柴海云
- 作品数：5 被引量：30H指数：3
- 供职机构：华南理工大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金广东省教育部产学研结合项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程生物学医药卫生更多>>
- 解淀粉芽孢杆菌纤溶酶的发酵优化、酶学性质及其基因的表达
- 本文研究的纤溶酶是一种从解淀粉芽孢杆菌的发酵液中分离出来的丝氨酸蛋白酶，它不仅可以直接降解纤维蛋白，而且还可以激活纤溶酶原转化为纤溶酶发挥溶栓的作用，所以它是一种极具发展潜力的溶栓制剂。 本文通过对解淀粉芽孢杆菌产纤溶酶...
- 柴海云
- 关键词：纤溶酶发酵优化酶学性质克隆表达
- 文献传递
- 甲基营养型芽孢杆菌产氨肽酶的发酵优化被引量：18
- 2012年
- 氨肽酶能从多肽链的N端顺序水解并释放氨基酸,广泛应用于食品、工业、医学等领域。该研究利用单因素试验、正交试验及响应面设计试验方法,优化了甲基营养型芽孢杆菌(Bacillus methylotrophilus)CC发酵产氨肽酶的条件。其发酵最佳培养基组成为1%蔗糖、1.5%黄豆饼粉、0.1%氯化钠、0.05%磷酸二氢钾和0.02%硫酸镁。最适发酵条件为初始pH值为8.5,发酵温度37℃,摇床转速180r/min,接种量6%,发酵时间15h。在上述条件下,氨肽酶的产量从优化前的83.09U/mL提高为310.05U/mL,比优化前增加了2.73倍。
- 向军张金虎柴海云陈伟滨崔堂兵
- 关键词：氨肽酶发酵
- WprA基因在Bacillus subtilis WB800中的克隆表达
- 2012年
- 对源自Bacillus subtilis 168的具有纤溶活性的基因序列(WprA)进行克隆,然后将WprA基因克隆到大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体pBE3中,构建表达载体pBE-WprA,将重组载体转化到Bacillus subtilisWB800中,实现了WprA基因在Bacillus subtilis WB800中的表达。结果表明,WprA基因在Bacillus subtilis WB800中的对数生长期和平衡期均获得了表达,且产物被分泌到胞外。
- 柴海云崔堂兵
- 关键词：BACILLUS纤溶活性
- 解淀粉杆菌DC-12产纤溶酶发酵条件的优化被引量：5
- 2012年
- 用响应面法对产纤溶酶的解淀粉芽孢杆菌D-12的发酵条件进行了优化。首先通过单因素实验考察了各因素对产酶的影响,后在此基础上采用Plackett-Burman设计得出发酵时间、糊精浓度、细菌学蛋白胨浓度三个最重要的影响因素,接着通过最陡爬坡实验逼近酶活的最高区域,然后通过中心组合设计实验对显著因素进行优化,最后响应面法进行分析,得到的最佳发酵条件为:细菌学蛋白胨浓度2.25%,糊精浓度2.65%,发酵时间45 h。在此条件下,酶活为96.340 IU/mL。验证实验所得酶活为98.947 IU/mL,因此本优化工艺结果比较可靠。
- 柴海云崔堂兵
- 关键词：解淀粉芽孢杆菌纤溶酶响应面
- 菌株BS-3的鉴定及其真菌抑制活性的初步研究被引量：4
- 2012年
- 从土壤中分离得到一株对多种植物病原真菌具有抑制作用的菌株,将其命名为BS-3。该菌株对水稻纹枯病、稻瘟病、苦瓜枯萎病等病原真菌均有较强抑制作用。通过对菌株BS-3的16S rDNA的序列测定和同源性比对,发现它与Bacillus licheniformis、Bacillus subtilis、Bacillus amyloliquefaciens等的16S rDNA有高达100%的同源性,结合形态和生理生化鉴定指标,将其鉴定为地衣芽孢杆菌Bacillus licheniformis。选用受其抑制作用较明显的水稻纹枯病病原真菌瓜亡革菌(Thanatephorus cucumeris)作为指示菌,牛津杯法检测BS-3菌株发酵产物的抑菌活性。结果表明BS-3菌株的发酵上清液滤液、硫酸铵处理离心沉淀对水稻纹枯病菌有较强抑菌活性。此外,该抗真菌物质具有较强热稳定性。
- 胡云广柴海云崔堂兵
- 关键词：菌种鉴定水稻纹枯病
