朱绮霞
- 作品数：66 被引量：73H指数：5
- 供职机构：广西科学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 贝莱斯芽孢杆菌菌株HYL-1及其应用
- 本发明涉及微生物技术领域，特别涉及贝莱斯芽孢杆菌菌株HYL‑1及其应用，本发明的贝莱斯芽孢杆菌菌株Bacillus velezensis HYL‑1、菌剂及其代谢产物均具有广泛的抑菌和抗病效果，可用于防治罗汉果白绢病和香...
- 周礼芹王小虎贺瑜岚韦圣博朱绮霞叶柳健何双银梦王睿兰宝峰岑锦艺
- 一种产脂肪酶工程菌及其制备脂肪酶催化剂和脂肪酸甲酯的方法
- 本发明公开了一种通过从自然界中筛选的粘质沙雷氏菌构建所得一株脂肪酶基因工程菌CCTCC M 2010152，并研究开发了利用该工程菌制备具有较高有机溶剂耐受性且催化活性高的固定化脂肪酶，以及该脂肪酶用于脂肪酸甲酯制备的方...
- 张搏朱绮霞黄日波
- 文献传递
- 产普鲁兰酶克雷伯氏菌的分离鉴定及酶学性质研究被引量：5
- 2013年
- 利用曲里苯蓝法从淀粉加工厂废水氧化池酸性污泥样品中筛选普鲁兰酶产生菌,对筛选到的GXAS-38菌株进行形态观察、生理生化特征分析、16SrDNA序列系统发育分析和普鲁兰酶酶学性质研究,并用PCR方法克隆GXAS-38菌株的普鲁兰酶基因。结果表明,GXAS-38菌株属于肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae),其产普鲁兰酶的最适反应温度为60℃,在温度35～50℃时酶活较稳定;最适反应pH值5.5,在pH值5.0～7.5时酶活较稳定。Ca2+、Na+和Li+对GXAS-38菌株的普鲁兰酶活性有激活作用;Cu2+、Zn2+、Co2+、Mn2+、Fe2+、Fe3+和Ba2+对GXAS-38菌株的普鲁兰酶活性有抑制作用;螯合剂EDTA能够强烈地抑制GXAS-38菌株的普鲁兰酶活性,GXAS-38菌株的普鲁兰酶反应需要金属离子参与。GXAS-38菌株完整的普鲁兰酶编码基因全长3291bp,编码1096个氨基酸。
- 谢能中王青艳米慧芝朱绮霞秦艳曹薇朱婧陆雁黄日波
- 关键词：普鲁兰酶肺炎克雷伯氏菌酶学性质基因克隆
- 甲型流感病毒基质蛋白2家族的跨种属感染和跨亚型变异的统计学证据(英文)被引量：3
- 2010年
- 从统计学视角分析甲型流感病毒基质蛋白2(M 2)的种属差异和亚型差异。首先,用氨基酸对的可预测性将1129个M 2蛋白质转换成1129标量数据,然后用Ⅰ型ANOVA分析这些数据,寻找是否存在种属和亚型的区别,最后用Ⅱ型ANOVA确定组间和组内的差异,进一步追踪跨种属感染和跨亚型突变的原因。得到3条统计学证据,说明甲型流感病毒可能发生跨种属感染和跨亚型突变,其原因是由于各种属和亚型之间的屏障不够强壮,导致突变易于跨越到其它种属或亚型。
- 严少敏左文朴朱绮霞黄艳燕潘丽霞吴光
- 关键词：甲型流感病毒种属方差分析
- 一种唐菖蒲伯克霍尔德菌株及其发酵生产碱性脂肪酶的方法
- 本发明涉及一种高产碱性脂肪酶伯克霍尔德菌菌株(Burkholderia？gladioli？BPS-1)，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC？No.10533。该菌株来源于腐败洋葱，产酶...
- 朱婧王青艳申乃坤朱绮霞廖思明刘海余
- 文献传递
- 贝莱斯芽孢杆菌菌株HS1及其应用
- 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一株贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)菌株HS1及其应用。本发明还提供了菌株HS1应用在种植高山有机凌云白毫茶树上的应用，能与鱼混合发酵后提取上清液制备成氨基酸叶面...
- 周礼芹王小虎叶柳健朱绮霞何双韦圣博
- 复合型微生物菌剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及微生物技术领域，特别涉及复合型微生物菌剂及其制备方法和应用，本发明的复合菌剂包括香蕉茎内生秆菌Bacillus velezensis wxh1和土壤生防菌Bacillus subtilis wxh2，这两株菌株...
- 周礼芹王小虎叶柳健马少敏韦圣博朱绮霞何双银梦贺愉岚王睿兰宝锋岑锦艺
- 文献传递
- 一种长野芽孢杆菌普鲁兰酶突变体Pul324及其应用
- 一种长野芽孢杆菌普鲁兰酶突变体Pul324，其获得方法是利用现代酶工程技术对来源于长野芽孢杆菌（<I>Pullulanibacillusnaganoensis</I>）普鲁兰酶氨基酸序列进行分子改造，通过PCR方法缺失原...
- 谢能中黄日波王青艳秦艳米慧芝朱绮霞申乃坤朱婧陆艳曹薇黎贞崇陈东
- 短小芽孢杆菌HZbp脂肪酶基因的克隆表达被引量：1
- 2010年
- 以短小芽孢杆菌HZbp总DNA为模板以PCR的方式获得512 bp的脂肪酶基因,并在该基因的两端引入了EcoR1和Sal1的酶切位点,将该基因与大肠杆菌表达质粒pSE380连接,获得重组质粒pSE380-BPL。重组质粒转入大肠杆菌表达细胞株BL21,获得工程菌株BL21-BPL。序列分析显示所克隆的基因具有脂肪酶的保守G-X-S-X-G序列,SDS-PAGE电泳显示该脂脂肪酶的分子质量约为20 kDa。在LB培养基中,IPTG诱导浓度为1.0 mmol/L,33℃诱导培养10 h后,发酵液酶活达到8 U/mL。
- 张搏朱绮霞
- 关键词：脂肪酶短小芽孢杆菌克隆
- 谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)海藻糖合成酶的定点突变及其酶学性质研究
- 2012年
- 以已知晶体结构的Pseudomonas mesoacidophila MX-45菌株海藻酮糖合成酶(MutB)的晶体结构为模板,在SWISS-MODEL模建立谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)海藻糖合成酶的立体结构,并对初始结构作能量优化,通过氨基酸序列比对,选择TreS-glu保守区内的氨基酸R245、D247、E289、F244和保守区外的氨基酸A288进行定点突变,并对突变酶F244C、F244L、F244W、F244Y、A288G、R245X、E289X、D247N、D247E进行纯化和酶学性质研究,比较突变子对酶活性和热稳定性的影响。结果表明,R245、E289突变为其它的19个氨基酸后酶活力全部丧失,D247E和D247N也丧失酶活,F244C、F244L、F244W、F244Y和A288G的比活力分别降低到TreS-glu的38%、24%、62%、64%和35%,A288突变成T288后没有酶活。与TreS-glu相比,F244C、F244W、A288G的Km值基本不变,F244L、F244Y对底物麦芽糖的亲和力降低,F244Y的最适反应温度和TreS-glu相同,均为27℃,而F244C、F244L、F244W和A288G的最适温度提高到32℃。与TreS-glu相比,突变酶的最适反应pH值均有所下降,其中F244C、F244Y和A288G的为7.5,比TreS-glu的8.0均下降了约0.5个单位,而F244L和F244W的为6.5,比TreS-glu的8.0均下降了近1.5个单位。与TreS-glu相比,突变酶的热稳定性均有不同程度提高,其中F244Y、F244W和A288G的Tm值比TreS-glu的提高约1℃,F244L提高约2℃,F244C提高了近4℃。
- 朱绮霞陈发忠罗兆飞韦宇拓杜丽琴王青艳黄日波
- 关键词：海藻糖合成酶谷氨酸棒杆菌定点突变酶学性质
