杨俊德
- 作品数：12 被引量：6H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 4－甲基－5－取代苯氧基－伯氨喹类似物的合成及抗疟活性的初步评价被引量：3
- 1994年
- 以２－硝基－４－甲氧基－５－溴乙酰苯胺为原料，经６步反应，合成了７个４－甲基－５－取代苯氧基伯氨喹类似物（ＩＩ２～８）。抗疟活性的初步评价结果表明，这类化合物对鼠疟Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍｙｏｅｌｉｉ的病因性预防作用明显优于伯氨喹，可达伯氨喹的４～８倍；同时，ＩＩ２～８还有较强的杀血液裂殖体作用，ＩＩ２．５．６．８在０．７８１ｍｇ·ｋｇ－１的剂量对原虫的抑制率为１００％。
- 仲伯华邓蓉仙时云林李国富钟景星杨俊德王俭
- 关键词：抗疟药
- 口服青蒿琥酯对伯氏鼠疟和诺氏猴疟的杀灭效果<英文>
- 1999年
- 目的:研究青蒿琥酯口服对伯氏鼠疟和诺氏猴疟的血液裂殖体杀灭效果。方法:分别在鼠疟和猴疟模型上采用“4-day试验法”、“28-day试验法”和“7-day试验法”检测了青蒿琥酯和氯喹的药效。结果:口服青蒿琥酯对伯氏鼠疟民K_(173)株的抑制效果低于氯喹,但其原虫血症下降50％、90％和转阴的时间比氯喹快10-15h,对抗株RC/K_(173)的疗效优于氯喹,无交叉抗性,I_(90)仅为1.4。青蒿琥酯和氯喹对诺氏猴疟在31.6,10.0和3.16mg·kg^(-1)剂量组的试验猴全部治愈。结论:口服青蒿琥酯在鼠、猴疟模型上的药效研究为临床研究提供有益参考。
- 时云林李国福赵京花杨俊德丁德本
- 关键词：青蒿琥酯氯喹伯氏疟原虫抗疟药
- 疟原虫感染途径和血片制作方法对药效评价的影响
- 1990年
- 本文以伯氏疟原虫 K173株血液裂殖体为模型,采用“4天试验法”,观察比较了腹腔攻虫和静脉攻虫两种不同感染途径及以组为单位取定量血混合后涂片和单个鼠血分别涂片镜检对药物效价的影响。结果表明腹腔攻虫和静脉攻虫,取定量血混合后涂片镜检和单个鼠血涂片镜检所测得的数据相近,对药效评价无明显影响。腹腔攻虫取定量血混合后涂片比静脉攻虫单个鼠涂片易于操作、省时、可提高工效4倍左右。
- 杨俊德时云林
- 关键词：伯氏疟原虫抗疟药
- 取代的噁嗪衍生物
- 本发明涉及式(Ⅰ)化合物，其在治疗和/或预防疟疾的用途，含有其的药物组合物及治疗和/或预防疟疾的方法，式Ⅰ中各基团详见说明书。
- 李福林李国福王云铃高守海焦岫卿李玉兰丁德本丁建新王俭赵京花杨俊德王效义乌增炎单承启
- 文献传递
- 实验室斯氏按蚊的饲养方法
- 1991年
- 斯氏按蚊(Anopheles stehpensi·Liston 1901)是实验室研究人,类人猿和鼠类疟原虫的重要媒介。国内外学者对实验室饲养斯氏按蚊作了大量研究。近二十年来,由于我们进行猴疟原虫和鼠疟原虫方面的研究时,需要按时提供大量斯氏按蚊供研究之用,因此,大是饲养斯氏按蚊成为一项重要研究环节。
- 杨俊德时云林
- 关键词：实验室斯氏按蚊饲养
- 三氟甲喹四氢萘酚类化合物的合成及其抗疟作用
- 1989年
- 本文报道了12个2-(烷氨甲基)-4-(7-三氟甲基-4-喹啉氨基)-5,6, 7,8-四氢-1-萘酚(Ⅱ)盐酸盐的合成.经鼠疟初筛表明,所有化合物对伯氏鼠疟原虫敏感株均有明显的抑制性治疗作用,其中8个化合物(Ⅱ_1,Ⅱ_2,Ⅱ_3,Ⅱ_4,Ⅱ_5,Ⅱ_7,Ⅱ_8及Ⅱ_(11)在5mg/kg剂量抑制率为100%,化合物Ⅱ_3在2.5mg/kg剂量抑制率为100%.
- 姚文莉丁德本杨俊德李福林
- 关键词：抗疟药
- 伯氏疟原虫K173株6种抗药性虫株模型的建立
- 1995年
- 疟疾是世界上发病较高,危害较大的虫媒寄生虫病。由于抗药性的产生和迅速扩散及药物间的交叉抗性日趋严重,已成为当今世界严重的医学问题。为了探讨抗性产生的机理和寻找无交叉抗药性的新药提供可靠的模型,我们选择国际上评价抗疟药的标准虫株一伯氏疟原虫 K173(Plasmodium bergheikeybery173strain)为同一母株,采用小剂量递增和大剂量复燃法相结合,在药物压力下,通过小鼠灌胃给药经连续血清200代的培育,同步建立起不同类型药物和抗性程度不同的抗氯喹(RCQ)、抗奈酚喹(RNQ)。
- 李国福时云林焦岫卿赵京花杨俊德王京燕
- 关键词：伯氏疟原虫交叉抗药性虫株抗疟药寄生虫病
- 芴甲醇类化合物的合成及抗疟作用被引量：3
- 1997年
- 芴甲醇类化合物的合成及抗疟作用邓蓉仙钟景星赵德昌张洪北盛杏英丁德本杨俊德（军事医学科学院微生物流行病研究所，北京１０００７１）为寻找与氯喹无交叉抗药性的新抗疟药，国外合成了大量的芳基甲醇类化合物，其中甲氟喹（ｍｅｆｌｏｑｕｉｎｅ，Ｉ）经临床应用的结果...
- 邓蓉仙钟景星赵德昌张洪北盛杏英丁德本杨俊德
- 关键词：药理学
- 增效复方抗疟药本芴醇的制备方法
- 本发明涉及一种增效复方抗疟药，该复方是由抗疟药本芴醇和属于青蒿素族的一种抗疟药，如蒿甲醚，组合而成。该复方可配制成固体剂型，如片剂，可用于治疗抗药性疟疾。
- 周义清王云玲宁殿玺刘光裕李国福丁德本王淑芬丁建新单承啓杨俊德时云林
- 文献传递
- 青蒿琥酯和二盐酸奎宁对恒河猴诺氏疟原虫红内期无性体的疗效比较研究
- 1991年
- 本文报告以诺氏疟原虫红内期无性体为模型,在恒河猴体内测定青蒿琥酯和二盐酸奎宁静脉给药后的杀虫速度和治愈效果。结果表明,青蒿琥酯的杀虫速度比二盐酸奎宁快,治愈效果优于二盐酸奎宁。
- 丁德本杨俊德李国福时云林宁殿玺
- 关键词：抗疟药
