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沈裕辉

作品数：33 被引量：4H指数：1
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：化学工程医药卫生自动化与计算机技术理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇化学工程
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 10篇有机碱
  • 8篇氢化
  • 6篇乙胺
  • 6篇脱保护
  • 6篇卡巴
  • 6篇卡巴拉汀
  • 6篇催化
  • 6篇催化氢化
  • 5篇共晶
  • 5篇后处理
  • 4篇药物
  • 4篇药物组合物
  • 4篇一步反应
  • 4篇中间体
  • 4篇碳青霉烯
  • 4篇帕尼培南
  • 4篇青霉
  • 4篇青霉烯
  • 4篇化合物
  • 4篇磺酸

机构

  • 33篇上海医药工业...
  • 4篇法国施维雅药...
  • 1篇嘉兴学院
  • 1篇浙江惠迪森药...

作者

  • 33篇沈裕辉
  • 26篇袁哲东
  • 18篇朱雪焱
  • 18篇俞雄
  • 16篇刘相奎
  • 11篇王强
  • 7篇杨玉雷
  • 6篇罗颖
  • 4篇胡志
  • 2篇童玲
  • 2篇程兴栋
  • 2篇曹旭峰
  • 1篇张喜全
  • 1篇张洋

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2019
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 8篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
共 33 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种替比培南匹伏酯的制备方法
本发明公开了一种如式I所示的替比培南匹伏酯的制备方法，其包含下列步骤：惰性气体保护下，有机溶剂和水中，在(R<Sub>1</Sub>)<Sub>3</Sub>P和有机碱的作用下，将化合物III和化合物IV进行如下所示的反...
罗颖刘相奎沈裕辉朱雪焱袁哲东
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比阿培南的制备方法
本发明公开了一种比阿培南的制备方法，以具有式I化合物为原料，在水和有机溶剂的混合溶剂中，与H2进行催化氢化反应，反应后立即加入有机碱调节pH值，再加入有机溶剂析出比阿培南结晶，晶体在水和有机酸以及醇或酮中重结晶得到比阿培...
刘相奎袁哲东朱雪焱杨玉雷沈裕辉俞雄
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一种适于工业化生产的卡巴拉汀的制备方法
本发明属于卡巴拉汀的制备方法技术领域。本发明所说的适于工业化生产的卡巴拉汀的制备方法，是将3－((S)－1－((S)－1－苯乙胺基)乙基)苯基乙基(甲基)氨基甲酸酯催化氢化脱除乙苯基，然后甲基化反应得到。本发明的合成路线...
袁哲东王强沈裕辉俞雄
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帕尼培南氯化钠共晶体的制备方法
本发明公开了一种如式II所示的帕尼培南氯化钠共晶体的制备方法，其包括如下步骤：(1)在缓冲液或缓冲液和有机溶剂的混合液中，以含钯或含铂的化合物为催化剂，将如式I所示的化合物与H<Sub>2</Sub>反应；(2)加入氯化...
沈裕辉袁哲东朱雪焱刘相奎杨玉雷王强俞雄
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影响磺胺甲[口恶]唑-甲氧苄啶共晶形成的因素
2024年
药物共晶在改善难溶性药物溶解和溶出方面有广阔的应用前景。复方磺胺甲[口恶]唑片中含磺胺甲[口恶]唑和甲氧苄啶,这2种活性药物成分可能形成共晶。经过与标准样品对比,确定该现象存在于片剂中。该文继续探讨了制剂工艺中水分含量、压力和温度这3个因素对磺胺甲[口恶]唑-甲氧苄啶共晶形成的影响。结果显示,水分可诱导共晶形成;温度升高至128℃后才会形成共晶;压力对共晶的形成无影响。2种活性药物成分形成的共晶,晶体结构稳定,提高了片剂的抗压性。
陆纪宏范珊珊王强刘相奎沈裕辉
关键词：甲氧苄啶共晶抗菌药
α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素的制备方法
本发明涉及α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素的制备方法技术领域。本发明所述的α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素的制备方法是将环丙基-2-氟苄基酮与卤化试剂反应生成目标产物。本发明采用全新的合成路线来制备环丙基羰基-2-氟苄基卤素...
程兴栋童玲袁哲东沈裕辉胡志俞雄
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阿戈美拉汀和磺酸的新复合物、其制备方法和包含其的药物组合物
式(I)的阿戈美拉汀和磺酸的新复合物。药物。<Image file="DDA0000916605810000011.GIF" he="207" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" i...
单汉滨沈裕辉罗颖P·勒泰利耶M·兰什
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一种替比培南的制备方法
本发明公开了一种替比培南的制备方法，其在于包含下列步骤：在有机溶剂，或者水和有机溶剂的混合液中，在钯类、镍类和铂类催化剂中的一种或多种的催化下，将化合物II和氢气进行催化氢化反应，即可；其中，R为碳青霉烯行业内众所周知的...
罗颖刘相奎沈裕辉朱雪焱袁哲东
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阿戈美拉汀和对甲苯磺酸的共晶的新形式、其制备方法和包含其的药物组合物
本发明涉及阿戈美拉汀和对甲苯磺酸的共晶的新形式、其制备方法和包含其的药物组合物。本发明的共晶具有比阿戈美拉汀更好的溶解度，因此更适合用于开发药物组合物。它们还具有更好的稳定性和纯度，此外，它们通过不包括任何困难步骤的简单...
单汉滨沈裕辉罗颖P·勒泰利耶M·兰什
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卡巴拉汀中间体的制备方法
本发明属于卡巴拉汀中间体的制备方法技术领域。本发明所说的卡巴拉汀中间体，是将下式在钛酸四异丙酯催化下与手性胺反应，然后催化氢化得到的，如上所示。本发明在钛酸四异丙酯催化下获得了3－((S)－1－((S)－1－苯乙胺基)乙...
袁哲东王强沈裕辉俞雄
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