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段华新

作品数：51 被引量：176H指数：7
供职机构：湖南师范大学更多>>
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相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 48篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 18篇细胞
  • 8篇脐血
  • 8篇肿瘤
  • 7篇蛋白
  • 7篇乳腺
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  • 7篇祖细胞
  • 7篇腺癌
  • 7篇内皮
  • 5篇免疫
  • 5篇内皮祖细胞
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  • 3篇心脏毒性
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机构

  • 20篇湖南省人民医...
  • 18篇中南大学
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  • 5篇广州市第一人...
  • 2篇中南大学湘雅...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇湖南医科大学...
  • 1篇柳州市人民医...
  • 1篇长沙市中心医...

作者

  • 51篇段华新
  • 7篇邓豪余
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  • 6篇卢光琇
  • 6篇程腊梅
  • 6篇刘劲
  • 6篇李新辉
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  • 5篇毛平
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  • 5篇戴幼艺
  • 5篇彭浪
  • 5篇杨扬
  • 4篇张玉平
  • 4篇罗畅如
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  • 3篇王彩霞
  • 3篇杨新宇
  • 3篇许艳丽

传媒

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  • 4篇中国实验血液...
  • 4篇湖南师范大学...
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  • 1篇医疗卫生装备
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  • 1篇西部医学

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2023
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  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
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  • 1篇2016
  • 1篇2015
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  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
共 51 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
合并大血管侵犯的原发性肝细胞癌病人外放射治疗进展
2024年
原发性肝细胞癌(HCC)病人确诊时常发现合并大血管侵犯(MVI),如门静脉瘤栓(PVTT)、肝静脉瘤栓(HVTT)及下腔静脉瘤栓(IVCTT)等。而大血管侵犯常预示着病人预后欠佳。目前可供选择的治疗方式多样,但缺少对伴有大血管侵犯的HCC治疗的专家共识。随着外放射治疗技术的发展,外放射治疗已成为HCC合并大血管侵犯的重要治疗手段之一。因此,现针对外放射治疗在合并大血管侵犯的肝细胞癌中的应用情况进行总结,以期为合并大血管侵犯的肝癌病人提供更多的治疗选择。
陈理丹姚沛段华新
关键词：门静脉瘤栓
急性白血病患者骨髓细胞乳腺癌耐药蛋白的表达与临床意义
2018年
为探讨急性白血病患者骨髓乳腺癌耐药蛋白（breast cancer resistance protein,BCRP）的表达与临床意义,本研究选取2014年1月~2016年4月我院血液内科收治的急性白血病患者98例为观察组,按照临床疗效又分为初治组（30例）、完全缓解组（36例）和难治/复发组（32例）。另选取同期于我院健康体检的正常人群30例为对照组。通过免疫组化法检测两组骨髓细胞中BCRP蛋白的表达情况,对比分析其在各组的表达差异及与急性白血病临床疗效之间的关系。研究发现,观察组患者骨髓细胞中BCRP蛋白的表达水平显著高于对照组（p〈0.01）;急性白血病各组患者骨髓中BCRP蛋白的表达水平有明显差异（p〈0.05）,且难治/复发组患者BCRP蛋白的表达水平显著高于初治组（p〈0.05）,初治组患者BCRP蛋白的表达水平显著高于完全缓解组（p〈0.05）。研究表明,急性白血病患者骨髓细胞中BCRP蛋白的表达水平显著升高,且与临床疗效明显相关,可能是急性白血病化疗多药耐药的危险因素和重要生物学靶点,具有较高的临床价值。
刘劲李薇段华新罗科玲周煦
关键词：急性白血病乳腺癌耐药蛋白蛋白表达
高增殖潜能内皮祖细胞促进脐血造血祖细胞体外扩增
2012年
目的:研究脐血来源高增殖潜能内皮祖细胞支持脐血造血干/祖细胞体外扩增的能力。方法:利用第3代的HPP-EPC联合细胞因子培养脐血造血干/祖细胞,分因子组、非接触培养组和接触培养组。体外培养脐血CD34^+细胞10 d后,从细胞总数,CD34^+细胞数,各系造血集落形成细胞数等比较各组的扩增效率。结果:接触组细胞总数扩增倍数(44.6±8.7)倍和非接触组(39.5±7.3)倍均高于因子组(24.8±5.6)倍,P<0.01。接触组CD34^+细胞数扩增倍数(8.8±2.1)倍高于因子组(2.9±0.6)倍和非接触培养组(3.3±0.6)倍,P<0.01。接触组集落扩增倍数和非接触组均分别高于因子组,P<0.05,且接触组各造血集落扩增数均分别高于非接触组,各P<0.05。接触组扩增后CD34^+CD38^-细胞(10.8%±2.7%)明显高于因子组(4.1%±0.9%)和非接触培养组(3.8%±0.8%),P<0.01。结论:脐血来源高增殖潜能内皮祖细胞能支持脐血CD34^+细胞体外扩增。
段华新刘畅杨新宇毛平徐艳丽罗畅如王彩霞谢健晋张玉平
关键词：脐血扩增
同步放化疗在肝外胆管癌根治术后局部复发中的疗效分析被引量：1
2021年
目的评估肝外胆管癌根治术后局部复发患者行同步放化疗的疗效。方法回顾性分析2014年3月—2018年9月在湖南省人民医院因肝外胆管癌根治术后局部复发行同步放化疗的30例患者的临床资料。分析其年龄、性别、原发肿瘤部位、T分期、N分期、术后切缘、糖类抗原19-9(CA19-9)、手术至复发的中位无病生存期(DFI)、同步放化疗后1年和2年的无进展生存率和总生存率。结果所有患者经同步放化疗后,疾病控制率为93.3%,中位无进展生存期13.5个月,中位生存期22.2个月,1年无进展生存率和总生存率分别为50.0%和76.7%,2年无进展生存率和总生存率分别为6.7%和36.7%。单因素分析结果显示,复发时CA19-9≤37 u/ml和DFI>12个月患者的1年无进展生存率和2年总生存率较高(P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,复发时CA19-9>37 u/ml[RR=21.686(95%CI:4.327,177.158)]是1年无进展生存率的危险因素(P<0.05);CA19-9>37 u/ml[RR=12.056(95%CI:2.407,60.396)]和DFI≤12个月[RR=0.190(95%CI:0.040,0.913)]是2年总生存率的危险因素(P<0.05)。结论同步放化疗作为挽救治疗手段在局部复发的肝外胆管癌术后患者中安全有效。
周丽君彭微段华新邓坦
关键词：肝外胆管癌局部复发同步放化疗
人脐血造血干／祖细胞的生物反应器大规模扩增及移植实验被引量：2
2009年
目的利用生物反应器大规模扩增人脐血造血干／祖细胞，并通过动物移植实验检验该方法的有效性。方法采集抗凝脐血10份，分离出单个核细胞（MNC），分别进行生物反应器扩增培养和静态扩增培养。检测扩增前后细胞表面CD34、CD38、CD133、CD184和CD62L分子的表达，并进行造血干／祖细胞集落的培养。取非肥胖糖尿病重症联合免疫缺陷小鼠，以X射线照射后，分为4组，其中MNC组小鼠注射未经扩增培养的MNC；静态扩增组小鼠注射经过静态扩增培养的细胞；反应器扩增组小鼠注射经过生物反应器扩增培养的细胞；空白对照组小鼠注射生理盐水。移植后6周处死存活小鼠，收集骨髓细胞，检测其中CD45^＋、CD3^＋、CD19^＋和CD33^＋细胞的含量以及人特异的Cart—I和Alu基因的表达。结果生物反应器扩增前MNC为（1．2～2．8）×10^8个，扩增后为（3．7～12．6）×10^8个，扩增后的细胞数明显高于静态扩增培养者（P〈（0.01）。经生物反应器扩增后所形成的红系集落形成单位、粒一巨噬细胞集落形成单位数明显高于经静态扩增者（P〈0．05）。移植6周后，空白对照组小鼠均死亡，MNC组存活率为35％，静态扩增组存活率为30％，反应器扩增组存活率为62．9％，后者明显高于前二者（P〈0．05）。各组存活小鼠骨髓细胞中均检测到Alu基因和Cart—I基因的表达以及人源CD33^＋、CD45^＋、CD3^＋及CD19^＋细胞。结论利用生物反应器可大规模扩增人脐血造血干／祖细胞，所得细胞能植入小鼠体内，并能获得造血功能重建。
毛平段华新王彩霞李迎霄邓婷芬许艳丽罗畅如
关键词：脐血干细胞移植细胞培养技术生物反应器小鼠SCID
感染所致104例血小板减少的临床研究被引量：14
2014年
目的:探讨感染因素导致血小板减少患者的临床特点。方法:收集2011年1月~2013年12月期间,湖南省人民医院收治的明确由感染导致的血小板减少的104例患者的病例资料,回顾性分析患者血小板减少程度、感染部位、感染病原生物、白细胞计数、血红蛋白、骨髓细胞学、降钙素原、C反应蛋白、乳酸脱氢酶、血沉及出血情况。结果:(104例患者中Ⅰ度血小板减少26例,占25.0%,Ⅱ度血小板减少42例,占40.4%,Ⅲ度血小板减少16例,占15.4%,Ⅳ度血小板减少20例,占19.2%;降钙素原检测68例,其中63例升高,均数为1.08+0.52ng/mL,与血小板数目负相关(r=-0.643,P<0.01)。C反应蛋白检测89例,76例升高,平均34.7+21.6 mg/L,与血小板数目负相关(r=-0.660,P<0.01)。乳酸脱氢酶检测44例,29例升高,均数为628.21+223.42U/L,与血小板数目负相关(r=-0.818,P<0.01)。血沉检测96例,86例升高,平均46.8+30.2mm/h,与血小板数目负相关(r=-0.700,P<0.01)。57.6%(60例)伴有贫血,22.4%(23例)伴有白细胞减少,11.7%(12例)同时伴贫血和WBC减少,25.0%(26例)伴有白细胞升高。本组患者有48例行骨髓检查,增生活跃以上39例、增生低下9例;6例巨核细胞总数大于150个,7例小于7个,35例巨核细胞总数在7~150个之间;21例有临床出血。结论:感染所致的血小板减少患者血小板数目与降钙素原、C反应蛋白、乳酸脱氢酶和血沉负相关。
段华新彭浪杨扬杨扬庄鑫周明肖佩玲周明周明李薇
关键词：血小板减少
LFA-1和VLA-4参与人高增殖潜能内皮祖细胞与血管内皮的黏附和跨内皮迁移被引量：7
2008年
为了了解淋巴细胞功能相关抗原1(lymphocyte function-associated antigen 1,LFA-1)和极迟反应抗原4(very late antigen 4,VLA-4)在高增殖潜能内皮祖细胞(high proliferative potential endothelial progenitor cells,HPP-EPCs)归巢过程中与血管内皮的黏附和跨内皮迁移中的作用,利用流式细胞术检测HPP-EPC中整合蛋白β1和β2的表达以及小鼠骨髓内皮细胞相应的受体的表达。利用体外黏附和迁移实验研究经过功能级别的中和抗体阻断VLA-4和LFA-1后HPP-EPC黏附和迁移细胞数目的变化。结果表明,HPP-EPC表达整合蛋白β1和β2,活化后小鼠骨髓内皮细胞表达细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1)和血管细胞黏附分子1(vascular cell adhesion molecule 1,VCAM-1);加CD11a抗体组黏附细胞或CD49d抗体组黏附和迁移细胞均较同型对照抗体组少,而且加CD11a和CD49d两种抗体联用组黏附和迁移细胞明显减少,其细胞数较任何单一抗体组少。结论:LFA-1和VLA-4在HPP-EPC与血管内皮的黏附和跨内皮迁移中发挥了重要的作用。
段华新卢光琇程腊梅
关键词：LFA-1VLA-4
MMP-9蛋白及mRNA在乳腺癌组织中的表达被引量：3
2014年
目的:探讨基质金属蛋白-9(MMP-9)蛋白及mRNA在乳腺癌中的表达。方法:采用免疫组化和半定量RT-PCR的方法检测45例乳腺癌及20例乳腺良性病变中MMP-9蛋白及mRNA的水平。结果:MMP-9蛋白及mRNA在乳腺良性病变组织中几乎不表达,乳腺癌中表达率显著增高,各组间差异有显著性,而且MMP-9过表达与淋巴结转移有关。结论:MMP-9在乳腺癌侵袭和转移中发挥重要作用,有可能作为判断乳腺癌浸润转移能力的参考指标之一。
杨扬段华新
关键词：乳腺癌基质金属蛋白酶-9免疫组织化学逆转录聚合酶链反应
SPECT骨显像对多发性骨髓瘤诊断的应用被引量：9
2002年
目的 :研究SPECT骨显像对多发性骨髓瘤 (multiplemyeloma ,MM)的诊断价值。方法 :4 6例经临床确诊为MM的患者 ,均行SPECT骨显像、X线平片检查、骨髓穿刺涂片或活检及相关实验室检查 ,结合骨穿及其它检查结果 ,分析SPECT骨显像对MM的诊断意义 ,并用SPECT骨显像对部分患者进行追踪观察 ,评价SPECT骨显像对MM治疗效果的动态监测作用。结果 :4 6例MM患者中 ,有 4 4例SPECT骨显像表现为全身骨骼多处骨质代谢异常 ,大部分患者表现为全身多处骨质代谢异常 ,其中以脊柱、双肋、骨盆骨质代谢异常为多见。对 2例患者进行追踪 ,1例治疗后复查SPECT骨显像示骨质代谢异常的范围缩小 ,骨髓穿刺证实病情好转 ;1例复查SPECT骨显像示骨质代谢异常的范围明显扩大 ,患者病情加重 ,不久死亡。结论 :SPECT骨显像是MM极重要的辅助检查之一 ,其灵敏度高 ,但诊断必须结合临床。
胡硕邓豪余李新辉段华新梁昌华
关键词：SPECT骨显像放射性核素显像
人脐血造血干／祖细胞的磁力搅拌悬浮培养及移植实验被引量：1
2009年
目的探讨磁搅拌大规模培养体系对人脐血造血祖细胞的扩增效果以及扩增的人造血祖细胞植入动物体内后的造血重建情况。方法从新鲜抗凝脐血中分离出单个核细胞（MNC），以添加干细胞因子、酪氨酸激酶受体3配基及血小板生成素的无血清培养体系进行培养。静态扩增组的细胞置于T25培养瓶中培养，磁搅拌悬浮扩增组（磁搅拌扩增组）的细胞采用Celstir装置进行培养，培养体系为50～100ml。培养7d后进行细胞计数、集落培养检测和细胞表面分子表达的测定。以不进行培养者为对照组。非肥胖糖尿病重症联合免疫缺陷（NOD／SCID）小鼠在接受2．5Gy的亚致死剂量X射线照射后分别从尾静脉输入上述静态扩增组、磁搅拌扩增组和对照组的MNC（5×10^6个），另设不移植的空白对照组。观察小鼠的存活情况，6周后处死存活小鼠，检测骨髓细胞中CD34^＋细胞、CD3^＋细胞、CD19^＋细胞、CD33^＋细胞及CD45^＋细胞的含量以及人特异的Cart—I和Alu基因的表达。结果经过7天的培养，磁搅拌扩增组的造血祖细胞扩增倍数为（2．8±0．45）倍，明显高于静态扩增组的（2．1±0．48）倍（P〈0．01）。磁搅拌扩增组形成的红系集落、粒-巨噬细胞集落数均明显高于静态扩增组（P〈0．05）。静态扩增组扩增后的CD34^＋细胞、CD34^＋CD38^-细胞和CD133^＋细胞含量均高于磁搅拌扩增组（P〈0．05），而CD184^＋细胞和CD62L^＋细胞含量低于磁搅拌扩增组（P〈0．01）。移植后6周，对照组、静态扩增组和磁搅拌扩增组分别有3、4、5只小鼠存活，三组间两两比较，6周存活率的差异无统计学意义（P〉0．05）。存活6周的小鼠，其骨髓中能检出人特异性CD34^＋细胞，以及CD3^＋细胞、CD19^＋细胞、CD33^＋细胞及CD45^＋细胞，也检测到人Alu基因和Cart—I基因的表达。结论磁搅拌培养能大规模扩增脐�
段华新毛平罗畅如许艳丽谢健晋张玉平
关键词：脐血造血干细胞细胞培养技术磁力学
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