沈朝烨
- 作品数：21 被引量：160H指数：7
- 供职机构：上海市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：卫生部卫生标准制(修)订项目上海市“科技创新行动计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 气相色谱-质谱联用技术分析中毒样品中四种生物碱被引量：34
- 2004年
- 本文利用气相色谱 质谱 (GC MS)联用技术定性分析了中毒样品中四种生物碱 -莨菪碱、钩吻碱、士的宁、马钱子碱。采取调节溶液pH至 8～ 9,用氯仿进行液 -液提取 ,用气相色谱 质谱检测器进行分析。四种生物碱的最低进样量为 1.3～ 5 0ng。结果表明 ,该方法可用于中毒样品中生物碱的快速分析。
- 杨玉林温忆敏芮振荣沈朝烨
- 关键词：气相色谱-质谱联用技术中毒样品生物碱莨菪碱
- 职业卫生检测中标准气体的配制研究被引量：2
- 2015年
- 目的比较职业卫生日常检测及标准研制领域中常用的标准气体配制方法及其应用效果,尝试将专业标准化标准气体制备手段同有限条件下实验室日常简单标准气体配制技术相结合,保证标准气体制备量值的准确稳定和有效传递。方法使用不同标准物质及不同标准气体配制方法,配制氯乙烯混合标准气体,并对不同方法的配制结果进行检测和评价。结果使用质量流量比动态配气法配制氯乙烯标准气体,该方法的日内精密度为3.8%-5.6%,日间精密度为8.5%-9.6%,合成不确定度〈1.6%。相同稀释比条件下,该方法日间精密度小于注射器配气法;两种配气法的合成不确定度相差不大。结论质量流量比动态配气法稳定性高于注射器配气法。使用将定值标准气体与质量流量比动态配气法相结合的标准气体配制技术,能够保证标准气体配制过程中量值的准确稳定和有效传递。
- 沈朝烨徐以盛蒋志宏马毅温忆敏
- 关键词：职业卫生
- 工作场所空气中1,6-己二异氰酸酯的吸收液衍生-液相色谱检测方法被引量：2
- 2015年
- [目的]建立工作场所空气中1,6-己二异氰酸酯（HDI）的吸收液衍生-液相色谱检测方法。[方法]样品采用冲击式采样管,色胺/二甲亚砜吸收液采样并衍生,高效液相色谱测定HDI衍生物浓度。[结果]该方法在0.050~10μg/m L范围内呈线性良好,回归方程？=6.9×106x-4.6×104,相关系数r=1.000。当采样体积为45 L时,HDI最低检出浓度为0.000 54 mg/m3,最低定量浓度为0.001 8 mg/m3。采样后的吸收液常温下可长期保存,14 d的下降率小于5%。工作场所空气中可能存在的其他异氰酸酯类化合物等,在该方法条件下对测定结果无干扰。[结论]该方法适用于工作场所空气中HDI的日常监测。
- 温忆敏沈朝烨梁卫玖杨文慧朱怡平林元杰
- 关键词：1,6-己二异氰酸酯液相色谱法
- 饮用水中16种双酚类化合物的在线固相萃取超高效液相色谱串联质谱法测定方法研究
- 2024年
- [背景]双酚类化合物(BPs)属于非持久性环境内分泌干扰物,在饮用水中检出率高,存在饮水途径摄入风险。[目的]为了高效开展饮用水中BPs的监测工作,建立并优化了同时测定饮用水中16种BPs的在线固相萃取-超高效液相色谱-三重四级杆质谱检测方法。[方法]比较在线固相萃取(SPE)条件,以及不同色谱柱、流动相体系、质谱参数等条件对BPs色谱峰的影响,优化了水样保存和前处理过程等处理条件。饮用水样品调节pH和去除固体颗粒,经在线SPE系统提取净化后,超高效液相色谱-串联质谱法检测,同位素内标法定量。以纯水和管网末梢水为基质开展方法学验证实验。加标回收率评估方法的准确度,相对标准偏差评价方法的精密度,并采集不同区域的88件管网末梢水样本进行方法应用。[结果]16种BPs待测物在1~75 ng·L^(-1)浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.995。方法检出限低于0.30 ng·L^(-1),方法定量限低于1.0 ng·L^(-1)。16种BPs待测物的加标质量浓度为5.0、15、40 ng·L^(-1)时,待测物的平均加标回收率在(100±10)%之间,相对标准偏差均小于10%。同时,使用本方法对88件管网末梢水样品进行定量检测。相关样品中可检出多种BPs,双酚S(BPS)、双酚A(BPA)和双酚AF(BPAF)检出率较高,分别达到93.2%、77.3%和29.5%,其中BPS检测浓度为未检出(N.D.)~37.8 ng·L^(-1),BPA检测浓度为N.D.~52.0 ng·L^(-1)。[结论]本方法中使用在线固相萃取系统,前处理方法简便,样品用量少,自动化程度高。方法检出限低,准确度和精密度良好。本方法实用性强,可应用于饮用水中ng·L^(-1)浓度级别的16种BPs的定量监测。
- 沈朝烨裴赛峰陈宇航程贺立张昀
- 关键词：生活饮用水高效液相色谱-串联质谱法环境内分泌干扰物
- 我国城市饮用水中N-亚硝基二甲胺分布水平与健康风险评估被引量：4
- 2021年
- [背景]亚硝胺类化合物,特别是N-亚硝基二甲胺(NDMA),致癌性强,在我国饮用水中检出率高,存在饮水途径摄入的风险。[目的]研究我国城市饮用水中NDMA的分布水平和健康风险,为饮水标准研制提供参考。[方法]以“亚硝胺”和“饮用水”为关键词检索中国知网,以“N-nitrosodimethylamine”或“nitrosodimethylamine”或“NDMA”、“drinking water”和“China”为关键词检索PubMed数据库,纳入2000年1月1日至2021年3月1日发表的相关文献,提取有效数据,统计我国城市原水和出厂水中NDMA的时空暴露水平,并依据美国环境保护署的致癌物质健康风险模型对出厂水中NDMA经饮水途径对不同地区和不同年龄段人群健康危害进行风险评估。[结果]共检索到102篇文献,最终符合纳入条件的有21篇。共提取347个原水和276个出厂水NDMA质量浓度数据,检出率分别为82.4%和67.0%,质量浓度分别为未检出(ND)~141、ND~67.1 ng·L^(-1),第95百分位数分别为51.4、32.1 ng·L^(-1)。华东和华北地区城市原水中NDMA浓度高于出厂水(P<0.05)。华东地区原水和出厂水中NDMA平均质量浓度最高(分别为21.4、9.0 ng·L^(-1))。2018—2019年华东地区原水和出厂水中NDMA平均质量浓度(分别为5.9、6.1 ng·L^(-1))低于2015—2017年(分别为28.7、16.5 ng·L^(-1))(P<0.05)。作为饮用水源的江河湖塘溪中NDMA平均质量浓度(20.8 ng·L^(-1))高于地下水和水库水(分别为8.0、6.5 ng·L^(-1))(P<0.05)。采用预氯化的出厂水中NDMA平均质量浓度(9.4 ng·L^(-1))高于非预氯化(6.0 ng·L^(-1))(P<0.05)。我国1岁以上儿童经饮水暴露于NDMA的致癌风险随年龄的增加而减小,其中1~<2岁幼儿的终生致癌风险(2.52×10^(–4))是成人(1.09×10^(–5))的23倍。[结论]我国城市饮用水中NDMA主要来自原水污染,现有的水厂处理工艺对NDMA有一定去除能力。近两年华东地区出厂水中NDMA水平呈下降趋势。儿童经饮水暴露于NDMA
- 蔡宏铨裴赛峰张昀沈朝烨
- 关键词：N-亚硝基二甲胺饮用水致癌风险
- 上海市饮用水中亚硝胺类化合物的污染状况及健康风险评估被引量：2
- 2022年
- [背景]亚硝胺类化合物(NAms)致癌性强,在我国饮用水中检出率高,存在饮水途径摄入的风险。[目的]了解上海市饮用水中NAms的污染状况,并进行健康风险评价。[方法]2021年枯水期(2月)和丰水期(8月)采集上海市30个水厂的原水水样共94份、出厂水水样共120份,采用固相萃取-气相色谱质谱法,测定水中8种NAms的质量浓度(后称:浓度),应用美国环保局推荐的致癌物质健康风险模型结合蒙特卡洛概率法,评估不同年龄人群不同途径经水暴露于NAms造成的致癌风险。[结果]原水和出厂水中总NAms的浓度范围分别为12.56~65.86 ng·L^(−1)和8.52~57.38 ng·L^(−1)。总NAms平均浓度在枯水期为原水(33.50 ng·L^(−1))高于出厂水(22.07 ng·L^(−1),P<0.05),在丰水期为原水(16.90 ng·L^(−1))低于出厂水(21.02 ng·L^(−1),P<0.05);且枯水期原水中总NAms的平均浓度是丰水期的2倍。8种NAms中,N-亚硝基二甲胺(NDMA)检出率最高(100%)。上海市出厂水中NAms对人群造成的致癌风险以饮水途径为主,主要由NDMA贡献。儿童经水暴露于NAms的致癌风险(中位数为4.32×10^(−5))略高于成人(中位数为3.34×10^(−5))和青少年(中位数为2.27×10^(−5))。不同年龄人群经水暴露于NAms的致癌风险较大比例(80%~95%)处于可接受水平(1×10^(−6)~1×10^(−4))。[结论]上海市饮用水中存在NAms污染,以NDMA为主。现有水厂处理工艺对NAms的去除作用具有季节依赖性。儿童经水暴露于NAms的致癌风险略高于成人和青少年,但均处于可接受水平。
- 蔡宏铨钱海雷薛之翼裴赛峰张昀沈朝烨
- 关键词：亚硝胺饮用水致癌风险
- 上海市6家印刷企业印刷岗位挥发性有机物组分识别与分析
- 2024年
- [背景]印刷岗位长期低水平接触多种有机溶剂。既往研究多集中于化学品安全说明书中涉及的主要成分或高风险的职业病危害因素,未能全面、精准地对印刷岗位的挥发性有机物(VOCs)进行识别。[目的]应用顶空气相色谱-质谱法对印刷岗位油墨、清洗剂、光油、润版液等原辅料中VOCs组分进行定性分析,在此基础上精准识别印刷岗位作业人员可能接触的职业病危害因素。[方法]采集上海市6家印刷企业印刷岗位作业使用的原辅料样品,采用顶空进样,气相色谱-质谱分析,美国国家标准与技术研究院(NIST)标准谱库和保留时间定性,峰面积百分比定量。[结果]25份有机溶剂样品顶空气中共检出181种VOCs,总检出VOCs 337项次,每份样品检出(13.2±12.3)种VOCs。所有样品检出频次最多的VOCs类别为环烷烃,共检出69项次(22.5%),以环己烷为主。不同性质样品顶空气中的VOCs组分特征不同。其中以清洗剂样品顶空气中检出VOCs数最多,平均检出31.5种VOCs。清洗剂中特征组分为芳香烃和酯类化合物;光油中主要为醇类化合物;油墨中特征组分为酯类化合物。聚类分析结果显示,乙醇、甲苯、乙酸乙酯、环己烷、丙酮是印刷岗位作业人员接触频率较高的职业病危害因素。[结论]印刷过程使用多种有机溶剂,依靠传统方法难以进行准确判断。采用顶空气相色谱-质谱法有助于准确识别作业场所中可能存在的VOCs,从而为更准确地评估职业危害情况,指导职业健康监护以及实施相应的职业健康风险管控提供技术依据。
- 万卿恬唐颖陈健沈朝烨徐毅陶晨怿张霞肖萍
- 关键词：印刷业挥发性有机物职业病危害因素
- 大鼠血浆中积雪甙浓度的HPLC/MS/MS测定被引量：3
- 2006年
- 建立了HPLC／MS／MS测定大鼠血浆中的积雪甙。以柴胡皂甙D为内标,采用XTerra C_(18)柱,流动相为0．1％乙酸和含0．1％乙酸的乙腈,梯度洗脱。质谱条件为电喷雾离子源,检测方式为多反应检测,定量分析离子为m／z981．5→493 (积雪甙)和803→331(柴胡皂甙D),血浆样品采用固相萃取处理。检测限为0．5ng／ml。
- 顾性初汪国权金玉娥沈朝烨刘全海
- 关键词：积雪甙柴胡皂甙D药物动力学
- 空气中总挥发性有机物热脱附-气相色谱联用测定方法的研究被引量：17
- 2006年
- [目的]按照GB50325—2001附录E要求，建立空气中挥发性有机物热脱附-气相色谱联用技术测定方法。[方法]采用Tenax—TA吸附管吸附空气中挥发性有机物，经热脱附二级解吸进入气相色谱仪检测。[结果]本研究方法测定空气中挥发性有机物线形范围0．02—5.0μg，最低检出限0．002mg／m^3（采样体积10L计），回收率78％-92％，相对标准偏差2．4％-7．8％。[结论]本研究所建立的空气中总挥发性有机物热脱附-气相色谱联用技术测定方法灵敏度高、操作简便、重现性好、准确可靠，适合环境空气中挥发性有机物的测定。
- 蒋志宏汪国权徐以盛芮振荣马毅沈朝烨陈晓燕
- 关键词：挥发性有机物热脱附气相色谱
- 测定室内空气中挥发性有机污染物的SUMMA罐采样-GC-MS联用方法研究被引量：9
- 2009年
- [目的]建立并完善适用于日常检测工作的SUMMA罐采样-气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术检测空气中多种挥发性有机物的方法。[方法]用预先抽真空的SUMMA采样罐采样,气体样品经由Entech 7100预浓缩系统富集浓缩后,再注入GC分离后利用MS进行定性及定量分析,可分析62种挥发性有机物。[结果]测定空气中的挥发性有机物方法的检测限为体积分数2×10-1(00.2ppbv),方法报告限为体积分数1×10-(91ppbv)。各化合物标准曲线线性R2均≥0.995,回收率均在±30%范围,大多数目标化合物的回收率均在±15%,方法稳定性、重现性良好。[结论]SUMMA罐采样-GC-MS联用技术在保存样品稳定性、保证方法检测限及提高分析化合物的种类等方面均有较大优势,适用于对室内空气中低浓度挥发性有机物的监测。
- 沈朝烨蒋志宏徐以盛汪国权郭薇薇(校对)
- 关键词：挥发性有机污染物气相色谱-质谱
