焦成美
- 作品数：6 被引量：20H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 地西泮微乳鼻腔给药的研究
- 癫痫持续状态是一种严重的神经障碍疾病，需要快速治疗以免造成脑损伤，降低死亡率。目前治疗癫痫持续状态的首选为静脉注射地西泮(DZ)，但该给药途径需要专业人士及医疗器材，顺应性差，并且易引起低血压及神经系统疾病。近年来，鼻腔...
- 焦成美
- 关键词：鼻腔给药癫痫
- 文献传递
- RP-HPLC法同时测定五味消毒饮口服液中绿原酸和咖啡酸的含量被引量：9
- 2008年
- 目的建立同时测定五味消毒饮口服液中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法采用RP-HPLC法，Irregular-H C18（4．6mm×250mm，10μm）柱，流动相：乙腈-质量分数为O．04％的磷酸水溶液（体积比为12：88），流速：1．0mL·min^-1。，检测波长：327nm，柱温：25℃。结果绿原酸与咖啡酸分别在4．08～40．8mg·L^-1（r=0．9996）和0．1561．56mg·L^-1（r=0．9998）内线性关系良好，平均回收率分别为99．7％和99．3％，RSD分别为0．52％和0．27％（n=9）。结论所建立的方法可用于五味消毒饮口服液中绿原酸和咖啡酸的测定。
- 张宇金玲宇韩飞焦成美李三鸣
- 关键词：绿原酸咖啡酸反相高效液相色谱法
- 五味消毒饮分散片的处方优化及工艺考察被引量：1
- 2008年
- 目的对五味消毒饮分散片的处方进行优化,并考察其制备工艺,以提高有效成分溶出度,使传统中药得到更有效的应用。方法以崩解时限及溶出百分率为指标,采用正交设计筛选最佳处方和工艺。结果优选出最佳处方:微晶纤维素(MCC)为填充剂,交联羧甲基纤维素纳(CCMC-Na)和交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)为崩解剂,质量分数为95%的乙醇为黏合剂,湿法制粒制备分散片。结论所制备的分散片处方合理,崩解快,溶出迅速而完全。
- 张宇金玲宇朱仝飞焦成美李三鸣
- 关键词：药剂学分散片正交设计五味消毒饮
- 盐酸文拉法辛大鼠在体肠吸收特性考察被引量：2
- 2008年
- 目的研究盐酸文拉法辛大鼠在体肠吸收特性,为制剂设计提供生物药剂学依据。方法采用大鼠在体肠单向灌流技术,从吸收部位、药物质量浓度、灌流速度3方面对盐酸文拉法辛的各肠段吸收特性进行考察;对用质量法和酚红法计算的净水流量值(FNW)、药物吸收速率常数(ka)和药物表观吸收系数(Papp)进行比较。结果各肠段间的ka和Papp值无显著性差异(P>0.05);药物质量浓度对ka和Papp影响无显著性差异(P>0.05);灌流速度对ka和Papp值的影响非常显著(P<0.01);质量法计算所得的FNW、ka、Papp值都略高于酚红法。结论盐酸文拉法辛大鼠肠吸收机制为被动扩散,其吸收符合一级动力学特征,适于制备日服1次缓控释给药系统;质量法避免了加入标示物给实验带来的误差等问题,可以作为大鼠单向灌流在体肠吸收实验中校正灌流液体积的有效方法。
- 金玲宇张宇马妮楠孙彦辉焦成美李三鸣
- 关键词：药剂学肠吸收单向灌流法盐酸文拉法辛
- 鼻腔给药地西泮微乳的制备及性质考察被引量：1
- 2008年
- 目的制备地西泮微乳并进行质量评价。方法用伪三元相图确定微乳处方,考察其黏度、电导率、表面张力、粒径以及鼻纤毛毒性。结果微乳处方的质量分数组成为:8.0%中链三甘油酯、21.3%Tween80、10.7%PEG400、60.0%水。所得微乳澄清、透明。其黏度为1×10-2Pa·s,电导率为12.3mS·m-1,表面张力为48.5mN·m-1,粒径为31.2nm,并且纤毛毒性低。结论制备了地西泮微乳,为开发地西泮新型鼻腔给药制剂提供了依据。
- 焦成美刘洪卓金玲宇张宇李三鸣
- 关键词：药剂学微乳伪三元相图地西泮鼻纤毛毒性
- 包衣处方对盐酸文拉法辛微孔渗透泵型控释片体外释药的影响被引量：5
- 2008年
- 目的考察包衣处方对盐酸文拉法辛口服微孔渗透泵控释片体外释药的影响,并优选最佳包衣处方。方法考察聚乙二醇400(PEG400)的用量、包衣增量、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的种类和用量4个因素对释放的影响,并通过正交设计优化包衣处方。结果盐酸文拉法辛微孔渗透泵控释片的体外释药符合零级释放规律,释药速率受致孔剂、增塑剂、衣膜厚度的影响均较大。结论通过对包衣处方的优化,盐酸文拉法辛口服微孔渗透泵控释片能够恒速释药。
- 金玲宇张宇韩飞焦成美李三鸣
- 关键词：盐酸文拉法辛微孔渗透泵片正交设计零级释放
