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1,2,3-三唑化合物的高效、绿色合成研究: 1,2,3-三唑化合物及其衍生物作为重要的五元三氮芳香杂环化合物具有广泛的用途,已在医药、农药、生物及材料学等领域当中充当着举足轻重的角色。本论文主要研究了采用价廉、易得的废弃物负载铜异相催化剂,如家用废弃鸡蛋壳以及天然...; 江云兵; 文献传递

Schiff碱功能化壳聚糖负载CuBr高效催化合成1,2,3-三唑化合物: 2016年; 以壳聚糖为原料,在乙醇溶液中通过将其与2-吡啶甲醛反应制得Schiff碱功能化的壳聚糖(PYCS),然后将PYCS与Cu Br进行络合反应制得负载型催化剂(PYCS-Cu Br).采用红外光谱、热重分析和X射线衍射分析等方法对PYCS-Cu Br催化剂进行表征.热重分析结果表明,该催化剂在200℃以内具有较好的热稳定性,能够满足其使用温度.结合微波辐射技术以及"一锅法"合成策略,以PYCS-Cu Br为催化剂催化有机炔、卤代烷以及Na N3之间的环加成反应.结果表明,PYCS-Cu Br催化剂具有良好的催化性能,在微波辐射功率为480 W,温度为70℃条件下,15 min可快速制得1,2,3-三唑类化合物,该催化剂易回收,且可重复使用至少4次,活性未见明显降低.放大反应结果表明,1,2,3-三唑类化合物能够以较高收率并以数十克规模制备.; 熊兴泉江云兵肖上运石霖宋思达; 关键词：SCHIFF碱 1,2,3-三唑

乙酸香茅酯的绿色合成与结构表征被引量：5: 2014年; 以香茅醇与乙酸酐为原料,以NaHSO4·SiO2为负载型固体催化剂,采用微波辐射的方式绿色合成乙酸香茅酯.分别考察催化剂中NaHSO4的质量分数、反应时间、原料用量比、催化剂用量、反应温度、微波辐射功率等因素对酯收率的影响,并采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1 H NMR)确定产物的结构.结果表明:合成乙酸香茅酯的最佳条件为NaHSO4质量分数为40%,n(酸酐)∶n(醇)=1.4∶1,反应时间为9min,催化剂用量为底物的20%,反应温度为70℃,微波辐射功率为480W,产品收率为98.3%.此外,研究表明NaHSO4·SiO2催化剂循环使用4次,仍然显示出一定的催化活性.; 江云兵熊兴泉; 关键词：微波辐射

可逆Diels-Alder反应被引量：6: 2013年; 通过高效的反应精确合成功能分子已成为现代化学发展的趋势之一。基于呋喃/马来酰亚胺(MI)之间的Diels-Alder(D-A)反应作为一种高效的和高选择性的点击反应,克服了铜催化的叠氮/炔之间的1,3-偶极环化加成(CuAAC)反应中引起的金属污染等缺点,为生物医药载体、功能性材料的制备提供更可行的途径。同时,呋喃/MI之间的D-A反应具备原料易得、反应条件温和及易发生retro D-A(rD-A)反应等优点,在制备响应性材料领域备受关注。本文综述了近年基于呋喃/MI的可逆D-A反应在响应性聚合物合成、智能材料、生物分子及表面修饰等方面的应用,并展望了D-A反应的发展前景。; 熊兴泉江云兵; 关键词：呋喃 MI 生物大分子

硅烷偶联化壳聚糖负载CuBr高活性催化合成1,2,3-三唑化合物被引量：5: 2014年; 以壳聚糖为原料,将其与N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三乙氧基硅烷(AAPTS)反应制得胺基功能化的壳聚糖(CS-AAPTS),然后将CS-AAPTS与Cu Br进行络合制备得到负载型催化剂(CS-Cu Br).通过FT-IR,TGA,XRD以及EDX等分析方法对CS-Cu Br催化剂进行表征.结合微波辐射技术以及"一锅法"合成策略,以CS-Cu Br为催化剂催化有机炔、卤代烷以及Na N3之间的环加成反应制备1,2,3-三唑.结果表明,CS-Cu Br具有良好的催化性能,微波辐射功率为480W,温度为70℃条件下,可快速合成出1,2,3-三唑类化合物.CS-Cu Br易回收和重复使用,重复使用4次后仍可保持良好收率.初步放大实验表明,1,2,3-三唑类化合物能够以94%的收率以十数克规模制备.; 江云兵王彦龙韩骞朱荣俊熊兴泉; 关键词：微波促进

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江云兵