李招金
- 作品数：18 被引量：20H指数：2
- 供职机构：江西省儿童医院更多>>
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- 中西医综合治疗再生障碍性贫血疗效观察被引量：3
- 1994年
- 报道１１４例小儿再生障碍性贫血的治疗方法及疗效。１１４例随机分为Ａ、Ｂ两组，Ａ组７４例用中西药治疗；Ｂ组４０例单用西药治疗。两组基本情况无显著差异，两组患儿均接受同样心理治疗。结果：Ａ组全组及其中ＣＡＡ型、ＳＡＡ型的有效率分别为７５．００％、８６．６７％、５２．１７％，均高于Ｂ组（Ｐ＜０．０５），说明中西医综合治疗优于单用西药治疗。
- 王徽信李洪凌李瑶芳曾毓华李招金
- 关键词：贫血中西医结合
- 小儿蚕豆病116例临床分析被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨小儿蚕豆病的临床特点及治疗效果。方法 :对 1 1 6例蚕豆病患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 :1 1 6例患儿中 ,以男性发病为主 ,男性占总数的 93.1 0 % (1 0 8/1 1 6 ) ;发病年龄以 2至 4岁为主 ,占总数的 76 .72 %(89/1 1 6 ) ;1 0 2例 (占 87.93% )溶血停止时间为 2～ 4d ;1 1 6例中无 1例死亡 ;随访 75例 ,无 1例复发。结论 :小儿蚕豆病是以急性溶血为主要表现 。
- 梁昌达曾毓华李招金
- 关键词：蚕豆病病例报告
- 小儿骨髓穿刺术的改进
- 1999年
- 李招金严健李瑶芳
- 关键词：骨髓穿刺术注射针头普鲁卡因
- 小儿过敏性紫癜275例临床分析与治疗探讨
- 本文报告我院自1997年元月至2000年11月共收治275例住院的过敏性紫癜,并进行临床分析及治疗探讨.275例中男,164例,女111例,男女之比为1:0.7.年龄最小为2岁6个月,初发249例,再发26例,以冬春季发...
- 李招金严健李瑶芳
- 文献传递
- 小儿白血病86例临床及胸部X线分析被引量：1
- 2000年
- 李招金王微信
- 关键词：儿童白血病FAB分型胸部X线检查
- 小儿急性淋巴细胞白血病IgH及TCR γ基因重排研究被引量：2
- 1999年
- 应用ＰＣＲ对３３例小儿急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）进行免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）及Ｔ细胞受体γ（ＴＣＲγ）基因重排研究，以探讨该２种重排在小儿ＡＬＬ的发生规律及与免疫分型的关系。结果显示：ＩｇＨ阳性１９例（５７．６％），ＴＣＲγ阳性１０例（３０．３％）。有７例ＩｇＨ及ＴＣＲγ均呈阳性，其中５例来自Ｂ系或Ｔ系分化早期的淋巴细胞白血病，提示在儿童初发淋巴细胞白血病中，ＩｇＨ基因重排的发生率明显高于ＴＣＲγ基因重排，且在免疫表型为分化早期的Ｔ或Ｂ淋巴细胞白血病中，并存上述２种基因重排的可能性很大。
- 周红平饶兆英曾毓华李招金
- 关键词：T细胞受体Γ白血病基因重排IGH
- 骨髓粒、单系祖细胞培养在小儿再生障碍性贫血的临床应用
- 1991年
- 本文报导85例小儿再障通过GM-CFU培养结果可分为干细胞缺陷型63例,细胞免疫抑制型13例,体液免疫抑制型3例,造血微环境缺陷型5例,细胞免疫抑制合并体液免疫抑制型1例。结合各型之临床症状分析,发现细胞免疫抑制型者幼年组多见,症状严重,呈SAA型者较多。用相同方法治疗,细胞免疫抑制型组与干细胞型组比较,前者有效率较低而病死率却高,说明用强的松作为免疫调整药之效果不理想。
- 王徽信李洪凌曾毓华罗桂英李招金
- 关键词：再生障碍贫血细胞培养
- 小儿过敏性紫癜275例临床分析与治疗探讨被引量：2
- 2001年
- 李招金严健李瑶芳
- 关键词：过敏性紫癜小儿出血性疾病病例分析
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶定量比值法的临床应用被引量：7
- 2003年
- 目的 了解葡萄糖-6-磷酸脱氢酶定馘比值法临床应用的意义。 方法 采用四氮唑蓝定量显色,检测红细胞G6PD、6PGD活性,求其比值,取代高铁血红蛋白还原试验,检测G6PD缺乏患儿的酶活性。 结果 3年来.检出G6PD缺乏者80例,其中,蚕豆病17例、新生儿G6PD缺乏11例、药物性溶血3例、地贫复合G6PD缺乏7例、慢性溶贫42例。并对其中18例患者做了家系调查,13例男性患者中检出母亲杂合子9例,父亲半合子2例(包括父母C-6-PD活性均下降),5例女性患者中检出母亲杂合子2例,父亲半合子1例.父母酶活性正常6例。 结论G6PD/6PGD定量比值法,检测酶活性的准确率高、快速、简便,有利于临界上对G6PD缺乏的明确诊断。
- 罗桂英李招金毛江洪
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD缺乏
- 新生儿红细胞G6PD缺乏症13例
- 1993年
- 葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)是红细胞内糖代谢中戌糖旁路所需酶之一,红细胞G6PD缺乏,在新生儿期可导致高胆红素血症,甚至引起核黄疸。1991年4～6月以黄疸收入我院新生儿室的27例患儿中有13例诊断为G6PD缺乏症,发生率为48％,根据MHb还原率检测,均低于75％以下,其中8例属中间值(74～31％),5例属显著缺乏(<30％),追踪7例患儿父母的MHb还原率的测定,结果3例父母亲MHb还原率正常,其中1例患儿MHb还原率属显著缺乏力1.3％。另1例男性患儿MHb还原率为20.8％,其父MHb还原率属中间值,而母亲正常。仅3例符合遗传规律,说明少数G6PD缺乏者为不完全显性性联遗传或无家族史。G6PD缺时乏,Hb易变性,聚集成亨氏小体,进而损害红细胞膜。
- 李招金
- 关键词：还原率缺乏症中间值患儿父母磷酸脱氢酶核黄疸
