李穆琼
- 作品数：29 被引量：67H指数：5
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- HPLC法测定血浆中福多司坦的质量浓度被引量：2
- 2012年
- 目的建立蒸发光散射法测定血浆中福多司坦含量的方法。方法色谱柱:Brava BDS C8柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(2∶98);流速:1.0mL.min-1;柱温:40℃;漂移管温度:110℃,载气(N2)流速:2.5L.min-1。结果在选定的色谱条件下,测定的线性范围为0.2～30μg.mL-1,r=0.999 6,定量下限为0.2μg.mL-1,平均相对回收率为96.3%,日内与日间的RSD值均小于10%。结论该方法准确、精密、灵敏度高、简便、快速,适用于血浆福多司坦质量浓度的测定。
- 张俊娜兰婷李穆琼张爱丽李晓晔何炜
- 关键词：福多司坦蒸发光散射法HPLC
- 双丹胶囊质量标准的建立被引量：4
- 2014年
- 目的：建立双丹胶囊的质量标准.方法：采用TLC法对双丹胶囊中丹酚酸B成分进行鉴别,采用HPLC法测定胶囊中丹皮酚的含量.色谱条件为.Kromasil-C18柱;流动相：甲醇-0.1％磷酸（64∶36）;检测波长274 nm.结果：TLC分离度好,阴性对照无干扰;丹皮酚在26.2～131.0μg· ml-1范围内线性良好（r=0.999 8）,平均回收率为99.59％,RSD为0.85％（n＝6）.结论：该方法简便、准确,可以控制该制剂的质量.
- 毕琳琳缪珊李穆琼杨倩李骅党碧艳王四旺
- 关键词：双丹胶囊丹皮酚丹酚酸B
- HPLC法测定复方藁本内酯软膏的含量
- 目的：建立HPLC 法复方藁本内酯软膏的含量测量其主要成分的方法,更好的控制该制剂的质量.方法：建立测定复方藁本内酯软膏中主要成分的HPLC 方法.色谱条件：色谱柱：Aglient C18(250 mm ×4.6mm,5...
- 李穆琼张东旭刘雪英李晓晔
- 关键词：藁本内酯桂皮醛HPLC
- 基于全面提升学生化学核心素养的有机化学实验教学实践与思考被引量：5
- 2017年
- 有机化学实验课的教学,一方面能够加深学生对所学知识的深入理解和融会贯通,另一方面也能促进培养学生探索求实的科学态度,因而在有机化学教学中占据及其重要的地位。本文,笔者结合自身从事有机化学实验课教学的实践经验,着眼全面提升学生化学核心素养对有机化学实验课教学改革进行了探索和思考。
- 姚琳聂慧芳李穆琼
- 关键词：有机化学实验课教学教学改革
- EMP促进化疗药物洛莫司汀进入脑肿瘤组织的研究
- 我们前期研究发现,一定条件的电磁脉冲(eletromagneticpulse,EMP)辐照能够引起大鼠血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)可逆性开放,且额叶皮层BBB开放较其他脑区明显.EMP是否可...
- 徐胜龙李穆琼李康樗王晓武周咏春丁桂荣郭国祯
- 关键词：电磁脉冲血脑屏障洛莫司汀高效液相色谱
- HPLC法测定复方藁本内酯软膏的含量
- 目的:建立HPLC法复方藁本内酯软膏的含量测量其主要成分的方法,更好的控制该制剂的质量。方法:建立测定复方藁本内酯软膏中主要成分的HPLC方法。色谱条件:色谱柱:Aglient C18（250 mm×4.6mm,5μm）...
- 李穆琼张东旭刘雪英李晓晔
- 关键词：藁本内酯桂皮醛HPLC
- 文献传递
- HPLC法测定人血浆中比阿培南的浓度及其药动学研究被引量：1
- 2011年
- 目的:建立人血浆中比阿培南的高效液相色谱检测方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX Bonus-RP(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇和0.03%醋酸水溶液,采用梯度洗脱法;流速为1.00 ml/min;检测波长为300 nm,血浆样品处理选用5-羟基吲哚乙酸为内标,采用硫酸锌沉淀蛋白。结果:比阿培南在0.2～50.0μg/ml范围内线性良好,HPLC测定定量下限为0.2μg/ml,比阿培南和内标在血浆的保留时间分别为3.9 min和9.7 min,出峰迅速。比阿培南浓度分别为0.5、5.0和40.0μg/ml,血浆样本回收率分别为101.8%、100.8%、100.4%;精密度试验日内和日间RSD均小于15%,稳定性试验结果表明血浆样品在样品处理过程中较稳定(RSD<15%)。结论:本方法灵敏度高,操作简便,快速,重复性好,适用于比阿培南血浆浓度的测定。
- 张爱丽兰婷李穆琼张俊娜李晓晔
- 关键词：比阿培南高效液相色谱法梯度洗脱
- 兰索拉唑片在人体内的药动学研究被引量：2
- 2012年
- 目的采用RP-HPLC法进行兰索拉唑的血药浓度检测和药动学研究。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×5mm,5μm),流动相为乙腈-1‰三乙胺水溶液(pH7)(30∶70),流速1.0 mL.min-1,进样量20μL,内标为奥美拉唑。血浆样品经乙酸乙酯提取后,于285 nm处检测。结果 0.05～1.60μg·mL-1兰索拉唑与峰面积比值的线性关系良好(r=0.9997),最低定量限为20 ng.mL-1(S/N>3),日内RSD<7.94%(n=5),日间RSD<9.41%(n=5),提取回收率>95.79%。结论所用方法可用于临床上兰索拉唑片血药浓度的检测及药动学研究。
- 李穆琼孙飞兰婷高俊萍张东旭李晓晔
- 关键词：兰索拉唑高效液相色谱法药物动力学
- 兰索拉唑片的生物等效性研究被引量：5
- 2011年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定兰索拉唑的血浆浓度,并研究其生物等效性。方法以AgilentC18(250 mm×5 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-1‰三乙胺水溶液(pH=7.0)(30:70),流速1.0 mL.min-1,进样量为20μL,内标为奥美拉唑。血浆样品经乙酸乙酯提取后于285 nm紫外光检测。结果 20例健康受试者单次口服兰索拉唑片后,受试制剂与参比制剂的血浆中兰索拉唑的半衰期(t1/2)分别为(2.19±0.49)和(2.38±0.48)h,达峰时间(tmax)分别为(2.52±0.80)和(2.82±0.69)h,血药峰浓度(Cmax)分别为(854.82±249.70)和(813.22±289.59)ng.mL-1,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-12 h)分别为(3 513.00±742.25)和(3 779.90±1 191.52)μg.h.mL-1,AUC(0-∞)分别为(3 742.64±749.85)和(4 078.54±1 171.17)μg.h.mL-1。结论两种制剂的兰索拉唑片具有生物等效性。
- 张悦张爱丽李穆琼王宝龙秦向阳李晓晔孙晓莉文爱东
- 关键词：兰索拉唑生物等效性
- 两种方法测定何首乌中二苯乙烯苷含量被引量：8
- 2015年
- 目的：分别建立紫外分光光度（UV）法和高效液相色谱（HPLC）法测定何首乌中二苯乙烯苷含量,比较两种方法准确度。方法 UV 法：检测波长321.0 nm。 HPLC 法：Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱；流动相乙腈-水（24.3：75.7）；流速1.0 mL·Min^－1；检测波长320 nm；柱温30℃。结果 UV 法测定时,二苯乙烯苷在5-70μg·mL^－1范围内线性关系良好（r ＝0.9998）,回收率98.67％,RSD 1.17％（n ＝6）。 HPLC 法测定时,二苯乙烯苷在20.30-406.40μg·mL^－1范围内线性关系良好（r＝0.9996）,回收率为98.85％,RSD 为1.71％（n ＝6）。结论两种方法均可用于二苯乙烯苷含量测定,结果准确可靠。
- 冯彦钦王宝龙李明华李穆琼兰婷
- 关键词：二苯乙烯苷何首乌分光光度法
