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杨开焰

作品数:25 被引量:114H指数:6
供职机构:中南大学湘雅三医院更多>>
发文基金:湖南省科技计划项目首都卫生发展科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 13篇肿瘤
  • 13篇肠癌
  • 10篇肠肿瘤
  • 7篇细胞
  • 7篇结肠
  • 7篇结肠癌
  • 6篇直肠
  • 5篇RHOA
  • 4篇直肠癌
  • 4篇直肠肿瘤
  • 4篇结直肠
  • 4篇甲状腺
  • 4篇SHRNA
  • 3篇血管
  • 3篇血管内皮
  • 3篇血管内皮细胞
  • 3篇血管内皮细胞...
  • 3篇血管内皮细胞...
  • 3篇乳管
  • 3篇乳管内

机构

  • 23篇中南大学湘雅...
  • 2篇中南大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇山东大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇湖南省肿瘤医...
  • 1篇望城县人民医...

作者

  • 25篇杨开焰
  • 20篇李小荣
  • 15篇陈道瑾
  • 10篇胡桂
  • 6篇吴唯
  • 4篇丁波泥
  • 3篇成伟
  • 2篇王红鲜
  • 2篇赵利辉
  • 2篇文言广
  • 2篇唐卫
  • 2篇张翼
  • 2篇丁勇
  • 1篇丁召
  • 1篇王振军
  • 1篇戴勇
  • 1篇卢若煌
  • 1篇钱群
  • 1篇高凯
  • 1篇王延磊

传媒

  • 6篇中国普通外科...
  • 5篇实用预防医学
  • 2篇实用肿瘤杂志
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国现代手术...
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇医学与哲学(...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HTK液与UW液对供肠生化指标影响的实验研究被引量:1
2008年
目的对比HTK液与UW液对大鼠小肠的低温保存效果。方法根据保存液的不同将SD大鼠随机分为三组,HTK液、UW液组和对照组。从大鼠腹主动脉置管进行原位灌注,至小肠组织变白。每只大鼠各取两段空肠,长约6cm,用0.5%甲硝唑液冲洗肠管,根据分组分别置入HTK液、UW液和生理盐水中。于0、4、8、16h取保存液测定乳酸含量。于8、16h取小肠组织测定能量物质含量。结果HTK液组4h时乳酸含量低于UW液组(P<0.05),0h和8h时无明显统计学差异,HTK液组于16h时乳酸含量高于UW液组(P<0.05)。8h时HTK液组ATP含量高于UW液组(P<0.05),16h时两组之间无明显统计学差异。两组所有生化指标均较NS保存组好。结论HTK液用于小肠的保存是有效的,在8h以内HTK液保存小肠效果优于UW液,但长时间保存UW液组优于HTK液组。
赵利辉李小荣胡桂杨开焰
关键词:小肠生化
RhoA基因shRNA表达载体的构建及鉴定被引量:2
2010年
目的:构建针对RhoA基因的shRNA表达载体并进行鉴定。方法:针对人RhoA的mRNA序列,设计并合成编码的shRNA的两条寡核苷酸序列,经退火成互补双链,再克隆至pGPU6/GFP/Neo质粒,构建重组体pGPU6/GFP/Neo—RhoA,进行酶切及测序鉴定,然后脂质体转染LoVo细胞。荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达。结果:将合成的DNA序列退火后克隆到载体,酶切及测序证实质粒为所需的序列。结论:成功地构建了针对RhoA基因的shRNA表达载体,为下一步进行RNAi的相关研究奠定了基础。
杨开焰陈道瑾李小荣文言广
关键词:RHOASHRNA结肠癌质粒
microRNA-133b抑制人结直肠癌细胞迁移和侵袭的研究被引量:6
2010年
目的研究microRNA-133b在结直肠癌细胞中的表达及其对细胞迁移和侵袭能力的影响。方法采用实时定量PCR检测microRNA-133b(miR-133b)在不同恶性程度的结直肠癌细胞及正常结肠细胞中的表达差异;构建miR-133b的真核表达载体并稳定转染SW-620细胞,筛选出稳定表达miR-133b及对照质粒的细胞株SW-620-133b和SW-620-HK,实时定量PCR检测转染后miR-133b表达的变化;划痕实验检测miR-133b对SW-620细胞迁移能力的影响;Transwell侵袭实验检测miR-133b对SW-620细胞侵袭能力的影响。结果正常结肠细胞系CCD-18Co中miR-133b的表达显著高于4种结直肠癌细胞(SW-480,HT-29,LoVo,SW-620)(P<0.05),且其在结直肠癌细胞中的表达随着肿瘤细胞恶性程度的增加而降低。稳定转染后,SW-620-133b细胞miR-133b表达量较SW-620及SW-620-HK组显著增高(P<0.05);miR-133b对SW-620细胞迁移和侵袭能力有显著的抑制作用,抑制率分别为(42.2±2.6)%及(66.3±8.7)%。结论miR-133b在结直肠癌细胞中呈低表达,miR-133b高表达能显著抑制SW-620细胞的迁移和侵袭能力。
胡桂陈道瑾李小荣杨开焰成伟
关键词:结直肠肿瘤微RNAS转染
甲状腺髓样癌26例临床分析被引量:6
2005年
目的探讨甲状腺髓样癌临床特点、诊断、手术原则和术后处理。方法回顾性分析26例甲状腺髓样癌的临床资料,其中散发性24例,家族性2例。均行手术治疗,7例术后行60Co放疗。结果26例中随访22例(84.6%),平均随访(62.7±26.1)月;失访4例。死亡5例,死于肺转移3例,死因不明2例。术后随访5年者17例,5年生存率为70.6%(12/17),术后复发4例。结论甲状腺髓样癌术前诊断困难,大部分病人仅以甲状腺肿块就诊,手术应以患侧甲状腺叶加峡部切除为主,对术前B超示双侧甲状腺肿块病人可行甲状腺全切术或近全切除术,有淋巴结转移者加行同侧颈淋巴结清扫术。
李小荣陈道瑾吴唯杨开焰
靶向RhoA基因的shRNA对结肠癌细胞黏附和迁移的影响被引量:1
2011年
目的研究RhoA小干扰RNA对人结直肠癌细胞LoVo生物学特性的影响。方法构建针对RhoA mRNA的干扰质粒pGPU6/GFP/Neo-shRNA-RhoA并将其转染LoVo细胞。实时定量RT-PCR和Western印迹检测RhoA mRNA和蛋白的表达量;肿瘤细胞黏附实验检测细胞黏附能力的改变及Matrigel侵袭实验检测细胞侵袭力的改变。结果 LoVo细胞转染pshRNA-RhoA后,RhoA mRNA表达量明显下降,蛋白表达水平亦显著降低。细胞黏附实验和Matrigel侵袭实验结果显示,RhoA重组质粒转染组黏附率明显下降,细胞侵袭力明显下降。结论构建的靶向RhoA的pshRNA-RhoA真核表达载体可以有效、特异地阻断结直肠癌LoVo细胞中RhoA基因的表达,阻断RhoA基因的表达能显著降低其侵袭、黏附能力。
杨开焰陈道瑾李小荣吴唯
关键词:结肠癌细胞RNA干扰RHOA
TGF-β1及Smad4、VEGF与大肠癌术后近期复发的关系被引量:6
2007年
目的探讨检测TGF-β1、Smad4、VEGF的表达与大肠癌转移、复发的关系,分析其在大肠癌预后的意义。方法将病理确诊的大肠癌60例患者,按术后2~5年内有无临床复发、转移分为复发转移组30例和无瘤生存组30例,并进行TGF-β1、Smad4、VEGF免疫组化染色。结果TGF-β1及VEGF在复发转移组大肠癌组织中的表达水平明显高于无瘤生存组大肠癌组织,差异有显著性(P均<0.05)。Smad4在复发转移组大肠癌组织中的表达水平明显低于无瘤生存组(P<0.05)。结论TGF-β1在复发大肠癌组织中的表达上调,但其表达受Smad4的调控,而导致VEGF的表达上调可能参与大肠肿瘤复发与转移。
杨开焰李小荣唐卫胡桂赵利辉丁勇
关键词:大肠肿瘤转化生长因子Β1血管内皮细胞生长因子SMAD4
经口腔前庭甲状腺NOTES手术被引量:8
2015年
微创技术是甲状腺外科发展的必然趋势,经口腔镜甲状腺NOTES手术作为一项新型的微创手术方式,为甲状腺微创外科领域注入了新的活力,该术式术后体表不留有任何瘢痕,实现了真正意义上的无瘢痕手术,但目前国内开展例数较少且仅用于良性甲状腺肿块的切除,尚处于起步阶段,仍然面临许多亟待解决的难题。
李小荣杨开焰
关键词:甲状腺
microRNA-133b抑制人结直肠癌裸鼠皮下种植瘤生长被引量:2
2010年
目的探讨microRNA-133b(miR-133b)对人结直肠癌裸鼠皮下种植瘤生长的抑制作用,体内实验进一步验证miR-133b是一种新的抑癌基因。方法 30只裸鼠按随机数字表法分为接种人结直肠癌细胞SW-620细胞组、接种SW-620-HK细胞组及接种SW-620-133b细胞组,每组10只,建立裸鼠皮下种植瘤模型,记录并比较各组种植瘤生长情况,TUNEL法检测种植瘤细胞凋亡,荧光实时定量PCR检测各组种植瘤中miR-133b表达,Westernblot检测c-met表达。结果各组裸鼠皮下接种肿瘤细胞5d后均成功致瘤,成瘤率100%;SW-620-133b组种植瘤生长速度显著低于SW-620与SW-620-HK组(P<0.05);终点时间第30天时,SW-620组裸鼠皮下种植瘤的体积为(3.56±0.79)cm3,SW-620-HK组为(3.24±0.68)cm3,显著大于SW-620-133b组肿瘤体积(0.85±0.14)cm3(P<0.05);SW-620-133b组种植瘤质量为(1.15±0.16)g,明显低于SW-620组(4.02±0.64)g及SW-620-HK组(3.81±0.61)g(P<0.05);SW-620-133b组肿瘤细胞凋亡率(30.28±3.47)%显著高于对照组SW-620-HK(7.26±0.84)%及空白组SW-620(7.96±0.92)%(P<0.05);SW-620-133b组种植瘤中c-met表达量(0.19±0.02)较SW-620组(0.52±0.04)及SW-620-HK组(0.51±0.04)显著下降(P<0.05)。结论外源性高表达miR-133b可显著抑制人结直肠癌裸鼠皮下种植瘤的生长。
胡桂陈道瑾李小荣杨开焰
关键词:结直肠肿瘤微RNASC-MET
慢病毒载体介导的CXCR7shRNA治疗人结肠癌皮下种植瘤的实验研究被引量:2
2009年
目的探讨慢病毒载体介导的CXCR7-shRNA对人结肠癌裸鼠皮下种植瘤生长的抑制作用,为进一步研究以CXCR7为靶点的结肠癌基因治疗奠定基础。方法(1)构建CXCR7-shRNA慢病毒表达载体;(2)建立裸鼠人结肠癌荷瘤模型,计算成瘤率;(3)治疗组移植瘤内注射慢病毒CXCR7-shRNA表达载体并建立阴性对照(注射慢病毒shRNA阴性对照)和空白对照(注射PPS),测量肿瘤体积和动物体质量,计算肿瘤抑制率。结果将HT-29细胞移植到裸鼠背部皮下,成瘤率为100.0%;治疗组裸鼠的肿瘤体积较阴性对照组和空白对照显著缩小(P<0.05)、动物体质量显著增加(P<0.05)、肿瘤抑制率分别为38.0%和34.0%。结论CXCR7-shRNA慢病毒表达载体能显著抑制人结肠癌裸鼠移植瘤的生长;针对CXCR7基因序列设计的siRNA可作为具有开发前途的抗肿瘤新药,其在体实验中CXCR7的作用机制尚需进一步深入探讨。
王红鲜陈道瑾杨开焰成伟胡桂
关键词:结肠肿瘤基因疗法肿瘤抑制
TGF-β1及Smad4、VEGF与大肠癌术后近期复发的关系
目的:探讨TGF-β1、Smad4、VEGF的表达与大肠癌复发、转移的关系,分析三者联合检测判断大肠癌预后的意义。 方法:将病理确诊且随访资料完整来自中南大学湘雅三医院和湖南省肿瘤医院2001-2004年期间接...
杨开焰
关键词:大肠癌转化生长因子血管内皮细胞生长因子SMAD4
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