杨澜
- 作品数：16 被引量：38H指数：5
- 供职机构：第三军医大学军事预防医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市重大科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 四种饮水对热区高强度作业人群血矿物质和血脂水平的影响比较
- 目的：比较热区高强度作业人群饮用自来水(T)、纯净水(P)、矿物质水(M)和天然水(N)后,人群血脂水平的改变,为科学评价四种饮水的健康效应提供实验依据。方法：以海南三亚某部青年男性为观察对象,随机分为T组、P组、M组和...
- 罗教华张亮邱志群曾惠黄玉晶陈济安谭瑶王灵巧刘文毅杨晓红杨澜舒为群
- 关键词：饮用水血脂水平
- 某高校饮水机卫生状况调查被引量：2
- 2013年
- 目的了解某高校教师办公室内饮水机桶装纯净水的使用情况及微生物污染状况,探讨其原因并提出处理措施。方法进行现场问卷调查,根据调查情况选取学校21台同一品牌的饮水机和桶装水取样,按照GB 17324-2003《瓶(桶)装饮用纯净水卫生标准》对流经饮水机的水样进行菌落总数、总大肠菌群、pH和电导率的检测结果进行判定。结果冷水菌落总数合格率为71.40%,靠窗处的5台饮水机,冷水菌落总数均不合格,其余不在窗户阳光直射下的16台饮水机冷水菌落总数合格率为56.25%,且随着饮用时间延长而降低,7 d后合格率为0%,pH合格率为90.48%,电导率合格率为57.14%;沸水菌落总数合格率为100%,pH合格率为76.19%,电导率合格率为57.14%。冷热水中总大肠菌群均未检出。结论某高校教师办公室内饮水机冷水微生物随着饮用时间延长,超标率不断增高,饮水机的摆放位置对细菌污染程度有一定影响。
- 黄晨阳佟亮陈斐斐万奎舒为群杨澜谭瑶王灵巧邱志群
- 关键词：桶装纯净水饮水机菌落总数总大肠菌群
- 邻苯二甲酸二丁酯和苯并[a]芘对大鼠睾丸支持细胞波形蛋白和微管蛋白表达的影响被引量：6
- 2009年
- 背景与目的:探讨邻苯二甲酸二丁酯(di-n-butyl phthalate,DBP)和苯并[a]芘[benzo(a)pyrene,BaP]单独或联合染毒对大鼠睾丸支持细胞波形蛋白和α-微管蛋白表达的影响。材料与方法:分离纯化大鼠睾丸支持细胞,以1、10、100μg/ml DBP和0.1、1、10μg/ml BaP单独或依次联合染毒12、24、48 h后,用免疫荧光方法检测细胞中波形蛋白和α-微管蛋白的表达。结果:与DMSO组比较,染毒24 h后,10μg/ml DBP与1μg/ml BaP均可诱导波形蛋白表达水平下降(P<0.05),100μg/ml DBP组和10μg/ml BaP组的波形蛋白下降更为显著(P<0.01),100μg/ml DBP+10μg/ml BaP联合染毒组波形蛋白的表达显著降低(P<0.01)。染毒48 h后,DBP和BaP单独染毒中、高剂量组波形蛋白的表达显著降低(分别为P<0.05和P<0.01);联合染毒各组的波形蛋白表达与DMSO组相比均显著减少(P<0.05或P<0.01),但与DBP和BaP各对应剂量单独作用组并无显著差异(P>0.05)。染毒24 h后,10μg/mlBaP组α-微管蛋白表达明显增加(P<0.05);48 h后,100μg/ml DBP组α-微管蛋白表达显著上升(P<0.05),BaP各组α-微管蛋白表达均显著增加。结论:一定剂量的DBP和/或BaP可诱导大鼠支持细胞内波形蛋白表达降低,微管蛋白表达增加,二者联合作用呈现拮抗效应。
- 邱志群舒为群陈济安罗教华杨澜郑有科曹佳
- 关键词：苯并[A]芘睾丸支持细胞波形蛋白Α-微管蛋白
- 四种饮水对新西兰兔血脂及心血管关键指标的影响
- 目的：观察雄性新西兰兔长期饮用自来水、天然水、矿物质水、纯净水对心血管系统关键指标的影响。 方法：健康雄性新西兰兔80只,随机分为自来水组(T组)、天然水组(N组)、矿物质水组(M组)、纯净水组(P组),每组20只,分别...
- 赵清杨澜张亮黄玉晶谭瑶付文娟舒为群
- 关键词：天然水矿物质水血脂水平心血管系统
- 连续三代饮用六种不同饮水后大鼠各代繁殖能力及仔鼠生长发育的比较
- 目的：比较连续多代饮用不同水质的饮水后机体繁殖能力及各子代发育的差别。方法：分别采用自来水、纯净水、矿物质水、天然水、椰壳活性炭加高纯度铜锌合金处理的净化水1、H1基础上适量添加锌后形成的净化水2等六种水饲喂大鼠后进行连...
- 曾惠陈济安罗教华邱志群杨澜张亮谭瑶黄玉晶王灵巧舒为群
- 关键词：矿物元素繁殖能力生长发育
- 耐辐射奇球菌RecR和SSB蛋白的克隆表达及抗紫外功能被引量：1
- 2010年
- RecR和SSB蛋白是耐辐射奇球菌(Deinococcus radiodurans)同源重组修复RecFOR途径的关键蛋白.以耐辐射奇球菌基因组为模板,PCR扩增recR和ssb基因片段,以质粒pET32a(+)为载体,构建重组质粒pET32a(+)-recR和pET32a(+)-ssb,并转化到Escherichia coli BL21(DE3)中,IPTG诱导蛋白表达,表达产物采用SDS-PAGE鉴定,同时,应用平板菌落计数法检测紫外辐照前后各组细菌生存率变化,研究RecR和SSB蛋白在E.coli BL21(DE3)抗紫外线辐射中的作用.结果表明,RecR和SSB能够克隆至pET32a(+)载体并在E.coli BL21(DE3)中诱导表达.紫外辐照生存率实验结果提示,RecR和SSB蛋白能增强E.coli BL21(DE3)对紫外线辐射的抵抗能力.RecR和SSB的成功表达及紫外抗性特点将为耐辐射奇球菌超强耐辐射机制的研究提供实验基础.
- 常晓松杨澜付文娟赵清胡冉陈济安舒为群
- 关键词：SSB基因克隆耐辐射奇球菌
- 耐辐射奇球菌recF和recO基因的克隆表达与功能验证
- 2009年
- 目的构建耐辐射奇球菌(Deinococcus radiodurans,Dr)recF和recO基因的原核表达重组子并在E.coliBL21(DE3)中表达,检测RecO和RecF蛋白能否提高E.coliBL21(DE3)对紫外线辐射的抵抗能力。方法采用PCR扩增Dr菌基因组中recF和recO基因片段,以质粒pET30b(+)为基础,构建重组质粒pET30b(+)-recF和pET30b(+)-recO,并转化到E.coliBL21(DE3)中,IPTG诱导重组RecF和RecO蛋白表达,表达产物采用SDS-PAGE鉴定;计算紫外辐照前后各组细菌生存率变化。结果构建了pET30b(+)-recF和pET30b(+)-recO重组载体,经IPTG诱导后能在E.coliBL21(DE3)中表达RecF和RecO蛋白。结论构建了原核表达重组质粒pET30b(+)-recF和pET30b(+)-recO,实现RecF和RecO在原核细胞中的表达,体外实验证明RecO和RecF蛋白能提高E.coliBL21(DE3)对紫外线辐射的抵抗能力。
- 杨澜常晓松付文娟舒为群赵清
- 关键词：基因克隆耐辐射奇球菌
- 温度与pH值对长江水系产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌耐药基因转移影响分析被引量：10
- 2010年
- 研究温度和pH值对长江水系中产超广谱β-内酰胺酶(Extended-Spectrum β-Lactamases,ESBL)大肠埃希菌(Escherichia coli)耐药基因转移影响规律,为今后介水疾病的预防与控制提供理论依据。采用滤膜法分离、梅里埃微生物分析系统鉴定菌株;将由长江水系分离出的产ESBL大肠埃希菌与大肠埃希菌NK5449进行接合,观察不同温度和pH值条件下接合频率变化情况;用纸片扩散法测定耐药谱;用PCR方法分析产ESBL供体菌与转移接合子β-内酰胺酶编码基因(bla),并对供、受体菌及转移接合子进行随机扩增多态性分析,判别转移接合子与供、受体菌的同源性。温度和pH值对产ESBL大肠埃希菌耐药基因水平转移影响明显,发生接合最适宜的pH值为7.1。温度对接合频率的影响具有双重性,相同条件下,某些大肠埃希菌接合频率随环境温度的降低率急剧下降,但某些大肠埃希菌的接合频率随环境温度下降有所上升。温度和pH值对产ESBL大肠埃希菌接合频率有重要影响。
- 郭业彬舒为群常晓松陈浩杨澜付文娟
- 关键词：产超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌温度PH
- 耐辐射奇球菌RecO、RecF原核与真核表达体系的构建及抗紫外辐射损伤效应的研究
- 耐辐射奇球菌(Deinococcus radiodurans, Dr)是迄今为止发现的对电离辐射、紫外线、干燥、化学诱变剂和其它一些DNA损伤因子耐受性最强的一类细菌。这种极端抗性被认为是由于D．radiodurans具...
- 杨澜
- 关键词：耐辐射奇球菌辐照剂量人皮肤成纤维细胞
- 文献传递
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对微囊藻毒素LR所致肝细胞氧化损伤及细胞色素P4502E1表达的影响被引量：5
- 2010年
- 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯（epigalloeatechin-3-gallate，EGCG）对微囊藻毒素LR（microcystin-LR，MC-LR）诱导小鼠肝细胞氧化损伤的化学拈抗作用及细胞色素P450 2E1（cytochrome P450 2E1，CYV2E1）表达的影响。方法24只无特定病原体（specific pathogen free，SPF）级雄性BALB／c小鼠数字表法随机分为对照组、MC—LR染毒组、EGCG低剂量拮抗组、EGCG高剂量拮抗组，每组6只，持续暴露14d。第15天处死小鼠，对肝脏脏体比、病理改变、抗氧化酶及脂质过氧化物水平、CYP2E1基因和蛋白表达进行检测和分析。结果（1）EGCG可拮抗MC—LR所致小鼠体重下降，减轻MC-LR造成的肝脏病理损伤。（2）MC-LR染毒组小鼠脂质过氧化物丙二醛（malonaldehyde，MDA）水平[（2．87±0．03）nmol／mg prot]、超氧化物歧化酶（superoxi dedismutase，SOD）水平[（168．18±2．86）U／mg prot]与EGCG两处理组相比，差异均有统计学意义[低、高剂量组MDA值分别为（2．37±0．05）、（1．44±0．05）nmol／mg prot，F=906．63，P〈0．01；SOD值分别为（176．55±2．98）、（184．89±1．53）U／mg prot，F=32．32，P〈0．01]。（3）MC-LR可显著上调CYP2E1 mRNA和蛋白表达平均吸光度值（CYP2E1 mRNA表达水平：MC-LR染毒组为1．41±0．26，对照组为0．86±0．13，t=-4．22，P=0．003；蛋白表达水平：MC-LR染毒组为0．24±0．03，对照组为0．12±0．02，t=-9．21，P〈0．05），EGCG可显著降低该表达（低、高剂量组CYP2E1 mRNA表达水平分别为1．09±0．08、0．99±0．09，与MC—LR染毒组比较，F=9．03，P=0．004；蛋白表达水平分别为0．21±0．03、0．14±0．02，与MC-LR染毒组比较，F=24．76，P〈0．05）。结论EGCG可抑制MC-LR诱导CYP2E1的表达，对MC—LR诱导的肝细胞氧化损伤有一定拮抗作用。
- 韩知峡杨澜张亮许川舒为群
- 关键词：儿茶素细胞色素P450CYP2E1
