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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇异常综合征
  • 2篇增生
  • 2篇增生异常综合...
  • 2篇综合征
  • 2篇骨髓
  • 2篇骨髓增生
  • 2篇骨髓增生异常
  • 2篇骨髓增生异常...
  • 2篇病例
  • 1篇形态学
  • 1篇形态学观察
  • 1篇血细胞
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  • 1篇血小板增多
  • 1篇血小板增多症
  • 1篇血液
  • 1篇血液科
  • 1篇右侧
  • 1篇右侧扁桃体

机构

  • 6篇河北医科大学...

作者

  • 6篇王丽虹
  • 4篇唐建发
  • 2篇霍岩岩
  • 2篇田小平
  • 2篇张金艳
  • 2篇马鸣
  • 2篇焦文静
  • 2篇刘永春
  • 1篇张金燕
  • 1篇安波
  • 1篇张志恩
  • 1篇王晓
  • 1篇赵燕力

传媒

  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇河北医药
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇第三届华北三...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
骨髓增生异常综合征49例实验室指标分析
2004年
目的 :观察MDS骨髓细胞形态学病态改变血特点。方法 :对 4 9例MDS的骨髓涂片及血片 ,应用瑞氏—姬姆萨混合染液染色 ,进行骨髓及外周血细胞学分析。结果 :粒、红、巨核三系都有不同程度的病态造血。粒系主要以细胞核浆发育不平衡、内外浆、中性粒细胞核分叶不能或pelger Huet样畸形。红系以双核、花瓣核、碎核及巨幼样变为主。结论 :MDS患者以中老年居多 ,三系均有不同程度的病态改变 。
唐建发赵燕力王晓王丽虹霍岩岩田小平
关键词:骨髓增生异常综合征细胞学MDS病例资料血液科
2例海蓝组织细胞增生症诊断分析被引量:1
2003年
唐建发张志恩王丽虹张金燕田小平
关键词:海蓝组织细胞增生症
骨髓增生异常综合征细胞形态学观察被引量:3
2003年
目的 观察骨髓增生异常综合征 (MDS)骨髓细胞形态学病态改变。方法 用瑞氏 姬姆萨混合染液染色 ,进行骨髓及外周血细胞学分析。结果 粒、红、巨核三系都有不同程度的病态造血。粒系主要以细胞核浆发育不平衡 ,内外浆、中性粒细胞核分叶不能或Pelger Hu t样畸形。结论 MDS三系均有不同程度的病态改变 ,患者以中老年居多 ,分型主要以RA为主。
唐建发霍岩岩王丽虹
关键词:骨髓增生异常综合征细胞形态学外周血细胞
特殊临床表现的恶性组织细胞病7例分析
本院自2002年2月-2006年2月间,共收治恶性组织细胞病(恶组)38例。其中,有特殊临床表现者7例,这些患者除患有恶组外,还同时合并其它恶性肿瘤等疾病。本文现将该7例患者的疾病表现及在本院的诊断情况进行总结报告。
王丽虹唐建发
关键词:组织细胞病恶性肿瘤多脏器衰竭病例分析
文献传递
M2型急性髓系白血病患者治疗后再发急性淋巴细胞白血病一例
2017年
患者,女性,14岁。因“咽喉肿痛、血常规白细胞分类异常、外周血涂片发现幼稚粒细胞”于2014年6月9日来我院儿科就诊。患者神志清楚、精神好、无发热、咳嗽。查体:无皮疹、出血,右侧扁桃体Ⅲ度肿大,左侧扁桃体Ⅱ度肿大,咽充血、口腔黏膜光滑、完整,双肺未闻及干、湿哕音,肝、脾及浅表淋巴结均未触及,既往无血液病病史。
马鸣焦文静刘永春王丽虹张金艳
关键词:白血病患者急性淋巴细胞白血病急性髓系右侧扁桃体幼稚粒细胞
原发性血小板增多症患者的骨髓病理学、染色体及JAK2-V617F基因和Bcr-abl(p210)基因表达观察被引量:1
2017年
目的观察原发性血小板增多症(ET)患者的骨髓病理学特点、染色体变化及JAK2-V617F基因和融合基因Bcr-abl(p210)的表达情况。方法 55例ET患者,分别行骨髓涂片检查及骨髓组织病理检查,同时对骨髓组织的染色体及JAK2-V617F基因、融合基因Bcr-abl(p210)进行检测。结果 55例患者中,骨髓涂片观察见骨髓增生活跃34例、增生明显活跃2例、增生低下19例;5例骨髓取材时出现干抽;所有患者粒、红两系均未见明显病态造血,且原始细胞分类计数均<5%;巨核细胞计数中位数为122(0~561)个;41例可见明显巨核系病态造血;所有患者血小板呈大堆分布,并可见大血小板。55例患者中,骨髓组织病理学观察3例可见骨髓基质出血、水肿,造血组织容量中位数为55%;所有患者粒系增生活跃,12例红系增生偏低下;6例可见前体细胞定位紊乱;所有患者巨核细胞有不同程度异常增生;52例可见明显巨核系病态造血;32例可见小巨核细胞,但未见淋巴样小巨核细胞。骨髓组织切片Gomori染色52例呈阳性,其中35例骨髓网状纤维轻度增生(+^++)、17例骨髓明显纤维化(≥+++)。所有患者骨髓组织未发现Ph染色体,但其中2例可见核型异常。55例患者中,JAK2-V617F基因突变35例,全部患者Bcr-abl(p210)基因检测均为阴性。结论 ET患者骨髓病理学特点是巨核细胞系明显增生,并具有病态造血表现,部分患者有JAK2-V617F基因突变。骨髓组织病理检查应作为ET必需的诊断方法。
安波焦文静张金艳王丽虹刘永春马鸣
关键词:血小板增多症原发性血小板增多症染色体
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