王南钦
- 作品数：20 被引量：46H指数：2
- 供职机构：厦门大学化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 金属氧化物SPC簇模型方法——嵌入簇点电量的确定被引量：7
- 1998年
- 探讨和比较了确定金属氧化物晶体点电荷量的几种自洽条件的优劣 ,并使用abinitioHF方法对在不同点电荷量嵌入环境下MgO簇电子性质进行了研究 .计算结果表明 :点电荷量的大小会明显影响嵌入簇的电子性质 ;即使MgO被通常认为是纯的离子型氧化物 ,点电荷量取为表观化合价± 2 ,仍过高地估计了Madelung势 ,嵌入簇与点电荷之间应满足一定的自洽条件 ;使用点电荷为嵌入环境时 ,即使达到电荷自洽、偶极矩自洽或势自洽 ,簇模型计算结果仍与固体性质存在一定的偏差 ;将点电荷进行球谐展开 ,赋予其连续变化的电荷密度分布后 ,得到了一个对固体整体性质描述较好的SPC簇模型 .
- 徐昕中迕博江原正博吕鑫王南钦张乾二
- 关键词：金属氧化物氧化镁簇模型
- 键级守恒法研究甲酸在过渡金属上的分解机理被引量：2
- 1993年
- 用键级守恒-Morse势方法研究了甲酸在Ag(111)、Ni(111)和Fe/W(110)面上极低覆盖度及较高覆盖度下的分解机理。计算结果表明,在极低覆盖度下甲酸分解通过HCOO中间体进行,其分解能力依Ag
- 夏文生王南钦张乾二
- 关键词：甲酸金属表面
- 合成气在Rh(111)上转化为乙醇的机理的键级守恒研究
- 1993年
- Rh上乙醇的生成机理,目前主要有两类.一是Ichikawa等为代表提出的“CO解离—CH_x(x=2或3)—乙酰基—乙醇”机理;另一是蔡启瑞等的“CO缔合—甲酰基(金属氧卡宾)—卡宾—乙烯酮—乙酰基—乙醇”机理.本文用Shustorovich的键级守恒—Morse势(BOC-MP)
- 夏文生王南钦张乾二
- 关键词：乙醇铑反应机理合成气
- 金红石型TiO_2表面嵌入簇模型的密度泛函研究
- 2005年
- 应用金属氧化物簇模型的选取原则和密度泛函方法,对一系列嵌入族模型金红石型(TiO2)n(n=2～15)的表面体系进行了研究,计算结果表明,合理选取的嵌入簇模型可以得到与实验一致的固体表面电子结构,通过描述表面的性质能够给出表面金属吸附的电子行为的定性解释,进一步证实了该模型的密度泛函研究能够用于固体金属氧化物的簇-表面类比.揭示了选择合理的簇模型是保证族表面类比方法成功的主要因素.
- 谭凯林梦海王南钦张乾二
- 关键词：二氧化钛簇模型密度泛函
- 金属有机化合物分子几何构型优化软件被引量：1
- 1993年
- 将分子力学计算(MM2)和半经验量子化学计算(EHTOPT)结合起来,利用各自的优点,编写成一个计算速度快又可体现分子电子性质的计算金属有机化合物分子的软件。
- 陈明旦谢兆雄王南钦
- 关键词：金属有机化合物
- 乙烯和铜石墨嵌合物相互作用的DV—X_α研究
- 1989年
- 计算结果表明,铜石墨嵌合物Fermi能级附近的轨道能量很接近,构成了一组前线轨道,它们之间可以进行某种杂化,以杂化轨道更好地和乙烯相互作用。烯→金属σ配键作用和金属→烯π反馈作用,对铜石墨嵌合物和乙烯间相互作用强度有几乎相等的贡献。计算(C_2H_4—Cu)(σ=0,+0.45,+1.0)体系,发现随着铜上正电荷增多,烯→金属σ配键增强,金属→烯π反馈键减弱,所以C_2H_4—CuX体系中,σ配键和π反馈键相对强弱取决于铜上的真实电荷数。
- 徐昕王南钦张乾二
- 关键词：乙烯
- MgO上（CO+NO）共吸附的量子化学研究
- 王南钦吕鑫徐昕张乾二
- 关键词：氧化碳一氧化碳共吸附量子化学
- 量子化学的研究现状、发展趋势与展望被引量：29
- 1996年
- 本文通过对最近三届量子化学Ｓａｎｉｂｅｌ国际研讨会和全国量子化学第５届学术讨论会会议内容的对比，评述了当前国际、国内的量子化学研究现状与发展趋势，并粗浅地探讨了我国量子化学的发展战略。
- 徐昕王南钦吕鑫张乾二
- 关键词：量子化学
- 晶面上化学吸附的量子化学计算新方法
- 1991年
- 在金属单晶表面的化学吸附和催化行为的研究,对较有说服力地建立催化剂活性中心模型和建立催化机理具有重要意义。而在金属单晶表面上的化学吸附和催化转化的量子化学计算,则是这种与“真实”催化体系平行研究的一个组成部分。表面量子化学的理论处理,大体有两种近似模型。
- 周泰锦张鸿斌万惠霖王南钦
- 关键词：晶面化学吸附
- 六元和五元环芳香化合物在Si(001)-2×1面上的Diels-Alder加成反应——结合能与芳香化合物共振能的相关性
- 2001年
- 建议了一种能量分解方案用于解释苯与Si（001）-2×1面发生[4+2]加成反应时结合能相当低这一有趣现象,并通过密度泛函簇模型计算证实,这种能量分解方案可以应用于其他的六元和五元环芳香化合物,并揭示了这些芳香化合物与Si（001）-2×1面发生[4+2]加成反应时,其结合能与芳香化合物的共振能有较强的相关性.
- 吕鑫徐昕王南钦张乾二M.C.Lin
- 关键词：芳香化合物簇模型结合能共振能
