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李生辉

作品数:12 被引量:32H指数:3
供职机构:河北农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省高等教育教学改革研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 7篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇油菜
  • 5篇油菜素内酯
  • 5篇抗病
  • 4篇拟南芥
  • 4篇抗病性
  • 4篇BR
  • 3篇蛋白
  • 3篇水稻
  • 3篇功能分析
  • 2篇幼苗
  • 2篇植物抗病
  • 2篇植物抗病性
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞分裂
  • 2篇内含子
  • 1篇地上部
  • 1篇电泳
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇调控蛋白
  • 1篇诱导抗病

机构

  • 11篇河北农业大学
  • 1篇衡水学院
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 11篇李生辉
  • 9篇王凤茹
  • 8篇董金皋
  • 5篇高静
  • 5篇张昊
  • 4篇张海丽
  • 4篇邢继红
  • 2篇黄新
  • 1篇孙世卫
  • 1篇时翠平
  • 1篇张利辉
  • 1篇司贺龙
  • 1篇贾慧
  • 1篇黄荣峰
  • 1篇王娟
  • 1篇王藏月

传媒

  • 2篇中国农业科学
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
拟南芥抗坏血酸生物合成途径的调控机理
抗坏血酸(AsA)是普遍存在于生物体内的一种高丰度水溶性小分子抗氧化物质,在植物体中,AsA除了具有清除活性氧自由基的作用外,还在植物体光合作用、细胞发育、乙烯合成以及逆境胁迫应答中起着重要的生物学功能。目前已经报道As...
李生辉
关键词:植物体抗坏血酸生物合成生理调控
NDPK1在细胞分裂中的功能分析被引量:1
2018年
为明确NDPK1在细胞分裂过程中的作用及作用机制,本研究利用过表达技术,分析过表达NDPK1转基因拟南芥的株高和茎粗;用扫描显微镜观察比较过表达NDPK1转基因拟南芥细胞大小和形态、统计单位面积中细胞数目;利用RT-PCR技术,检测过表达NDPK1转基因拟南芥中细胞分裂相关基因的表达情况,初步分析NDPK1对细胞周期的调控机理。结果表明:过表达NDPK1转基因拟南芥下胚轴长度高于Col-0野生型拟南芥;过表达NDPK1转基因拟南芥的下胚轴细胞数目多于Col-0野生型拟南芥;过表达NDPK1中细胞分裂的促进因子CDC2和CycD2的表达量明显高于Col-0野生型拟南芥。以上结果表明,NDPK1可通过调控CDC2和CycD2的表达进而促进细胞分裂。
王蕊李生辉孙世卫王凤茹
关键词:细胞分裂拟南芥
水稻中BR调节蛋白OsNDPK1的抗病性研究
油菜素内酯(Brassinosteroids,BRs)是一种生理活性极强的植物激素,对植物的生长发育具有重要影响,近年研究表明,喷施BR后可增强植物的广谱抗病性,但BR增强植物抗病性的机理还不清楚。为阐明BR提高植物抗病...
李生辉王凤茹黄新由诗东王藏月董金皋
关键词:油菜素内酯抗病性
拟南芥PMRP的表达特性及功能分析被引量:1
2014年
【目的】分析拟南芥中功能未知基因PMRP(putative membrane related protein)的表达特性;明确PMRP在调控拟南芥生长发育过程中的作用。【方法】利用生物信息学方法,寻找拟南芥中与PMRP含相同结构域的基因,并绘制进化树;利用Real-time PCR技术分析PMRP在生长8和21 d的拟南芥根、茎中的相对表达量,比较生长21 d的拟南芥第1、2、3、4对莲座叶及茎生叶中PMRP的表达情况,分析花器官的萼片、花瓣和雄蕊及生长后期拟南芥种子中PMRP的表达量的高低;构建35S::PMRP过表达载体,转化Columbia野生型拟南芥,通过RT-PCR技术验证PMRP的表达量,获得过表达PMRP的转基因植株;通过对过表达PMRP的转基因拟南芥的表型观察,分析PMRP对拟南芥叶片发生、茎的生长部位等的调控作用;通过对过表达PMRP转基因拟南芥茎秆横切面的石蜡切片观察,分析PMRP在茎秆维管束木质部和韧皮部分化过程的作用;通过对花器官的解剖学观察,明确PMRP对拟南芥花器官生长发育的影响;通过对过表达PMRP转基因拟南芥果荚形成的观察,分析PMRP对拟南芥育性的影响。【结果】PMRP是一个含有START保守域的411个氨基酸的蛋白质,具有跨膜结构域,在拟南芥中含有START结构的基因共35个;Real-time PCR结果表明,PMRP在茎生叶中表达量最高(相对表达量约为2 935)、莲座叶中次之,且莲座叶生长时间越长,PMRP的表达量越多(PMRP在第1、2、3、4对莲座叶中的相对表达量分别约为1 650、1 113、734、507),然后是花器官中的萼片(PMRP相对表达量约为937),PMRP在茎、根、种子中都有的表达,但相对表达量都低于270;PMRP在花器官中雄蕊的相对表达量最低(约为64),远远低于同属花器官的萼片中PMRP表达量(937),PMRP在根、茎中的表达量随生长时间的增加而增加,PMRP在8和21 d的根中相对表达量分别为154和222,PMRP在8和21 d的茎中相对表达量分别为200和264;过表达PMRP转基因拟�
张昊由诗东高静张海丽李生辉邢继红王凤茹董金皋
关键词:拟南芥功能分析
水稻OsNDPK1基因在提高植物抗病性方面的应用
病害的发生一直是制约作物高产的重要因素。发生病害的田块一般减产20%-30%,严重田块减产可达50%-60%,造成严重的经济损失。本发明通过构建了<I>OsNDPK1</I>基因(基因编号为Os07g0492000)的超...
王凤茹董金皋司贺龙时翠平李生辉贾慧
文献传递
油菜素内酯提高玉米幼苗抗病性与Ca2+分布的关系被引量:2
2014年
为明确油菜素内酯(Brassinosteroid,BR)对Ca2+信使系统的影响及提高玉米抗病性的关系,为阐明BR提高玉米抗病性的机理提供理论依据。以玉米品种浚单20为材料,研究了BR处理后对玉米幼苗细胞中Ca2+分布的影响和玉米叶片对层出镰孢菌的抗性的变化情况。结果发现:BR处理后感病的叶鞘数目减少,病斑面积减小,细胞壁中Ca2+分布明显减少,细胞间隙中Ca2+分布明显增加,使得受侵染的部位比健康组织有更强的抗软化能力,抑制真菌的进一步侵染。
由诗东张海丽高静张昊黄新李生辉王凤茹董金皋
关键词:抗病钙离子玉米
油菜素内酯调控蛋白OsCHRLK在水稻抗真菌过程中的功能被引量:3
2016年
为探明油菜素内酯(BR)提高水稻(Oryza sativa)抗真菌的分子机制,采用双向电泳和质谱技术鉴定受BR调控的蛋白质,结果表明:OsCHRLK(Chitinase-Related Receptor-Like Kinase)受BR上调;通过RT-PCR技术对水稻叶片中编码几丁质酶(Chitinase)基因CHA1的表达量进行分析,发现CHA1受BR的上调;对BR处理后水稻叶片细胞间隙液中几丁质酶的活性分析表明,几丁质酶的活性也明显受BR上调;过表达OsCHRLK的转基因拟南芥表现为抗灰葡萄孢的能力增强,说明OsCHRLK在BR提高水稻抗性方面起正调控作用。以上结果表明BR可激活几丁质酶信号系统,加速对真菌细胞壁的降解,减少病菌对植物的伤害。
高梦烛耿同茹高静张昊李生辉邢继红王凤茹董金皋
关键词:水稻抗病机制
受油菜素内酯调控的水稻幼苗地上部膜蛋白的鉴定及功能分析被引量:2
2015年
油菜素内酯(brassinosteroids,BRs)对水稻株高、叶夹角等重要农艺性状具有明显的调控作用,鉴定水稻中受BR调控的蛋白质对揭示BR调控水稻生长发育特定生化过程的潜在机制具有重要的意义。该研究以日本晴水稻(Oryza sativa L.ssp.japanica cv.Nipponbare)为研究材料,用明显影响水稻地上部生长的BR浓度处理,提取地上部膜蛋白,经双向电泳及质谱分析,鉴定到7个受BR调控的蛋白质:光系统II稳定因子HCF136、PMRP(putative membrane related protein,gi|113565516)、ATP synthase(gi|113611230)、gi|113594641、gi|22831029、gi|47497322和gi|56784135,对这些蛋白的功能鉴定可以为阐明BR调控水稻生长发育的机理提供新的思路和途径。其中功能未知的膜蛋白PMRP受BR下调,经亚细胞定位,PMRP定位在细胞质膜上,经生物信息学分析,PMRP具有磷脂酰胆碱结合位点,可能影响膜的组分进而参与水稻抗逆性调控;PMRP RNAi转基因拟南芥对冷害的抵抗能力增强,说明BR可通过调控PMRP的表达提高植物的抗冷性。
高静张昊高梦竹张海丽李生辉邢继红王凤茹董金皋
关键词:膜蛋白双向电泳水稻
SSMP的结构解析及在拟南芥抗盐过程中的作用被引量:1
2015年
【目的】解析SSMP(salt-sensitive membrane protein)的结构,明确SSMP的表达特性,预测和分析SSMP在拟南芥逆境胁迫过程中的作用。【方法】利用生物信息学方法,解析SSMP的结构特征;利用Real-time PCR技术分析SSMP的时空表达特性;利用SSMP-GFP融合技术转化拟南芥叶片原生质体,对SSMP进行亚细胞定位;构建SSMP的启动子连接报告基因GUS的表达载体,转化野生型拟南芥,通过染色方法观察报告基因GUS的表达情况,从而进行SSMP的组织定位分析;构建SSMP过表达载体,利用农杆菌侵染花絮法转化拟南芥,q RT-PCR技术验证过表达SSMP拟南芥阳性苗,分析过表达SSMP拟南芥的表型并进行抗逆性分析,明确SSMP的生物学功能;利用电导仪法比较过表达SSMP拟南芥和野生型拟南芥叶片的细胞膜透性,分析SSMP在拟南芥抵抗逆境胁迫过程中的作用。【结果】生物信息学分析表明,SSMP含有START(the lipid/sterol-binding St AR-related lipid transfer protein domains)保守域、共411个氨基酸,具有磷脂酰胆碱的结合位点,预测SSMP可能影响膜的组成。对SSMP的高级结构进行解析,SSMP含有9个反平行的β-折叠和2个α-螺旋,形成1个明显的疏水腔,N端的α-螺旋在疏水腔外,另一个α-螺旋形成疏水腔的盖子结构。Real-time PCR对拟南芥的不同组织及发育时期的SSMP表达量的分析表明,SSMP在拟南芥各组织中均有表达,表达量由高到低的顺序依次为茎生叶、莲座叶、茎、根、花和种子。SSMPpro::GUS转基因拟南芥幼苗的染色结果表明,在正常情况下,GUS主要在下胚轴、整个子叶和真叶的叶脉及表皮毛处表达;50 mmol·L-1 NaCl处理后,GUS在下胚轴和子叶中表达没有明显的变化,但在真叶中的表达减少;100 mmol·L-1 NaCl处理后,GUS的表达在下胚轴、子叶和真叶中都明显减少,子叶中GUS主要在叶脉处表达,在真叶中仅在顶端还有表达,这说明SSMP的表达受NaCl抑制。激光共聚焦显微
张海丽由诗东张昊高静李生辉张利辉邢继红王凤茹董金皋
关键词:拟南芥耐盐性
拟南芥VTC1的5’UTR内含子功能分析被引量:3
2016年
拟南芥VTC1(At VTC1)是维生素C(Vc)的主要合成途径—L-半乳糖途径的关键酶之一,At VTC1在转录水平和转录后水平均受到调控。通过生物信息学分析发现At VTC1的5’UTR(5’untranslated regions,5’非翻译区)中包含一个内含子,将5’UTR和启动子不同删除片段与报告基因GUS融合,通过检测转基因拟南芥的GUS活性发现这些片段均能启动GUS的高度表达;然而,将5’UTR中的内含子删除后,GUS的表达明显降低,但5’UTR自身并不能启动GUS的表达。序列分析发现,At VTC1的5’UTR内含子包含有多个增强其功能的特征序列,如GATCTG基序。同时,At VTC1在拟南芥和水稻的同源基因中同样具有5’UTR内含子。以上结果表明,At VTC1的5’UTR内含子可能具有增强子的功能,分析保守的5’UTR内含子功能为进一步探究在转录水平上的Vc合成调控机制奠定基础。
李生辉王凤茹黄荣峰董金皋王娟
关键词:拟南芥内含子增强子
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