洪婷婷
- 作品数:5 被引量:4H指数:2
- 供职机构:南京医科大学更多>>
- 发文基金:江苏省科技厅社会发展基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 一种儿科输液室坐卧一体输液车
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种儿科输液室坐卧一体输液车,包括头枕、靠背、座板、脚挡板、支撑板、推架、底座、输液架、车轮和调节组件;头枕与靠背上端连接,座板与靠背下端连接并通过调节组件调节角度;脚挡板与座板另...
- 洪婷婷
- 文献传递
- β-Smac基因的克隆及过表达对胃癌细胞SGC7901顺铂敏感性的影响
- 背景和目的: IAPs(凋亡抑制蛋白)是一类内源性的凋亡抑制蛋白,直接结合并抑制凋亡执行蛋白胱天蛋白酶的活性从而抑制肿瘤细胞的凋亡。Smac(第2个线粒体衍生的胱天蛋白酶激活剂)为内源性IAPs抑制剂。成熟Smac主要通...
- 洪婷婷
- 关键词:胃癌细胞化疗敏感性
- 文献传递
- β-Smac基因的克隆及过表达对胃癌细胞SGC7901顺铂敏感性的影响
- 2009年
- 目的:分离,克隆编码β-Smac的基因,观察胃癌细胞SGC7901中β-Smac基因过表达对顺铂敏感性的影响。方法:从胃癌细胞株SGC7901扩增β-Smac的cDNA。构建含β-Smac基因cDNA的表达载体pcDNA3.1-β-Smac。将pcDNA3.1-β-Smac质粒转入SGC7901细胞;用RT-PCR、Western blot分别从核酸和蛋白水平检测外源基因的表达情况。选用顺铂(0、2、8、12μg/ml)处理转染pcDNA3.1(对照组)或pcDNA3.1-β-Smac(实验组)48h后的SGC7901细胞24h,流式细胞仪分析细胞凋亡百分率。结果:成功构建了含β-Smac基因的表达质粒,核酸序列分析显示克隆的β-Smac基因序列与GeneBank中登记的β-Smac基因序列100%同源,引入的Flag序列完全正确。同对照组比较,实验组转染24h后,SGC7901细胞β-Smac mRNA水平明显增高,48h后Western blot在β-Smac预期位置检测到Flag蛋白特异性条带。顺铂处理24h后,仅2μg/ml组显示出实验组和对照组细胞凋亡差异有显著性(P=0.009),而其余各组间均未显示有统计学差异。结论:成功构建含β-Smac基因序列的重组质粒并转染靶细胞,外源性β-Smac基因过表达后,未显示能显著提高人胃癌细胞株SGC7901对顺铂的敏感性。
- 洪婷婷陆明洁葛红梅束永前刘平
- 关键词:胃癌细胞化疗敏感性
- 家庭合作照顾护理在支气管肺炎患儿中的应用效果被引量:2
- 2023年
- 目的探讨家庭合作照顾护理在支气管肺炎患儿中的应用效果。方法选取2020年1月至2022年8月南京医科大学附属南京医院收治90例的支气管肺炎患儿,根据随机数字表法分为参照组和实验组,每组各45例。参照组采用常规护理,实验组采用家庭合作照顾护理。比较两组肺功能指标、症状改善时间及家属满意度。结果护理后,实验组第一秒用力呼气容积、用力肺活量及一秒率均高于参照组(P<0.05)。实验组咳嗽、发热、气促和肺部啰音改善时间均短于参照组(P<0.05)。实验组家属总满意度高于参照组(P<0.05)。结论支气管肺炎患儿采用家庭合作照顾护理可有效改善患儿肺功能及临床症状、提高家属满意度,值得临床推广应用。
- 洪婷婷
- 关键词:小儿支气管肺炎肺功能
- OPRT,DPYD,TS的mRNA水平与胃癌对氟尿嘧啶敏感性的相关性研究被引量:2
- 2009年
- 目的:探讨胃癌细胞中乳清酸磷酸核糖转移酶(orotate phosphoribosyltransferase,OPRT)、二氢嘧啶脱氢酶(dihydropy-rimidine dehydrogenase,DPYD)、胸腺嘧啶合成酶(thymidylate synthase,TS)的表达水平对氟尿嘧啶药物敏感性的预测价值。方法:采用ATP生物荧光法检测47例胃癌原代细胞对氟尿嘧啶的体外药物敏感性,RT-PCR法检测胃癌细胞内OPRT、DPYD、TS的mRNA表达水平,并分析胃癌细胞对氟尿嘧啶体外敏感性与这3种酶表达的关系。结果:OPRT的mRNA表达水平为0.74±0.36,DPYD的mRNA表达水平为0.85±0.35,TS的mRNA表达水平为0.57±0.28。药敏指数与OPRTmRNA表达水平呈正相关(rs=0.744,P=0.001);与TSmRNA表达水平呈负相关(rs=-0.375,P=0.009);与DPYDmRNA表达水平呈负相关(rs=-0.159,P=0.287),但无统计学显著性。结论:胃癌细胞中OPRT和TSmRNA的表达水平对氟尿嘧啶药物的治疗敏感性可能具有较好的预测价值。
- 陆明洁洪婷婷葛红梅束永前刘平
- 关键词:胃癌氟尿嘧啶二氢嘧啶脱氢酶ATP生物荧光法