血清
  • 1篇血清肌酸激酶
  • 1篇药物
  • 1篇药物传递
  • 1篇治疗基因
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇缺陷病
  • 1篇缺陷综合征
  • 1篇转氨酶
  • 1篇转氨酶异常
  • 1篇综合征
  • 1篇卒中
  • 1篇羟基乙酸
  • 1篇流行病

机构

  • 5篇南通大学
  • 1篇如皋市人民医...
  • 1篇如东县人民医...
  • 1篇海门市人民医...
  • 1篇海安县人民医...
  • 1篇启东市第三人...

作者

  • 5篇朱晓红
  • 2篇章幼奕
  • 2篇汪美华
  • 2篇羌韧
  • 2篇秦刚
  • 2篇毛莉萍
  • 1篇姚建华
  • 1篇邹美银
  • 1篇王华雨
  • 1篇钟晓方
  • 1篇徐爱东
  • 1篇朱永昌
  • 1篇刘晶
  • 1篇沈毅
  • 1篇朱晓霞

传媒

  • 1篇交通医学
  • 1篇新发传染病电...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华全科医学

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2016
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
壳聚糖修饰的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒在控制释放抗人类免疫缺陷病毒药物传递中的应用
2023年
目的开发抗人类免疫缺陷病毒(HIV)纳米药物递送系统和释放方式,改善抗HIV药物的生物利用度,并减少不良反应。方法通过水油水乳化和蒸发技术,抗病毒药物依非韦伦、替诺福韦酯和拉米夫定(重量比2︰1︰1)与聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)及壳聚糖混合制备PLGA和聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖(PLGA-CS)载药纳米颗粒。PLGA和PLGA-CS载药纳米颗粒的粒径、多分散性分布指数和ζ-电位等进行表征,应用高效液相色谱(HPLC)探讨PLGA和PLGA-CS药物载量、包封率和药物释放,体外细胞试验分析生物相容性和细胞毒性。结果PLGA-CS和PLGA颗粒粒径均一性好,经CS修饰PLGA-CS粒径由(198.2±2.3)nm增加至(219.8±6.5)nm,且与扫描电子显微镜(SEM)结果一致。经CS修饰后ζ-电位由(-25±1.6)mV增加至(23.5±1.9)mV。抗病毒药物包封效率由49%~52%增加至68%~77%。4℃和25℃下存储2个月PLGA-CS纳米颗粒药物保持量均>90%,提示PLGA-CS载药纳米颗粒稳定性好。PLGA-CS初始暴发性释放减少,24 h内释放不足20%,与PLGA相比PLGA-CS的释放更长久。MTT实验发现,与PLGA-CS共培养的细胞活力均>91.2%,且不依赖纳米颗粒浓度,提示PLGA-CS细胞毒性低生物相容性高。结论PLGA-CS对抗HIV药物封装率高、稳定性好、无毒,且具有持续释放药物和增强药物疗效的优点,这为HIV感染者临床给药提供了一种新思路。
朱晓红周诗梦朱晓霞邹美银
关键词:获得性免疫缺陷综合征抗病毒药物
肝功能异常为首诊原因的假性肥大型肌营养不良1例被引量:1
2013年
假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良中最常见的一种,为性连锁隐性遗传。一般男性发病,女性遗传,发病率约为1/3 600活男婴,患儿多在3岁后出现症状如下肢无力、鸭步、易跌倒等。10~12岁大多已无法行走,75%左右的患者20岁前因心肺并发症死亡[1],而对儿童假性肥大型肌营养不良认识不足,常会延误诊断。现将我院2012年9月收治的以肝功能异常为首诊原因的假性肥大型肌营养不良1例病例资料报告如下。
秦刚朱晓红羌韧钟晓方章幼奕
关键词:假性肥大型肌营养不良血清肌酸激酶转氨酶异常
肝衰竭合并垂体卒中2例
2013年
垂体卒中(pituitary apoplexy,PA)是垂体出血或缺血坏死导致的一种少见的临床急症,我院肝病科今年连续收治2例肝衰竭伴神经系统症状后证实为PA的患者,病例资料详实,结合有关文献,报道如下。
朱晓红毛莉萍羌韧刘晶汪美华章幼奕秦刚
关键词:肝衰竭垂体卒中
奥比帕利联合达塞布韦治疗基因1b型慢性丙型肝炎的病毒学应答情况分析
2023年
目的探究奥比帕利与达塞布韦联合治疗基因1b型慢性丙型肝炎患者的效果以及病毒学应答情况,以期为临床基因1b型慢性丙型肝炎治疗方案的选择提供参考。方法选取南通大学附属南通第三医院2019年1月至2022年1月的基因1b型慢性丙型肝炎患者136例作为研究对象,给予患者每日1次奥比帕利(奥比他韦/帕立瑞韦/利托那韦)25/150/100mg联合每日2次达塞布韦250mg治疗。所有患者均接受12周治疗,并随访至治疗结束后24周,分别于治疗第4周、治疗结束时、治疗结束后12周和治疗结束后24周评估患者的病毒学应答情况,并记录随访期间患者的不良反应情况。结果纳入的136例患者中,男性75例(55.15%),女性61例(44.85%),其中初治患者127例(93.38%),奥比帕利或达塞布韦经治患者5例(3.68%),干扰素经治患者4例(2.94%);肝硬化患者10例(7.35%)。随访至治疗结束后24周时,所有患者均未出现死亡、失联情况,治疗第4周时、治疗结束时、治疗结束后12周、治疗结束后24周患者的病毒学应答率均为100%(136/136)。共发现108次轻度不良事件。未出现导致停用研究药物的不良事件和死亡事件,且发生的不良事件和异常情况判定与本研究药物无关。结论奥比帕利联合达塞布韦治疗基因1b型慢性丙型肝炎,病毒学应答率为100%,且安全性较高。
蔡晓娟汪美华毛莉萍薛红缪幼菡姚超朱晓红
关键词:丙型肝炎病毒学应答
南通地区2005-2014年慢加急性肝衰竭流行病学研究
朱晓红朱永昌徐爱东姚建华沈毅钱引坤王华雨汪徐林秦刚
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