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吸毒成瘾HIV/AIDS患者抗逆转录病毒治疗的初步探讨被引量：2: 2008年; 目的评价国产艾滋病抗病毒药物治疗吸毒成瘾艾滋病病毒感染者/病人(HIV/AIDS)的疗效及对治疗时机的探讨。方法采用回顾性研究方法,调查随访2004～2007年在北京佑安医院确诊并经抗病毒治疗的吸毒成瘾HIV/AIDS患者114例,按照疾病进展将随访对象分成艾滋病组(AIDS)和HIV感染组(freeofAIDS),所有患者均用3种抗病毒药物(奈韦拉平+司他夫定+拉米夫定)治疗,疗程48周。常规方法检测患者治疗前后血CD4+T淋巴细胞数,核酸序列扩增技术(NASBA)测定病毒载量。结果114例吸毒成瘾HIV/AIDS患者CD4细胞数平均增加(182.39±90.70)个/mm3;其中35例吸毒成瘾HIV/AIDS患者中85.71%病毒载量下降至50copies/ml以下,下降2.5个Log数;艾滋病组与HIV感染组治疗后3、6、9和12个月CD4+T淋巴细胞差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,HIV感染组病毒载量下降趋势较艾滋病组明显,但治疗12个月后HIV感染组病毒载量较艾滋病组有反弹现象。结论吸毒成瘾HIV/AIDS患者选用国产艾滋病抗病毒药物奈韦拉平+司他夫定+拉米夫定治疗取得良好效果,并且对艾滋病患者的疗效好于HIV感染者。; 马丽萍吴昊黄晓婕李海英张彤; 关键词：吸毒成瘾者抗逆转录病毒治疗

HIV慢性感染者CD8^+T淋巴细胞及其各亚群细胞增生、消亡情况的观察被引量：7: 2009年; 目的探讨HIV-1慢性感染者(病程>12个月)CD8+T淋巴细胞及其各亚群:纯真CD8+T细胞(TN)、中心记忆CD8+T细胞(TCM)、效应记忆CD8+T细胞(TEM)和效应记忆CD8+T细胞RA(TEMRA)的增生、消亡情况。方法观察23例未经抗病毒治疗、病程大于12个月的HIV-1感染者以及16例健康对照者,通过流式细胞仪分析,根据CD45RO,CD27表达情况,CD8+T细胞分为TN(CD45RO-CD27+)、TCM(CD45RO+CD27+)、TEM(CD45RO+CD27-)和TEMRA(CD45RO-CD27-)。以Ki-67抗原的表达代表细胞的增生,AnnexinV检测阳性代表细胞的消亡,比较HIV-1慢性感染者和健康者CD8+T细胞及其各亚群增生消亡的情况;并把HIV-1慢性感染者按CD4+T细胞计数200个/mm3以及350个/mm3为观察点分成3组,比较3组间的CD8+细胞及其各亚群增生消亡的情况。结果健康组(n=16)CD8+细胞各亚群检出率为TN34.92%±12.68%、TCM25.44%±10.36%、TEM14.64%±10.58%和TEMRA25.00%±12.59%;与之相比HIV-1慢性感染组(n=23)检出率为TN17.14%±8.03%(t=5.368,P=0.000)、TCM31.40%±14.02%(t=-1.448,P=0.156)、TEM20.17%±13.17%(t=-1.393,P=0.172)和TEMRA31.48%±15.16%(t=-1.405,P=0.168)。CD8+T细胞增生率为:健康组0.15%±0.09%,感染组1.33%±0.90%(z=-4.655,P=0.000);健康组消亡率为8.74%±4.73%,感染组24.08%±13.72%(z=-4.169,P=0.000)。HIV-1慢性感染者按CD4+T细胞计数分成CD4≤200个/mm3组(A组,n=5)、CD4计数200～350个/mm3组(B组,n=12)和CD4≥350个/mm3组(C组,n=6),3组间各亚群组成比中TN所占比例在A组明显减少,而CD8+T细胞各亚群的增生率、消亡率在3组间差异没有统计学意义。结论①与健康对照组相比,HIV-1慢性感染者CD8+T细胞及其各亚群消亡率增加,增生率也相应大幅增加,细胞进入高速更新的状态;②HIV-1慢性感染者CD8+TN亚群的检出率明显下降,并在CD4≤200个/mm3组降至最低,CD8+TN资源随病情进展不断耗竭。; 任翊刘意李海英张彤吴昊陈新月; 关键词：CD8^+T细胞

咽白喉误诊1例分析被引量：4: 2008年; 张剑李海英郭彩萍; 关键词：误诊

HIV感染者T淋巴细胞亚群增殖、活化与疾病进展的相关性研究: 目的探讨慢性未治疗HIV/AIDS患者T淋巴细胞及其亚群增殖、活化与疾病进展的相关性。方法以16例健康人及49例慢性未治疗的HIV/AIDS患者为研究对象,HIV/AIDS患者根据CD4细胞计数; 曹振环李海英彭巧丽田亚坤师令娴陈新月

CFSE标记人T细胞亚群增殖反应及其在病毒感染性疾病中的应用被引量：1: 2008年; 目的探讨应用流式细胞术和活体染料羧基荧光素二乙酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记人T细胞亚群增殖反应的方法学及其在病毒感染性疾病中的应用价值。方法用不同浓度的CFSE标记新鲜分离的人外周血单个核细胞(PBMC),分为未刺激组及刺激组。未刺激组加入CD28,刺激组加入CD28及不同浓度PHA,将细胞培养5～7d后进行染色,采用流式细胞仪检测,观察CFSE、PHA标记的最佳浓度及最佳培养时间,采用CellQuest软件及ModFit软件分析T淋巴细胞各亚群的增殖情况,并对两种分析方法进行比较,在上述最佳实验条件下,采用相同的实验方法分析CMV-pp65肽刺激CMV-IgG(+)HLA-A2(+)者外周血单个核细胞(PBMC)后T细胞亚群增殖情况;结果CFSE标记人外周血单个核细胞(PBMC)的最佳浓度是0.5μmol/L,PHA的最佳刺激浓度为2μg/ml,在此浓度下,最佳培养时间为6d,PHA刺激培养6d后T细胞各亚群出现典型的增殖不同步现象,经CMV-pp65肽刺激后CD8+T细胞出现明显的增殖反应,采用CellQuest及ModFit软件联合分析,可实现淋巴细胞增殖分析的可视化及数量化。结论CFSE染色结合荧光抗体标记和流式细胞术是分析淋巴细胞增殖的有力工具,可以有效检测出病毒抗原刺激后T淋巴细胞各亚群的增殖反应及增殖动力学,在探讨病毒感染性疾病的发病机制中具有重要价值。; 彭巧丽李海英曹振环田亚坤陈新月吴昊计云霞; 关键词：T淋巴细胞 CFSE 增殖反应

经国产齐多夫定、去羟肌苷、奈韦拉平联合抗病毒治疗3个月的HIV/AIDS患者HIV毒株的耐药突变研究: 目的:研究我国HIV/AIDS患者经国产齐多夫定、去羟肌苷、奈韦拉平联合抗病毒治疗3个月时血浆HIV毒株耐药突变情况;初步探讨基因型耐药检测方法的敏感度与CD4+T淋巴细胞数量的关系;初步探讨CD4+T淋巴细胞数量与耐药...; 李海英; 关键词：耐药检测齐多夫定去羟肌苷奈韦拉平抗病毒治疗; 文献传递

神经内科重症监护病房医院感染的临床研究: 研究背景:神经内科重症监护病房(NICU)的患者多伴有意识障碍、吞咽困难、活动受限等危险因素,相关侵入性操作也较多,易导致医院感染。2008年,国际权威期刊《LancetNeurology》发表的综合性调查结果显示,严重...; 李海英; 关键词：神经内科重症监护病房医院感染目标性监测药敏分析风险预警

HIV粘附和侵入新进展: 2003年; 李海英; 关键词：HIV 粘附

北京市部分男男同性恋人群中HIV-1分子流行病学研究被引量：23: 2009年; 目的了解北京市部分男男同性恋(men who have sex with men,MSM)人群HIV-1的分子流行情况,监测该地区人群HIV毒株的最新流行情况。方法提取17例男男同性恋者HIV-1抗体阳性样本全血基因组DNA,直接进行巢式PCR扩增HIVenv基因C2-V5区及gag基因P17-P24区,对PCR产物进行核苷酸序列测定和分析,确定基因亚型。结果17例患者中,共存在CRF01-AE、B亚型和CRF07-BC3种亚型,其中CRF01-AE9例(52.94%),B亚型5例(29.41%),CRF07-BC3例(17.65%)。结论小样本量的流行病学调查显示,北京地区部分男男同性恋人群中主要存在CRF01-AE、B和CRF07-BC3种亚型;CRF01-AE已取代B亚型而成为北京市MSM人群中HIV主要流行亚型,CRF07-BC重组亚型在北京市MSM人群中增长迅速。; 刘志英李海英张彤黄晓婕魏飞力徐萌焦艳梅徐小宁陈德喜吴昊; 关键词：男男同性恋人类免疫缺陷病毒1型

HIV粘附和侵入新进展被引量：2: 2003年; HIV基因组要进入靶细胞,病毒首先必须与靶细胞间形成膜融合。形成膜融合的过程是一个多阶段的过程,包括包膜蛋白基因(Env)编码的糖蛋白和细胞表面受体间的一系列相互作用。Env糖蛋白与受体的结合触发Env糖蛋白内部一系列构象改变,最终导致膜融合。对病毒侵入路径的了解,引入了一套全新的抗病毒机制,即阻断病毒粘附和侵入路径的各阶段。; 李海英; 关键词：HIV 粘附艾滋病毒感染

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