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沈利明

作品数:5 被引量:32H指数:3
供职机构:第二军医大学长征医院更多>>
发文基金:上海市科委中药现代化专项基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇HPLC法
  • 3篇HPLC法测...
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷
  • 1篇玉竹
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷类
  • 1篇酮康唑
  • 1篇酮康唑洗剂
  • 1篇苷类
  • 1篇洗剂
  • 1篇相色谱
  • 1篇脉通
  • 1篇脑脉通
  • 1篇脑脉通口服液
  • 1篇康唑

机构

  • 5篇第二军医大学
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇延边大学
  • 1篇解放军第20...

作者

  • 5篇沈利明
  • 2篇舒薇
  • 2篇张纯
  • 2篇沈阳
  • 2篇黄春明
  • 2篇吴兴文
  • 2篇郭澄
  • 1篇邱学艳
  • 1篇张恒弼
  • 1篇林厚文
  • 1篇周剑斌
  • 1篇周建红
  • 1篇李淑琴
  • 1篇金光洙
  • 1篇刘皋林
  • 1篇张志国

传媒

  • 2篇药学服务与研...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇全国医院制剂...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2000
  • 1篇1999
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HPLC法测定酮康唑洗剂的含量被引量:5
1999年
目的:用HPLC法测定酮康唑洗剂中酮康唑的含量。方法:固定相:RP- C18 柱,流动相:80% 甲醇( 含0 .05% 三乙胺),检测波长244nm 。结果:酮康唑浓度在40~120μg·ml- 1范围内。线性关系良好,r = 0.9998。平均回收率98.3 % , RSD =0 .73% 。日内、日间差均小于2% 。结论:本法可用于酮康唑洗剂的质量控制。
黄春明张纯李淑琴周建红沈利明郭澄
关键词:HPLC法酮康唑洗剂
不同显色剂对玉竹总皂苷含量测定的影响被引量:14
2006年
目的:考察不同显色剂对紫外-可见分光光度法测定玉竹总皂苷含量的影响,确定最优显色方法。方法:采用紫外-可见分光光度法测定玉竹总皂苷含量,分别用三种显色剂,显色剂A为浓硫酸:甲醇(4:1),检测波长为405nm;显色剂B为5%香草醛-冰乙酸:高氯酸:乙酸乙酯(2:8:10),检测波长为518nm;显色剂C为5%香草醛-冰乙酸:高氯酸:冰乙酸(2:8:10),检测波长为518nm。结果:采用方法c显色,玉竹总皂苷在6~36μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999)。低、中、高3种浓度(0.4、0.5、0.6μg/mL)对照品溶液的日内RSD分别为1.05%、0.22%、1.20%(n=5),日间RSD分别为1.25%、1.08%、1.30%(n=5)。低、中、高3种浓度(0.34、0.39、0.44μg/mL)的加样回收率分别为(99.18±1.47)%、(100.32±0.72)%、(97.65±0.66)%(n=5);样品溶液在24h内稳定。结论:方法C优于方法A和B,为最佳显色方法,重复性实验RSD最小,加样回收率和精密度最高,溶液稳定性最好。
邱学艳林厚文沈利明刘皋林金光洙张恒弼
关键词:玉竹皂苷类
HPLC法测定脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量被引量:3
2004年
目的 :建立脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量测定方法 ,控制药品质量。 方法 :采用HPLC法 ,反相柱YWG C18为固定相 ,以乙腈 0 .15 %磷酸溶液 (1∶2 )为流动相 ,UV检测波长为 2 0 5nm。 结果 :脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量为 1.2 8mg/ml,平均回收率为 95 .4 % ,RSD为 1.4 7%。线性范围为 0 .2~ 8.0mg/ml,回归方程为Y =310 4 6 +6 982 3X ,r=0 .9996。 结论 :该方法简便灵敏 ,结果准确 ,能满足控制脑脉通口服液质量的要求。
沈阳沈利明吴兴文舒薇
关键词:脑脉通口服液黄芪甲苷
口腔溃疡膜的制备工艺及质量评价
口腔溃疡是一种常见病,治疗时膜剂可发挥局部定位作用,疗铲较好,已得到较为广泛的应用。该院原使用的口腔溃疡膜存在粘附性差,维持时间短等问题,影响其疗效发挥。该研究采用瞳波妈等新型辅料,改进制膜工艺,以增强口腔溃疡膜的粘附性...
黄春明张纯沈利明郭澄张志国
关键词:口腔溃疡膜
文献传递网络资源链接
HPLC法测定仙鹿胶囊中淫羊藿苷的含量被引量:10
2006年
目的:建立HPLC法测定仙鹿胶囊中淫羊藿苷的含量。方法:采用YMC C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(55:45),检测波长:270 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:25℃。结果:淫羊藿苷在0.1-1.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为98.6%,RSD为1.3%。结论:本法准确可靠,简便灵敏,重复性好,可用于仙鹿胶囊的质量控制。
沈阳沈利明周剑斌舒薇吴兴文
关键词:淫羊藿苷高效液相色谱法
共1页<1>
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