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异源四倍体鲫鲤及其原始亲本遗传变异的微卫星标记分析被引量：10: 2005年; 采用从鲤中分离出来的32对微卫星DNA标记,对异源四倍体鲫鲤、红鲫和野鲤的基因组DNA进行了研究.在筛选出的15对微卫星引物中,随引物不同,各等位基因数为1～8个,大小在100～420 bp之间.从3个不同群体内部的遗传相似系数来看,异源四倍体鲫鲤个体之间的遗传相似系数最大,说明异源四倍体鲫鲤群体内部的遗传变异程度最低,已经形成了一个遗传性状稳定的群体.从3个不同群体之间的遗传相似系数来看,异源四倍体鲫鲤和红鲫遗传相似系数为0.5625,和野鲤的遗传相似系数为0.5125,说明异源四倍体鲫鲤接受原始母本的遗传物质比原始父本野鲤要多一些.微卫星标记与以前报道的RAPD标记的检测结果是相似的,然而由微卫星标记获得的种群内和种群间的遗传距离均大于RAPD,说明微卫星标记比RAPD标记显示出更高的个体多态性.; 李建中刘少军张轩杰鲁双庆刘筠; 关键词：异源四倍体鲫鲤红鲫野鲤微卫星

添加过瘤胃氨基酸低蛋白质饲粮对呼伦贝尔羊生长性能、养分表观消化率及肉品质的影响被引量：3: 2024年; 旨在探究低蛋白质日粮中添加过瘤胃蛋氨酸(RPMet)和过瘤胃赖氨酸(RPLys)对呼伦贝尔羊生长性能、养分表观消化率、血清生化及肉品质的影响。选择2.5月龄断奶健康羔羊16只,编号后随机等分为2组,分别为对照组(Control group,饲喂低蛋白质日粮,粗蛋白质含量为7.84%)和试验组(Treatment group,在低蛋白质日粮基础上补充10 g·d^(-1) RPMet和15 g·d^(-1) RPLys)。预试期7 d,正试期56 d。结果显示:1)试验组的平均日采食量较对照组显著降低(P<0.05),但其平均日增高显著高于对照组(P<0.05),试验组的料重比较对照组有降低的趋势。2)两组间的屠宰性能和养分表观消化率均无显著差异(P>0.05)。3)试验组血清中的总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、肌酐(CREA)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷丙转氨酶(ALT)和低密度脂蛋白(LDL)的含量显著低于对照组(P<0.05),游离脂肪酸(NEFA)含量显著高于对照组(P<0.05)。4)两组间背肌的肉色、常规营养成分、脂肪酸组成和含量无显著差异(P>0.05)。试验组肌肉中苏氨酸(Thr)含量较对照组显著升高(P<0.05),异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)、酪氨酸(Tyr)的含量较对照组显著降低(P<0.05),试验组肌肉中风味氨基酸和必需氨基酸占总氨基酸的比例(DAA/TAA、EAA/TAA)显著高于对照组(P<0.05),必需氨基酸与非必需氨基酸的比值(EAA/NAA)显著高于对照组(P<0.05)。综上,在本试验条件下,低蛋白质饲粮中添加10 g·d^(-1) RPMet和15 g·d^(-1) RPLys对呼伦贝尔羊的生长发育有积极作用,且不会影响其养分消化率和屠宰性能,并能增加肌肉中的风味氨基酸和必需氨基酸的占比,提升羊肉的风味和营养价值。; 罗志斌欧慧敏李建中谭支良焦金真; 关键词：低蛋白质饲粮过瘤胃氨基酸血清生化肉品质

转基因异源四倍体鲫鲤F_1的研究被引量：16: 2002年; 采用显微注射法将含有鲤鱼 β actin基因启动子的草鱼生长激素基因“全鱼”基因pCAgcGHc转入异源四倍体鲫鲤 ,然后使其自交得到转基因异源四倍体鲫鲤F1,对 15 0日龄F1体重和体长进行检测 ,可明显看见转基因异源四倍体鲫鲤F1的生长优势 ;取F12 0尾 ,提取尾鳍基因组DNA ,采用合适的引物 ,PCR方法检测转基因异源四倍体鲫鲤F1是否含有外源生长激素基因 ,结果 15 0日龄F1阳性率达到 90 % ,且有些雄性个体可以挤出少量精液 ,而普通 15 0日龄异源四倍体鲫鲤无此现象。; 冯浩曾志强刘少军张轩杰周工建李建中刘筠汪亚平陈尚萍胡炜朱作言; 关键词：鱼类 F1 生长激素

乳源生物活性肽对动物肠道功能的影响及作用机制被引量：5: 2016年; 乳源生物活性肽(MDBPs)是指乳汁中存在的参与机体多种代谢途径和生理环节,具有特殊氨基酸排列和空间结构的相对较短的小分子肽段。近年的研究发现MDBPs能影响动物肠道黏膜营养物质吸收、减缓肠道氧化应激、改善肠道微生态环境以及提高肠道免疫力。本文将围绕MDBPs对动物肠道功能的影响及作用机制进行综述。; 周健熊霞李建中邓百川黄鹏飞印遇龙; 关键词：动物肠道氧化应激肠道免疫

异源四倍体鲫鲤F_9～F_(11)染色体和性腺观察被引量：62: 2003年; 采用肾细胞染色体制片技术 ,检测了异源四倍体鲫鲤F9～F1 1 代的染色体数目及组型 ,结果表明 :其染色体数目为 4n =2 0 0 ,核型公式为 44m +6 8sm +44st+44t,证明F9～F1 1 继续保持四倍体性。观察异源四倍体鲫鲤F9～F1 1 成熟性腺 ,在这 3代四倍体鱼中仍然保持正常卵巢和精巢 ,分别形成正常二倍体卵子和二倍体精子。在自然环境下 ,观察了异源四倍体鲫鲤自行产卵受精并产生存活后代过程 ,证明该四倍体鱼群体在自然环境下能够自行繁殖传代。异源四倍体鲫鲤稳定的染色体数目和正常的性腺结构以及自然条件下的生殖传代行为 ,说明该异源四倍体鲫鲤已成为一个染色体数目为 4n =2 0 0、遗传性状稳定的新型四倍体鱼群体 ,具备形成新种所需的关键因素。; 孙远东刘少军张纯李建中黄卫人张剑罗凯坤周工健刘筠; 关键词：染色体性腺自然产卵种群

日本青鳉2种WNT4基因的克隆及鉴定(英文)被引量：6: 2012年; Wingless-type MMTV integration site family,member 4(WNT4) is a critical signaling molecule,regulating cell-cell interactions,proliferation,differentiation,migration,and gene activation [1,2].It is a highly conserved gene with mammals and has multiple roles in organogenesis and homeeostasis,and it has special importance in the sexual differentiation of the ovary [3 - 6].; 李建中刘琼王德寿周林燕酒井章依长滨嘉孝; 关键词：克隆系统进化分析青鳉

异源四倍体鲫鲤及其原始亲本的蛋白质研究被引量：2: 2003年; 用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直平板电泳技术,对异源四倍体鲫鲤及其原始亲本红鲫和野鲤的血清蛋白、血红蛋白和肌肉蛋白进行了比较研究.结果表明,异源四倍体鲫鲤的蛋白质表型主要为原始双亲红鲫和野鲤的共同表达.这3种蛋白质都可以作为异源四倍体鲫鲤的分子遗传标记.; 李建中尹绍武刘少军张轩杰刘筠; 关键词：异源四倍体鲫鲤血清蛋白肌肉蛋白红鲫野鲤

四倍体鱼促性腺激素α亚基cDNA的克隆与序列分析被引量：1: 2007年; 从四倍体鱼脑垂体中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增并克隆了四倍体鱼GTH-α亚基4种不同的cD-NA,分别命名为GTH-α1、GTH-α2、GTH-α3和GTH-α4.其中,GTH-α1和GTH-α2的cDNA都由363个核苷酸组成,编码117个氨基酸;而GTH-α3和GTH-α4都由366个核苷酸组成,编码118个氨基酸.分析表明,四倍体鱼4种不同的GTH-α亚基之间的核苷酸和氨基酸的同源性非常高,均在96%以上;四倍体鱼和原始亲本红鲫和鲤鱼GTH-α亚基氨基酸序列之间的同源性也非常高,如四倍体鱼GTH-α1和原始母本红鲫GTH-α1氨基酸的同源性为99.2%,四倍体鱼GTH-α3和原始父本鲤鱼GTH-α1氨基酸的同源性达到了100%.; 李建中陶敏曾琛刘少军张轩杰刘筠; 关键词：促性腺激素 CDNA克隆系统进化树

低蛋白日粮补充天冬氨酸对断奶至育肥阶段猪生长性能及肉品质性状的影响被引量：8: 2022年; 旨在研究低蛋白日粮补充天冬氨酸对断奶至育肥阶段猪生长性能、血液生化指标和游离氨基酸、养分表观消化率以及肉品质性状的影响。选取20头45日龄,体重相近((10.93±0.79)kg)的健康三元杂交(杜×长×大)断奶仔猪,随机分成两组,每组10个重复,每个重复1头猪,仔猪单栏饲养,试验期84d。对照组饲喂玉米-豆粕型低蛋白基础日粮,试验组饲喂在基础日粮中添加0.5%天冬氨酸的试验饲粮。结果表明:1)添加天冬氨酸可显著提高猪断奶阶段平均日增重(P<0.05)并极显著降低料重比(P<0.01),但在育肥和生长阶段对生长性能无显著影响(P>0.05);2)添加天冬氨酸可显著提高断奶阶段血清白蛋白水平和碱性磷酸酶活性(P<0.05),但对生长和育肥阶段血液生化指标均无显著影响(P>0.05);3)添加天冬氨酸可显著降低断奶阶段血清中Pro、Met、Thr、Asp、His、Tyr含量(P<0.05)和提高Lys水平(P<0.01),生长阶段血清中Asp、Lys含量和育肥阶段Asp、Thr含量显著降低(P<0.05),对其他氨基酸含量无显著影响(P>0.05);4)天冬氨酸处理可使育肥猪总能、粗蛋白、粗脂肪、粗灰分、粗纤维表观消化率极显著升高(P<0.01);5)天冬氨酸处理可有效提高熟肉率(P<0.01)和背最长肌中MyHC1的mRNA表达水平(P<0.05)。综上可知,低蛋白日粮全程添加0.5%天冬氨酸可有效提高猪断奶阶段的生长性能,有利于促进其后期肌纤维的发育和改善其肉品质性状。; 关鹏王晨昱胡鲜何流琴何流琴李建中; 关键词：天冬氨酸养分表观消化率肉品质性状

鲤鱼肝组织线粒体DNA的限制性内切酶分析被引量：8: 2000年; 用 Eco R ,H ind ,Pst ,Bgl ,Bam H ,Xho ,Xba ,Sal 和 Kpn 共 9种限制性内切酶酶切对鲤鱼肝组织的 mt DNA进行酶解 ,利用 Gel- Pro Analyzer算出各酶切片段长度及mt DNA大小 ,测出其大小约为 1 6.61 kb( 1 kb=1× 1 0 3b) .另外 ,对电泳条件的优化进行了探讨 ,并将实验结果与以前报道的有关酶切实验结果进行了比较 ,表明鲤鱼 mt DNA的长度及限制性酶切位点均存在地域差异 .; 黎双飞刘少军刘筠李建中; 关键词：鲤鱼限制性内切酶线粒体DNA

山东省滨州市滨城区黄河十二路662号电话

李建中

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