公共文化服务平台

一株能在大豆上结瘤的苜蓿中华根瘤菌被引量：2: 2004年; 苜蓿中华根瘤菌 (Sinorhizobiummeliloti)XJ96 0 77分离自新疆的苜蓿根瘤中 ,其原宿主为紫花苜蓿 (Medicagosativa)。交叉结瘤试验发现 ,它既可在苜蓿上又能在大豆上结瘤固氮。DNA (G +C)mol%分析表明 ,XJ96 0 77的DNA (G +C)mol%为 6 1 9% ,与已报道的根瘤菌属的DNA (G +C)mol%范围 (5 9%～ 6 4 % )相符。DNA同源性分析表明 ,XJ96 0 77与苜蓿中华根瘤菌USDA10 0 2 T 和 0 4 2BM的同源性分别达到 93%和 80 % ,说明XJ96 0 77归属于苜蓿中华根瘤菌。应用绿色荧光蛋白基因标记XJ96 0 77,得到重组菌株XJ96 0 77(G)。将其接种普通紫花苜蓿 ,通过激光共聚焦荧光显微镜可以检测到标记基因的表达。接种北引 1号大豆上 ,同样可以清楚地观察到标记基因在根瘤中的表达 ,从而确证了XJ96 0 77能同时在苜蓿和大豆上结瘤。通过不同品种大豆的结瘤试验 ,发现XJ96 0; 林榕姗杜秉海李小红王磊杨苏声; 关键词：苜蓿中华根瘤菌大豆宿主范围

苜蓿中华根瘤菌042BMnoeA基因的克隆、敲除与功能的初步分析被引量：1: 2005年; 通过PCR扩增获得了 0 4 2BM的noeA基因。该基因与苜蓿中华根瘤菌 (Sinorhizobiummeliloti) 10 2 1noeA的同源性为 99% ,而其NoeA与 10 2 1NoeA的相似性为 97%。还发现其NoeA与中慢生根瘤菌 (Mesorhizobiumsp .)BNC1可能的SAM_依赖性的甲基转移酶相似性为 32 % ,而其 30 3～ 36 2氨基酸区域与大肠杆菌 (Escherichiacoli)的核糖体 5 0S亚基的L11蛋白甲基转移酶 (PrmA)的 16 0～ 2 2 0氨基酸区域的相似性达到 4 1%。通过插入卡那盒 ,敲除noeA ,获得突变株 0 4 2BMA_Km。与苜蓿中华根瘤菌 0 4 2BM相比 ,敲除noeA的突变株在普通紫花、保定、宁夏、百发和傲汉苜蓿品种上的结瘤数、根瘤鲜重和植株地上部分的干重都有不同程度的增加 ,而在秘鲁苜蓿品种上的结瘤数和植株地上部分的干重明显下降 ,在皇后和美国杂花苜蓿品种上则没有明显的变化。; 杜秉海姜巨全李小红王磊杨苏声; 关键词：苜蓿中华根瘤菌结瘤基因基因敲除

一种乙烯吸收剂及其制备方法: 本发明公开了属于果蔬及花卉保鲜技术领域的一种乙烯吸收剂及其制备方法。该乙烯吸收剂由载体物质、金属助剂和反应主剂制备而成，载体物质为活性炭、硅藻土或沸石，金属助剂为铜、锰或钼的二价化合物，金属助剂的重量为载体物质重量的1～...; 曲桂芹李小红曹建康朱毅罗云波; 文献传递

转座子挽救法对苜蓿中华根瘤菌与耐盐有关基因的定位被引量：11: 2004年; 用含Tn5转座子的质粒pRL10 6 3a诱变苜蓿中华根瘤菌 (Sinorhizobiummeliloti) 0 4 2BM ,得到盐敏感突变株0 4 2BML 2。采用转座子挽救法对Tn5插入位点两边的序列进行克隆与测序 ,获得了 1179bp的转座子插入位点侧翼DNA序列。在GenBank中进行序列同源性和基因定位分析 ,结果表明 :转座子插入在一个功能未知的基因内部 ,此基因长 6 2 70bp。研究证明 :该基因与 0 4 2BM的耐盐性有关 ,并定名为rtsC。氨基酸疏水性分析表明 ,在RtsC蛋白的N端有两个跨膜区 ,该蛋白与细菌趋化性相关蛋白的功能域有同源性。并对RtsC蛋白在苜蓿中华根瘤菌0 4; 李小红杜秉海章晓庆王磊杨苏声; 关键词：苜蓿中华根瘤菌耐盐跨膜蛋白

费氏中华根瘤菌042BS结瘤特性和结瘤调节基因的克隆及功能检测: ＜正＞费氏中华根瘤菌（Sinorhzobium.fredii）042BS分离自新疆的苜蓿根瘤。通过交叉结瘤试验,发现它既可在苜蓿上又可在大豆上结瘤固氮。16S rDNA PCR-RFLP分析表明,042BS与费氏中华根...; 张海予杨苏声张海瑜李小红温尚昆; 文献传递

达坂喜盐芽孢杆菌(Halobacillus dabanensis)D-8T在低渗胁迫下的蛋白质组学研究(2): 为获得细菌适应极端环境变化机制的全面认识,我们采用双向电泳技术和质谱鉴定技术,研究了革兰氏阳性中度嗜盐菌达坂喜盐芽孢杆菌Halobacillus dabanensis D-8在低渗胁迫条件下的调节机制,分析了该菌株模式菌...; 冯德芹解利石李小红张博杨礼富刘文彦杨苏声; 文献传递

苜蓿中华根瘤菌042BM noeAB基因的转录调控: 2005年; 对苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobiummeliloti) 0 4 2BMnoeAB基因的表达调控进行研究。结果发现,葫芦巴碱不能使noeAB的表达水平提高,证明它们的转录不受nodD2的调控。当nodD3和syrM同时存在时,noeAB的表达水平没有明显的变化,表明它们也不受nodD3 syrM系统的调控。在FY基本培养基上,毛地黄黄酮的诱导使noeAB基因的表达水平提高16倍,而在不添加该诱导物的TY培养基上,noeAB基因的表达水平也能够提高30倍以上,说明noeAB是受nodD1控制的,但除受毛地黄黄酮诱导外。; 杜秉海王磊李小红亓苏伟杨苏声; 关键词：苜蓿中华根瘤菌转录调控

新疆土著大豆根瘤菌的表型多样性: 1999年; 选用分离自新疆昌吉市郊土壤的大豆根瘤菌61株和参比菌5株，对它们进行唯一碳氮源、抗生素抗性和抗逆性等表型性状分析，结果表明所有菌株在70.1％相似水平上分为快生大豆根瘤菌和慢生大豆根瘤菌2群，其中快生大豆根瘤菌在81.4％相似水平上又分为2个亚群，40株供试的新疆快生大豆根瘤菌与新疆中华根瘤菌聚为一群；7株供试菌聚为一小群，抗逆性强。所有供试快生菌株都与费氏中华根瘤菌相似性低，所以新疆快生大豆根瘤菌可能是与费氏中华根瘤菌相独立的一个种。; 李小红杨苏声; 关键词：大豆根瘤菌表型多样性

苜蓿中华根瘤菌与耐盐有关基因的克隆和功能分析: 苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)042B分离自新疆的和田苜蓿,能够在含0.6mol/L NaCl的FY基本培养基中生长.经Tn5-1063诱变得到042B的转座子插入突变体,从3000多株突...; 李小红; 关键词：苜蓿中华根瘤菌耐盐性 TAIL-PCR; 文献传递

一株能在苜蓿上结瘤的费氏中华根瘤菌被引量：15: 2001年; 费氏中华根瘤菌 (Sinorhizobiumfredii) 0 4 2BS分离自新疆的苜蓿根瘤 ,通过交叉结瘤试验 ,发现它既可在苜蓿上又可在大豆上结瘤固氮。 1 6SrDNAPCR RFLP分析表明 ,0 4 2BS与费氏中华根瘤菌模式菌株USDA2 0 5的 4种限制性酶切图谱完全一致。其G +Cmol%为 60 0 ,与费氏中华根瘤菌USDA2 0 5和USDA1 91的DNA同源性分别为 84 9%和89 6% ,表明 0 4 2BS属于费氏中华根瘤菌。应用绿色荧光蛋白基因标记 0 4 2BS ,得到重组菌株 0 4 2BSG。将其接种保定苜蓿和北引 1号大豆 ,并重新分离出根瘤菌 ,利用激光共聚焦荧光显微镜检测到标记基因的表达 ,从而确证了 0 4 2BS能在苜蓿和大豆上结瘤。而且 ,0 4; 张海瑜张海予李小红杨苏声; 关键词：费氏中华根瘤菌 DNA同源性绿色荧光蛋白苜蓿

山东省滨州市滨城区黄河十二路662号电话

李小红