杨美玲
- 作品数：15 被引量：57H指数：5
- 供职机构：暨南大学药学院更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自然科学总论更多>>
- 红丝线总提取物对大鼠血液流变学的影响被引量：10
- 2002年
- 目的:观察红丝线总提取物对大鼠血液流变学及血栓形成的影响。方法:以肾上腺素和冰水刺激的方法观察红丝线总提取物对大鼠血液流变学的影响,以颈动-静脉旁路方法观察红丝线总提取物对实验性血栓形成的作用。结果:红丝线总提取物灌胃给药能有效降低血瘀大鼠多项血液流变学指标,且能明显减小血栓湿重。结论:红丝线总提取物具有改善血液流变学指标、抑制血栓形成作用。
- 杨文忠谷峰吕俊华杨美玲
- 关键词：血液流变学血栓形成动物模型
- 草药红丝线的降压成分被引量：4
- 1989年
- 从民间降压草药红丝线Peristrophe roxburghiane(Schalt)Berm.全草的乙醇提取物水不溶部位中分得八个结晶单一成分,经理化数据和光谱分析,分别鉴定了三个结晶为羽扇豆酮(Lupenone).羽扇豆醇(Lupeol)和β-谷甾醇(β-sitosterd).已有药理试验表明羽扇豆醇和β-谷留醇具有良好的降压作用。
- 胡燕陈嘉文杨美玲杨延秀林文翰徐任生
- 关键词：化学分析降压剂
- 西替利嗪的抗组胺H_1受体作用被引量：4
- 2001年
- 目的 :观察西替利嗪的抗组胺H1受体作用。方法 :采用离体气管环试验分析pA2 ,以小鼠皮肤通透性试验和组胺致休克试验观察药效。结果 :西替利嗪 10 - 7～ 10 - 6mol·L- 1可剂量依赖性地对抗组胺引起的气管环收缩 ,使组胺的量效曲线平行右移 ,pA2 为 7.3781,西替利嗪 0 0 6～0 6 0mg·kg- 1口服给药可显著对抗组胺引起的小鼠皮肤血管通透性的增高 ,使蓝染面积显著缩小 ,蓝染皮肤伊文思蓝含量显著降低 ,当组胺用量为 3.2 μg时 ,其EC50 分别为 0 .177mg·kg- 1和 0 .379mg·kg- 1。西替利嗪 0 .0 5 6～ 0 .5 0mg·kg- 1口服给药时 ,能明显减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 ,并可显著延长豚鼠休克反应的潜伏期及降低死亡率。结论 :西替利嗪为一强效的竞争性H1受体阻断剂。
- 任先达杨延秀罗焕敏刘建军熊爱华钟玲杨美玲
- 关键词：西替利嗪组胺休克变态反应
- 西替利嗪的安全性指标测定被引量：3
- 2001年
- 目的 :分析评价西替利嗪用药的安全性。方法 :按Bliss法测定西替利嗪对组胺致豚鼠休克的ED50 、ED95、ED99和对小鼠的LD50 、LD5、LD1,并计算该药的治疗指数、安全系数、可靠安全系数和安全范围。结果 :西替利嗪口服给药可显著减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 ,降低休克发生率和死亡率 ,其ED50 、ED95和ED99分别为 0 0 98、0 313和 0 5 0 6mg·kg- 1。小鼠口服给药西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 813、386和 2 84mg·kg- 1,而静脉注射西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 16 3、12 8和 116mg·kg- 1。经折算成豚鼠的等效剂量后 ,西替利嗪口服给药抗组胺性休克的治疗指数为 5 0 81,安全系数为 75 4 ,可靠安全系数为 344,安全范围为 3430 0 %。结论 :西替利嗪为一种安全有效的抗组胺药。
- 钟玲任先达叶春玲熊爱华刘建军杨延秀杨美玲
- 关键词：西替利嗪急性毒性合理用药安全性药效组胺
- 冬虫夏草菌丝体抗哇巴因所致豚鼠心脏毒性和抗氧自由基作用的研究被引量：11
- 1997年
- 以腹腔给药方式，观察了虫草菌丝体醇提物抗哇巴因所致豚鼠心脏毒性和抗氧自由基作用，实验结果可见虫草菌丝体醇提物能显著提高唾巴因所致豚鼠心脏毒性和LD100的剂量及显著延迟其致心脏毒性和LD100的时间，能显著提高心脏毒性时SOD活性和降低MDA的含量，表明本品能提高机体的抗氧化能力。
- 堀尾忠正杨美玲
- 关键词：虫草菌丝体醇提物哇巴因心脏毒性MDA
- 红丝线草提取物对肾性高血压大鼠血压和血液流变学的影响被引量：5
- 2004年
- 目的 :观察红丝线草提取物对肾性高血压大鼠血压和肾功能、血液流变学的影响。方法 :采用两肾一夹高血压模型 ,灌胃给药 7周 (其中第 6周停止给药 ) ,于第 1、3、5、6、7周末测血压 ;第 7周末留 2 4 h尿测尿量、尿蛋白含量 ,并处死动物取血测尿素氮、肌酐和血液流变学指标。结果 :高剂量的红丝线草灌胃能使第 3、5、7周末的高血压大鼠血压明显下降 ,且降低全血粘度、全血还原粘度、红细胞刚性指数 ;高、低剂量组的 2 4 h尿量、尿蛋白浓度和2 4 h尿蛋白总量较模型组低。结论 :红丝线草能降低肾性高血压大鼠的血压、血液流变学指标以及尿蛋白浓度和 2 4
- 吕俊华玉从容杨文忠叶涛杨美玲
- 关键词：肾性高血压血压血液流变学药理
- 稀土钕的毒性实验研究被引量：3
- 1990年
- 稀土钕制剂(RE-33,RE-41)的 LD_(50)如及经皮肤给药对心血管系统、造血功能和肝、肾功能影响的实验结果表明:RE-33的毒性小于RE-41。腹腔给药的LD_(50)分别比口服给药的 LD_(50)小4或3.5倍,提示稀土钕口服吸收并不完全。经皮肤给药的亚急性毒性试验结果表明:皮肤不论有无破损,对心血管系统、造血功能和肝、肾功能的影响与对照组相比,均无显著性差异(P>0.05),提示临床使用稀土钕作为外用药是安全的。实验还证明稀土钕制剂对感染性炎症有抗菌消炎作用。
- 杨美玲
- 关键词：急性毒性亚急性毒性抗感染
- 磺基水杨酸钕的过敏刺激性和抗炎实验研究
- 1990年
- 磺基水杨酸钕(RE-33)的过敏性、局部刺激性和肾上腺皮质激素样的抗炎作用的实验结果表明:RE-33不论经皮肤或腹腔注射给药均不引起过敏反应;局部用药对皮肤无刺激性,对粘膜有刺激性,肌肉注射刺激性更大,但随剂量的降低,刺激性可减弱。本实验方法未证明其有皮质激素样的抗炎作用。
- 杨美玲
- 关键词：过敏抗炎
- 红丝线草对哇巴因所致豚鼠心律失常及LD_(100)的影响被引量：2
- 1989年
- 本研究主要探讨红丝线草的醇提水转溶物(简称01—w)对哇巴因致豚鼠心律失常和LD_(100)的影响。给药组采用三种不同浓度的01—w并分别与0.0125％的哇巴因同速(0.034ml/min)经豚鼠双侧颈外静脉灌注,对照组单用哇巴因,其浓度及灌注速度同给药组。实验结果表明:0.2g(生药)/ml组能显著提高哇巴因致豚鼠心律失常和LD_(10)的剂量(P<0.01),其它剂量组虽略能提高哇巴因致豚鼠心律失常及LD_(100)的剂量,但无统计学显著性。关于ol—w对抗强心甙毒性作用的机制正在深入研究中,可能与它的心肌保护作用有关。
- 杨美玲杨延秀黄小彦胡燕陈嘉文王建华
- 关键词：哇巴因心律
- 红丝线草醇提水转溶物对急性高血压猫心功能和血流动力学的影响被引量：5
- 1995年
- 本文报道红丝线草醇提水转溶物（ＯＬ－Ｗ）对急性高血压猫心功能和血流动力学的影响。实验结果表明：两种剂量（ＬＤ＿５０的１／５０、ＬＤ＿５０的１／３０）的ＯＬ－Ｗ静脉注射给药后：（１）可降低ＬＶＰ、ＭＢＰ、ＤＢＰ、ＳＢＰ、ＴＰＶＲ，均有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。（２）降低ＬＶＷ，ＬＶＷＩ、ＬＶＳＷ、ＬＶＳＷＩ、ＴＴＩ、ＴＴｌ×ＨＲ，Ｐ值均＜０．０１。（３）改善心肌舒张性，包括缩短Ｔ，具有统计学意义（Ｐ＜０．０１）。综上所述，ＯＬ－Ｗ能显著降低高血压猫的血压，且能改善心室舒张功能。
- 王宇杨美玲
- 关键词：高血压血流动力学心功能
