李敬龙
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌分子分期的循证医学研究被引量：1
- 2012年
- 目的评估常见的非小细胞肺癌(NSCLC)基因标记物与NSCLC预后的关系,在TNM分期的基础上,进行分子分期,提供有预见性、针对性的个性化量体裁衣式的治疗方案。方法计算机检索PubMed、Ovid、Cochrane library online,查找与NSCLC预后有关的基因标记物的临床随机对照试验、系统评价、Meta分析等,循证评价检索得到的相关文献。结果检索到原始文献83篇,相关参考文献266篇。在NSCLC中检测p53突变率为45%～75%。p53基因突变在Ⅰ～Ⅳ期NSCLC中出现提示预后不良,尤其对Ⅰ期腺癌患者预后意义更强;K-ras在NSCLC中突变率为15%～50%。对于各期NSCLC中的腺癌,应用PCR方法检测到K-ras突变,提示预后不良;血管内皮生长因子(VEGF)在NSCLC中表达率为66%～72%。VEGF是NSCLC的不良预后因素;Cyclin E在NSCLC中表达率为41%～53%。Cyclin E高表达与NSCLC预后不良相关,尤其是Ⅰ～Ⅱ期肺腺癌更有意义;Survivin在NSCLC中表达率为40%～85%。Survivin在Ⅰ～ⅢA期NSCLC高表达提示患者预后不良,且对鳞癌的预后意义更大。结论将p53、K-ras、VEGF、Survivin、Cyclin E组成一个分子分期模型系统进行分子分期是切实可行的。
- 李成继李敬龙姚达
- 关键词：肺肿瘤循证医学分子分期
- CK免疫组化染色在Ⅰ期NSCLC患者淋巴结中的表达及其临床意义
- 本文旨在通过检测Ⅰ期NSCLC(非小细胞肺癌)患者淋巴结中CK(细胞角蛋白)的表达来确定微转移灶的存在及其与肿瘤复发、转移和预后的关系，为Ⅰ期NSCLC的综合治疗提供理论依据，结果表明，CK免疫组化染色可以作为检测和判定...
- 李敬龙
- 关键词：淋巴结微转移细胞角蛋白免疫组化
- 文献传递
- Ⅰ期非小细胞肺癌术后淋巴结中CK19的检测及临床意义被引量：1
- 2007年
- 通过检测Ⅰ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者淋巴结中细胞角蛋白(CK)的表达以确定微转移灶的存在及其与肿瘤复发、转移和预后的关系,对33例I期NSCLC的246枚淋巴结以CK作为肿瘤标志物,应用免疫组化SABC法,检测其中的微转移灶。结果表明,10例(30.3%)的12枚(4.9%)淋巴结中CK阳性表达。有无CK阳性表达的患者复发转移率有显著性差异(80.0%比26.1%,χ2=7.015,P=0.016);CK阳性表达者的中位生存期(21个月)显著短于CK阴性表达者(60个月)(P=0.0016);Cox单因素风险模型(P=0.004)和多因素风险模型(P=0.004)均显示淋巴结微转移的Ⅰ期NSCLC患者预后不良。结论:CK免疫组化染色可以作为检测和判定肺癌淋巴结微转移的有效方法,淋巴结微转移与I期NSCLC复发转移相关,可以作为I期NSCLC根治术后的一个预后指标,并为其综合治疗提供理论依据。
- 童向东曲家骐李敬龙
- 关键词：非小细胞肺癌淋巴结微转移细胞角蛋白
- CK在Ⅰ期非小细胞肺癌患者淋巴结中的表达及其临床意义被引量：7
- 2007年
- 目的通过检测Ⅰ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者淋巴结中细胞角蛋白(CK)的表达,确定微转移灶的存在及其与肿瘤复发、转移和预后的关系。方法以CK作为肿瘤标记物,应用免疫组化链霉亲生物素-生物素-过氧化酶复合物(Streptavidin biotin-peroxidase complex,SABC)法,检测根治术后常规病理HE染色阴性的33例Ⅰ期NSCLC患者的246枚淋巴结中的微转移灶。结果33例患者246枚淋巴结中有10例(30.3%)患者的12枚(4.9%)淋巴结中CK阳性表达。有或无CK阳性表达的患者复发转移率差异有统计学意义(80.0%vs.26.1%,χ2=7.015,P=0.016),CK阳性表达患者的中位生存期显著短于CK阴性表达者(21个月vs.60个月,P=0.016);Cox单因素风险模型(P=0.004)和多因素风险模型(P=0.004)均显示存在淋巴结微转移的期NSCLC患者预后不良。结论CK免疫组化染色可以作为检测和判定肺癌淋巴结微转移的有效方法。CK免疫组化染色检测淋巴结微转移与Ⅰ期NSCLC复发转移相关,有助于更加精确的分期,可以作为Ⅰ期NSCLC患者根治术后的一个预后指标,并为其综合治疗提供理论依据。
- 童向东曲家骐李敬龙
- 关键词：非小细胞肺癌淋巴结微转移细胞角蛋白免疫组织化学
- 转录因子NF-κB在非小细胞肺癌中的表达分析被引量：2
- 2008年
- 目的观察非小细胞肺癌组织与癌旁组织中NF-κB的基因转录和蛋白表达水平，探讨NF-κB在非小细胞肺癌发生发展中的可能作用，为非小细胞肺癌的诊断和治疗提供参考。方法反转录PCR和免疫印迹的方法分别检测60例临床确诊的非小细胞肺癌组织与癌旁组织中NF—κB基因pSO和p65表达和NF-κB蛋白的水平，并与肺良性病变组织比较。结果非小细胞肺癌组织的NF—κB／p50和NF—κB／p65mRNA水平明显高于癌旁组织和肺良性病变组织（P〈0．01），与性别、年龄、转移与否等其他临床病理相关因素无明显相关（r=0．56，0．72，0．69，P〉0．05）。蛋白表达检测结果与mRNA水平高度一致。结论非小细胞肺癌组织中NF—κB基因和蛋白表达水平明显升高，可能促进了肿瘤的发生发展，可以考虑作为非小细胞肺癌临床分期和评价临床预后的参考指标。
- 马路李成继周厚清李敬龙杨青霞
