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梁玉华

作品数:6 被引量:3H指数:1
供职机构:青岛科技大学高分子科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学金属学及工艺化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 2篇C_(60)
  • 1篇丁二烯
  • 1篇衍生物
  • 1篇异戊二烯
  • 1篇阴离子
  • 1篇阴离子聚合
  • 1篇溶剂
  • 1篇树脂
  • 1篇树脂生产
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶液
  • 1篇碳70
  • 1篇偶联剂
  • 1篇偶联作用
  • 1篇铸造用
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外可见
  • 1篇紫外可见吸收...
  • 1篇钕系
  • 1篇钕系催化剂

机构

  • 6篇青岛科技大学
  • 1篇南开大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇天津大学
  • 1篇中国海洋大学

作者

  • 6篇梁玉华
  • 2篇于永良
  • 2篇华静
  • 2篇陈滇宝
  • 2篇张玉冰
  • 1篇郭学阳
  • 1篇潘荫明
  • 1篇柳庆春
  • 1篇刘新鹏
  • 1篇夏树伟
  • 1篇赵学庄
  • 1篇陈兰
  • 1篇刘欣
  • 1篇唐敖庆
  • 1篇于军
  • 1篇孙靖宇
  • 1篇薛美玲

传媒

  • 2篇辽宁化工
  • 1篇应用化工
  • 1篇高分子学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇合成橡胶工业

年份

  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
铸造用酚醛树脂生产中有关技术问题探讨被引量:2
2002年
针对铸造用酚醛树脂类粘结剂生产中出现的产品中苯酚、甲醛、水分含量高 ,树脂储存稳定性差、产品出现凝胶物等现象 ,从工艺、设备、操作等方面分析了生产中存在的问题 ,提出了一些已被生产实践证明的合理的解决方案。
梁玉华郭学阳刘新鹏
关键词:酚醛树脂苯酚甲醛
球碳C_(60)/C_(70)及其衍生物与环烷酸钴反应的光谱研究
2003年
测定了球碳C60/C70及其衍生物C60Xn/C70Xn的加氢汽油溶液分别与环烷酸钴[Co(naph)2]反应的紫外可见吸收光谱及C60Xn与Co(naph)2反应沉淀物的红外吸收光谱。结果表明:C60/C70及其衍生物均可与Co2+发生配位反应,形成π配体络合物,讨论了可能的反应机理。
于永良薛美玲梁玉华孙靖宇张玉冰
关键词:环烷酸钴紫外可见吸收光谱红外吸收光谱
^1HNMR方法研究以DMSD6为溶剂高醇Formalin溶液
2003年
用1 HNMR方法研究了工业高醇formalin溶液体系 ,发现以DMSD6 (氘代二甲基亚砜 )为溶剂的1 HNMR谱图中 ,溶剂与样品的不同配比 ,使谱图发生明显变异 ,这与通常NMR能得到确定的试样谱图不同。通过对formalin溶液体系的分析 。
张玉冰梁玉华于永良
关键词:^1HNMRFORMALIN水溶液
富勒烯-钕系催化剂引发丁二烯-异戊二烯共聚合
2003年
研究了富勒烯 -钕系催化剂在加氢汽油中引发丁二烯和异戊二烯共聚合的反应规律。结果表明 ,当C60 Cln(简称Cl) /Nd(naph) 3 (简称Nd ,摩尔比 )为 1~ 9时 ,富勒烯 -钕系催化剂与加氢汽油皆形成均相体系 ,最佳陈化方式 [Al(i-Bu) 3 (简称Al) +Cl]+Nd ,催化活性随陈化时间延长 (直到 4h)和陈化温度升高 (直到 80℃ )而增大 ,表明该催化剂稳定性较好 ;其共聚物特性黏数为 1.5~ 2 .5dL/g ,低于Nd -Al-Cl催化体系 ;相对分子质量分布较窄 (2~ 4 )。经傅里叶变换红外光谱和核磁共振测定 ,确认产物为无规共聚物 ,聚丁二烯链段为顺 - 1,4 -结构 ,聚异戊二烯链段为顺 - 1,4 -结构和 3,4
梁玉华华静刘欣陈滇宝
关键词:富勒烯钕系催化剂丁二烯异戊二烯共聚合
C_(70)与臭氧反应机理的理论研究被引量:1
2003年
用半经验AM1方法研究了C70 与臭氧环加成反应的反应机理 .采用Berny梯度法优化得到反应的过渡态 ,并进行了振动分析确认 .计算结果表明 :臭氧在C70 6 6单、双键上的环加成反应均为复杂反应 ,由三步组成 :第一步是O3 分子与C70的 6 6单、双键发生 1,3 偶极环加成反应 ,生成分子臭氧化物 (即中间体I) ,6 6双键加成为放热反应 ,6 6单键加成为吸热反应 ,活化势垒分别为 84 7和 181 2kJ·mol-1;第二步是中间体I的加成 ,C—C键断裂 ,生成两性离子中间体II的放热反应 ,其势垒分别为 61 3和 13 3kJ·mol-1;第三步是中间体II脱去一个O2 分子生成具有环氧结构的C70 O ,均为放热反应 ,活化势垒分别为 169 3和 10 1.2kJ·mol-1.从反应机理和动力学角度解释了 6 6双键加成优于 6 6单键加成的原因 .O3 分子与C70 6 6双键的加成反应是协同且同步进行的 ,与 6
夏树伟梁玉华陈兰潘荫明赵学庄唐敖庆
关键词:C70臭氧反应机理环加成反应过渡态碳70
C_(60)Cl_n对阴离子活性聚苯乙烯和对活性聚苯乙烯-b-聚异戊二烯的偶联作用
2004年
On the basis of former reports,C 60Cl n was used as a novel coupling agent to react with active polymer chains in anionic polymerization of styrene and copolymerization of styrene and isoprene initiated by n-BuLi, respectively.The UV-Vis spectra of coupling products showed that C 60Cl n was bonded to the polymer chain.The various samples were analyzed by GPC using a refractive index(RI) detector and an ultraviolet(UV) detector set at 340?nm for the absorption of C 60 and its derivatives.The results revealed that there is a new peak containing C 60 after coupling reaction between C 60Cl n and polymer chains,and the polydispersity of the coupling products is broadened,which demonstrated that coupling reaction has taken place and polymer chains are covalently bonded to the molecule of C 60Cl n.It was calculated that about two polystyrene chains are attached to a C 60Cl n molecule,and it demonstrated that two mechanisms,i.e.substitution reaction and addition reaction,have taken place simultaneously during the coupling reaction.
于军梁玉华柳庆春华静陈滇宝
关键词:偶联剂阴离子聚合
共1页<1>
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