- 一种制备伯胺的方法
- 本发明涉及化工领域，涉及一种从卤代烃（或烃基醇磺酸酯）和氨水（或甲酰胺）为原料制备伯胺的方法。本发明包括如下三个步骤：（1）酰亚胺化：3,4?二芳基呋喃?2,5?二酮(I)与氨（或甲酰胺）等反应制得3,4?二芳基?1H?...
- 张为革吴军辉沈杞容包凯孙俊朱志彬姜楠
- 文献传递
- 二芳基吡唑类化合物及其制备方法与用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种二芳基吡唑类化合物及其制备方法与用途，确切地说，涉及该类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。其结构式如下所示，其中R<Sub>1</Sub>～R<Sub>8</S...
- 张为革倪佳吴英良沈杞容孙俊齐欢乔佛晓张云然边圣杰
- 文献传递
- HPLC法研究SQ0801023在大鼠体内的药动学
- 2014年
- 目的建立测定大鼠血浆中SQ0801023的高效液相色谱法,并研究其在大鼠体内的药动学特征。方法 Sprague-Dawley大鼠尾静脉注射SQ0801023（30 mg·kg-1）后,于不同时间点采血,HPLC法测定血浆中SQ0801023的浓度,并计算药动学参数。结果大鼠血浆中的SQ0801023在0.2~50.0 mg·L-1内线性关系良好（r〉0.9991）,定量下限为0.2 mg·L-1,提取回收率为75.2%~87.2%,日内和日间精密度均小于13.7%。SQ0801023在大鼠体内的主要药动学参数：AUC0-t为（3.66±0.70）mg·h·L-1,AUC0-∞为（3.78±0.70）mg·h·L-1,t1/2为（0.22±0.10）h,ρmax为（17.3±3.90）mg·L-1。结论静注SQ0801023后,SQ0801023在大鼠体内快速代谢和消除。
- 陈明侯媛媛隋婷婷沈杞容霍冀川孙璐
- 关键词：高效液相色谱法药动学
- 2-(3-氰基-4-取代苯基)-4-甲基-1,3-硒唑-5-甲酸及其酯类化合物和制备方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的通式I的2-(3-氰基-4-取代苯基)-4-甲基-1,3-硒唑-5-甲酸及其酯类化合物、可药用的盐、可药用的溶剂化物及其制备方法，本发明还涉及这些化合物在制备治疗高尿...
- 张为革关奇程增进沈杞容孙俊姚飞
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- 3,4-二芳基-1,2,5-硒二唑类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及3,4-二芳基-1,2,5-硒二唑类衍生物，其结构如下所示：R<Sub>1</Sub>～R<Sub>8</Sub>各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、烷基氧基、烷基氨基、二烷基氨基、酰...
- 张为革杨福山吴英良沈杞容姜楠乔拂晓孙俊齐欢
- 3-取代苯甲酰基-4H-色烯-4-酮的合成及其抗快速增殖分枝杆菌活性研究
- 2009年
- 目的设计合成3-取代苯甲酰基-4H-色烯-4-酮类化合物,并测定其体外抗快速增殖分枝杆菌活性。方法以焦性没食子酸和取代苯甲酸为原料,经Friedel-Crafts酰基化、Baker-Venkataraman重排等反应合成目标化合物,初步测定了目标化合物的抗快速增殖分枝杆菌活性。结果共合成8个3-取代苯甲酰基-4H-色烯-4-酮类化合物,其结构经核磁共振氢谱和质谱确证。化合物2a、2e呈现边缘抗快速增殖分枝杆菌活性。结论在具有抗快速增殖分枝杆菌活性的天然产物(S)-3-(4-甲氧苄基)-7,8-亚甲二氧基二氢高异黄酮的2,3-位引入双键、7,8-位更换为甲氧基以及9位以羰基替代亚甲基均会导致抗快速增殖分枝杆菌活性的大幅降低。
- 张良沈杞容樊爱雪陈羽徐威张为革宋宏锐
- 关键词：化学合成
- 1,3－二芳基丙烷类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种1，3－二芳基丙烷类衍生物及其制备方法和用途，其结构如(I)所示：其中R<Sub>1</Sub>～R<Sub>8</Sub>各自独立地为氢、甲氧基、羟基、氨基，或者相邻的两个取代基为－OC...
- 张为革张良马恩龙吴岚包凯沈杞容康健
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- 取代苯基吲哚基硒醚、硒亚砜、硒砜及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种取代苯基吲哚基硒醚、硒亚砜、硒砜类合物，其结构通式如下所示：其中各取代基定义如说明书所述。本发明还提供了所述结构式化合物所形成的在药学上可接受的盐及其水合物，这些药学上可接受的盐包括该衍生...
- 张为革文志勇吴英良沈杞容齐欢左代英边圣杰郑楠韩冬张明亮
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- 橙烷类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及二氢橙酮、苯并呋喃、橙烷类衍生物，其结构如（l）所示：其中X<Sub>l</Sub>、X<Sub>2</Sub>一起代表氧，-Y-Z-为-C-CH-，为二氢橙酮类化合物；X<Sub>l</Su...
- 张为革江建华吴英良沈杞容乔拂晓孙俊
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- 4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物，其结构如下所示：R<Sub>1</Sub>～R<Sub>10</Sub>、R<Sub>15</Sub>～R<Sub>17</Sub>各自独立地为氢、羟基、...
- 张为革杨福山吴英良沈杞容孙俊齐欢程增进边圣杰
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