李兴玉
- 作品数：141 被引量：186H指数：6
- 供职机构：四川省畜牧科学研究院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项四川省科技支撑计划四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 检测口蹄疫病毒、猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒的基因芯片以及试剂盒
- 本发明公开了一种检测口蹄疫病毒、猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒和检测方法可以准确、有效的检测口蹄疫病毒、猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测...
- 文心田李金海李兴玉黄小波曹三杰文翼平伍锐
- 文献传递
- 3种兔对斯氏艾美耳球虫成都分离株的耐受力比较被引量：1
- 2014年
- 为初步探讨3种兔对斯氏艾美耳球虫的耐受力差异及该球虫的毒力,本文分离得到成都地区的斯氏艾美耳球虫,用两种不同剂量的该球虫对新西兰白兔、比利时兔、福建黄兔进行致病性试验。结果发现:感染1×105个孢子化卵囊时,3种兔的死亡率分别为90%、80%和80%;平均增重差异不显著;肝脏病变计分差异不显著;平均死亡时间为感染后的18.67天、20.88天和21天。当感染5×104个孢子化卵囊时,3种兔的死亡率分别为80%、80%和70%;平均增重、肝脏病变计分和肝指数差异不显著;平均死亡时间为感染后的18.63天、20天和21天。结果表明:3个品种兔在感染相同剂量该球虫后,死亡率和死亡时间有差异,福建黄兔死亡时间偏后,死亡率相对较低,但3者在增重和病变计分上并无显著差异;斯氏艾美耳球虫成都分离株的致病力强,5×104个孢子化卵囊可造成幼兔至少70%的死亡。
- 叶勇刚廖党金谢晶林毅罗丹丹李江凌李兴玉梁璐琪戴卓建
- 关键词：斯氏艾美耳球虫增重孢子化卵囊
- 四川地区兔波氏杆菌分离鉴定及耐药性分析
- 2022年
- 为研究四川地区兔波氏杆菌的分布状况及耐药性,采用微生物学方法对2020—2021年四川地区病死兔进行波氏杆菌的分离鉴定,并采用K-B纸片琼脂法对分离鉴定的兔波氏杆菌进行耐药性分析。结果表明:共分离出35株兔波氏杆菌,分离率为26.52%(35/132)。对10大类22种抗生素的耐药率为48.57%~85.71%,其中对替加环素、氟苯尼考、妥布霉素、庆大霉素、卡那霉素、四环素、多西环素较为敏感,而对头孢匹罗、头孢噻肟、头孢拉定、恩诺沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星、青霉素、氨苄西林、阿莫西林、林可霉素、克林霉素、红霉素、麦迪霉素、磷霉素存在较高的耐药率,耐药率为48.57%~85.71%。反应了四川地区兔波氏杆菌存在较为严重的抗生素耐药,研究结果对兔波氏杆菌病的临床合理用药具有重要的指导意义。
- 叶健强于吉锋于吉锋林毅郭志强谢晶林毅叶勇刚吴学婧谢晶李兴玉曹冶魏甬叶勇刚康润敏
- 关键词：家兔波氏杆菌药敏试验耐药性
- 恩拉霉素人工抗原合成工艺的优化被引量：2
- 2019年
- 为制备恩拉霉素(Enramycin)抗体及建立恩拉霉素残留检测方法提供参考,采用L9(34)正交试验设计优化恩拉霉素-牛血清白蛋白人工免疫抗原(Er-BSA)的合成工艺条件,通过紫外光谱对合成效果进行鉴定。结果表明:最佳合成反应条件为反应物质量比(mBSA∶mER)为1∶1,反应溶剂比(VPBS∶V二氧六环)为2∶1,pH 6.7和反应温度28℃,其合成物的偶联率为25.70。反应物质量比和反应温度是影响反应的主要因素。
- 余华叶健强严玉宝严玉宝谢晶康润敏胡娟康润敏崔鹏博周岷江廖党金肖璐崔鹏博叶勇刚李兴玉于吉锋潘梦戴卓建
- 关键词：恩拉霉素正交设计人工抗原
- 猪生殖呼吸综合征病毒分子生物学研究进展被引量：9
- 2003年
- 猪生殖与呼吸系统综合征是由猪生殖与呼吸综合征病毒prrsv诱发的一种接触性传染病,引起母猪流产、死胎、繁殖障碍和仔猪以及生长猪的呼吸道症状。本病自1987年在美国首次爆发后,现以在世界各养猪国家广泛存在。给世界养猪业造成巨大的损失。PRRSV自发现以来,病毒分子生物学研究飞速发展,本文就病原特性、基因组结构与表达、病毒蛋白、病毒变异及分子生物学诊断等方面对其分子生物学研究进展作一综述。
- 李兴玉
- 关键词：生殖器官呼吸道分子生物学
- 规模化养猪的寄生虫病控制技术探讨被引量：4
- 2003年
- 本次试验采用“漂浮法”和“廖氏法”等调查了10个养猪场的寄生虫病,结果有7个猪场的粪便虫卵呈阴性,1个猪场的结节虫病很轻微,1个猪场的蛔虫病有流行,1个猪场有4类寄生虫病,但10个猪场均有不同程度的疥螨病。据其结果,应将目前的传统“定期驱虫”改为“科学防虫”,即母猪产前3周驱一次虫和商品仔猪购进时隔离驱一次虫,以后每2-4月检查一次粪便中虫卵或卵囊,根据结果确定是否驱虫。
- 廖党金向丕元杨光希林毅魏甬杨晓梅李力代卓见王文贵李兴玉
- 关键词：规模化养猪寄生虫病控制技术病原体
- 副猪嗜血杆菌四川株生物学特性及药物敏感性研究被引量：4
- 2015年
- 为了解副猪嗜血杆菌四川分离株的生物学特性及耐药性情况,本研究采用微生物及分子生物学技术对副猪嗜血杆菌（Hps）四川分离株从生物学特性、16SrRNA基因PCR扩增和耐药性方面进行了研究。结果显示,Hps四川分离株具有一定的微厌氧性,能产生＂卫星现象＂,分离株与其他地区分离株生化特性基本一致;所有分离株均扩增出821bp的特异性16SrRNA基因片段。药物敏感性试验结果显示,分离株对头孢拉定、氨苄西林、头孢氨苄、阿莫西林、头孢克洛、氧氟沙星、头孢噻肟、呋喃妥因具有较高的敏感性,敏感率为75.61%~87.80%;对林可霉素、羧苄青霉素、恩诺沙星、阿米卡星、磺胺甲唑均表现出较高的耐药性,且多重耐药严重,5~8种耐药占比最多,为21.95%~30.49%,有7株可耐受多达13种药物。结果表明,Hps四川分离株存在严重的耐药性现象。
- 于吉锋王文贵魏甬林毅李兴玉叶健强张先惠李江凌廖党金
- 关键词：副猪嗜血杆菌生物学特性16SRRNA基因药物敏感性
- 养殖场环境中链球菌胞外蛋白因子PCR检测方法建立
- 2013年
- 为了快速检测养殖场环境中链球菌的污染情况,试验利用链球菌胞外蛋白因子核苷酸特异序列设计引物,建立养殖场环境中链球菌的PCR快速检测方法。结果表明:从链球菌标准阳性株中获得大小为197 bp的特异性目的片段,而肠毒性大肠杆菌、沙门杆菌、金黄色葡萄球菌等均不能检出;10倍系列稀释结果显示该方法敏感性可达到单个菌株;在处理环境样品时,能检测到4×103cfu/g的环境链球菌。说明该方法具有简单、快速、准确的特点,大大缩短了检测环境中致病性猪链球菌的时间。
- 曹冶谢晶赵素君王秋实于吉锋罗丹丹叶勇刚李兴玉李江凌魏甬廖党金
- 关键词：链球菌
- 9株四川省成都地区猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的克隆与分析被引量：3
- 2021年
- 为了了解四川省成都地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)流行毒株的分子生物学特性及遗传变异情况,试验采用生物信息学软件,对从四川省成都地区部分中小型养殖场猪群中收集的9份PRRSV阳性样品进行ORF5基因序列比对及遗传变异分析。结果表明:PCR扩增得到大小约为937 bp的条带,阳性克隆菌的测序结果与GenBank中PRRSV的同源性均大于98%;9株毒株SC20-13、SC20-19、SC20-27、SC20-31、SC20-35、SC20-76、SC20-81、SC20-95、SC21-11的ORF5基因核苷酸序列的同源性为84.4%~100%,其推导氨基酸序列的同源性为83.9%~100%。9株毒株均为PRRSV-2型,其中8株与谱系8的JXA1、CH-1a和CH-1R亲缘关系最近,而1株(SC21-11株)与谱系1的代表株NADC30的亲缘关系最近,SC21-11株GP5蛋白的第33位氨基酸缺失(S/N/G^(33))。说明PRRSV毒株变异频繁,GP5蛋白S/N/G^(33)缺失模式可以演化成为一类新型ORF基因缺失NADC30-like毒株。
- 肖璐周泷张毅于吉锋谢晶林毅李兴玉叶勇刚曹冶潘梦叶健强吴学婧康润敏
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征ORF5基因缺失
- 猪瘟病毒四川分离株E2基因克隆及生物信息学分析被引量：2
- 2016年
- 利用Gen Bank登录的猪瘟病毒(CSFV)参考株(登录号:NC_009089.1)的E2基因序列设计特异性引物,PK-15细胞培养增殖CSFV四川分离株提取RNA,采用RT-PCR技术扩增CSFV疫苗株E2基因,将PCR扩增产物克隆入Pet-32a-BL21载体构建重组质粒门Pet-32a-E2,并进行测序鉴定。测序结果显示,构建的Pet-32a-E2质粒含有1个开放阅读框(ORF),全长1119 bp,共编码373个氨基酸,与Gen Bank登录的CSFV参考株NC_009089.1的E2蛋白的核苷酸同源性为98.8%,氨基酸同源性为98.9%;与石门株兔化弱毒E2蛋白株的核苷酸同源性为94.4%,氨基酸同源性为93.9%。对E2基因及其编码蛋白进行生物信息学分析,结果显示,E2蛋白分子质量为41.6 ku,等电点PI为5.72,是弱酸性蛋白;E2蛋白不含信号肽序列,为可溶性蛋白,有跨膜区,主要定位于细胞质内。通过生物信息学分析预测,为后期CSFV E2蛋白表达,开展蛋白功能研究奠定了基础。
- 李琰谢晶王秋实李江凌廖党金曹冶李兴玉罗丹丹
- 关键词：猪瘟病毒E2基因生物信息学分析
