王启贵
- 作品数：181 被引量：845H指数：18
- 供职机构：重庆市畜牧科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 鸡OBR及UCP合并基因型对鸡体脂性状影响的研究
- 瘦蛋白受体(OBR)基因和解偶联蛋白(UCP)基因都对动物脂类代谢有着重要影响,将两者作为研究肉鸡体脂性状的候选基因.以东北农业大学第六世代高低脂双向选择品系肉鸡为实验材料,利用单链构像多态(SSCP)的方法对OBR基因...
- 李志辉王守志李辉王颖赵建国王启贵王宇祥唐志权
- 关键词：SNPS合并基因型腹脂
- 文献传递
- 鸡L-FABP基因融合蛋白表达及抗血清制备
- 本文旨在制备鸡肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)的多克隆抗血清,并分析L-FABP的组织表达特性。采用PCR扩增L-FABP序列,构建鸡L-FABP原核表达质粒PGEX-L-FABP。IPTG诱导其在大肠杆菌中融合表达...
- 石慧王启贵王宇祥王宁李辉
- 关键词：脂肪酸结合蛋白蛋白表达抗血清
- 文献传递
- 鸡A-FABP抗血清制备及其组织表达特性分析
- 本文旨在制备鸡脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)的多克隆抗血清，并分析A-FABP的组织表达特性。RT-PCR扩增A-FABP基因，构建鸡A-FABP基因的GST融合蛋白表达质粒pGEX-4T/A-FABP。将重组表达...
- 石慧王启贵张庆秋李辉
- 关键词：原核表达抗血清A-FABP基因蛋白表达
- 文献传递
- 鸡前脂肪细胞中A-FABP基因表达的变化对PPARγ、perilipin和E-FABP表达的影响被引量：5
- 2012年
- 本研究以鸡原代前脂肪细胞为实验材料,探讨A-FABP基因在鸡脂类代谢过程中的功能以及该基因与脂类代谢相关7个基因间的调控关系。利用A-FABP基因的shRNA干扰载体和真核表达载体对该基因进行干扰和过表达,分别在干扰和过表达后24、36、48、60和72h时检测脂类代谢相关基因的表达情况。结果表明,干扰A-FABP后,鸡前脂肪细胞中PPARγ和perilipin基因的表达量在24和36h时显著低于对照组,在48h时显著高于对照组,在48和72h时,E-FABP基因表达量显著低于对照组;过表达A-FABP后,鸡前脂肪细胞中PPARγ和perilipin基因的表达量在24和36h时显著高于对照组,在48h时显著低于对照组,在所有检测的时间点E-FABP基因表达均显著下调。结果显示,在前脂肪细胞中,鸡A-FABP表达量的变化影响PPARγ、perilipin和E-FABP的表达。
- 张庆秋石慧王宇祥李辉王启贵
- 关键词：A-FABP基因PPARΓ基因脂肪细胞
- NPFFR1基因对鹅卵泡颗粒细胞激素分泌和细胞凋亡的影响研究被引量：2
- 2021年
- 神经相关肽受体(RFamide-related peptide receptor,NPFFR1)是促性腺激素抑制激素的主要亲和受体,它在调控动物繁殖方面起着重要作用。为了解NPFFR1对鹅卵巢卵泡发育的作用,本研究以42周龄健康产蛋四川白鹅为试验材料(n=9),利用RT-qPCR法检测NPFFR1基因在等级前和等级卵泡颗粒细胞中的mRNA表达规律;在颗粒细胞中过表达NPFFR1基因,酶联免疫吸附法检测颗粒细胞上清液(n=9)中雌二醇(estradiol,E2)、孕酮(progesterone,P4)和抗缪勒管激素(anti-Mullerian hormone,AMH)的浓度变化,剩余贴壁细胞作一步法TUNEL检测细胞凋亡情况;转录组测序方法筛选大黄卵泡(8~10 mm)颗粒细胞过表达NPFFR1前后表达差异显著基因,并对差异表达基因进行功能聚类分析。结果显示,除F1等级外,其余等级卵泡颗粒细胞NPFFR1表达量均极显著高于等级前卵泡(P<0.01);过表达NPFFR1后,等级颗粒细胞上清液中的E2和等级前颗粒细胞上清液AMH的含量显著(P<0.05)降低,但孕酮P4含量变化不显著(P>0.05);转录组测序共筛选到267个差异表达基因(119个下调,148个上调),这些基因主要富集在生物节律过程、繁殖进程等生物学过程中;同时,与对照组相比,差异基因AMH显著下调表达(P<0.05),Clock(clock circadian regulator)、FOS(proto-oncogene,AP-1 trans-cription factor subunit)、Per(period circadian regulator)和ANTXR2(cell adhesion molecule 2)分别极显著(P<0.01)或显著(P<0.05)上调表达。上述试验结果提示,NPFFR1可从激素、细胞凋亡和生物节律等多个环节影响卵泡颗粒细胞,参与调控卵泡的时序等级发育。
- 张克山高广亮高广亮赵献芝李琴王启贵
- 关键词：细胞凋亡
- 利用基因芯片技术研究两品种鸡脂肪组织差异表达基因被引量：8
- 2005年
- 应用包含9024条鸡cDNA的表达谱芯片,对从两品种鸡脂肪组织抽提及纯化的mRNA进行芯片杂交,并对基因表达谱进行分析,旨在筛选高脂肉鸡和白耳蛋鸡脂肪组织差异表达的基因,探讨造成两品种体脂性状差异的分子生物学机理。结果按差异显著阳性标准分析,共筛选出差异表达基因67条,主要涉及脂类代谢、能量代谢、细胞骨架构成、转录和剪接因子以及蛋白质合成与分解等相关基因,此外,还筛选出一些尚未在GenBank上登陆的序列,推测可能是未知的新基因,它们在鸡脂类代谢的过程所起到的作用还需进一步实验证明。
- 王洪宝王启贵李辉
- 关键词：基因芯片脂肪基因表达谱
- 鸡L-FABP基因融合蛋白表达及抗血清制备
- 本文旨在制备鸡肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)的多克隆抗血清,并分析 L-FABP 的组织表达特性。采用 PCR 扩增 L-FABP 序列,构建鸡 L-FABP 原核表达质粒 PGEX-L-FABP。IPTG 诱导其...
- 石慧王启贵王宇祥王宁李辉
- 关键词：L-FABP原核表达抗血清
- 文献传递
- 一种鉴别小鹅瘟病毒减毒活疫苗株与野毒株的PCR-RFLP法
- 本发明公开了一种鉴别小鹅瘟病毒减毒活疫苗株与野毒株的PCR‑RFLP法，涉及病毒检测领域，本发明的技术方案比较GPV疫苗株和野毒株病毒基因组，疫苗株在Rep基因上发生了一个特异性的T<C碱基突变，产生了一个PciI...
- 张克山高广亮王雪玫王启贵陈主平钟航王珍李来旭何信群
- 低磷饲粮中添加植酸酶对鹅生长性能、血浆生化指标和粪中氮磷含量的影响
- 2024年
- 【目的】研究在低磷饲粮中添加不同剂量植酸酶对28~70日龄鹅生长性能、血浆生化指标、屠宰性能和粪中氮、磷含量的影响。【方法】选取28日龄四川白鹅母鹅200只,随机分为5组,每组5个重复,每个重复8只鹅。正对照组(PC组)饲喂总磷含量为0.7%(有效磷为0.35%)的常规饲粮;负对照组(NC组)饲喂总磷含量为0.5%(有效磷为0.15%)的低磷饲粮;试验组饲喂在NC组的基础上分别添加1000(NC1000)、2000(NC2000)和4000 IU/kg(NC4000)植酸酶的饲粮,试验期42 d。以重复为单位记录各组试验鹅采食量、初始体重和终末体重,计算平均日增重、平均日采食量和料重比;70日龄时,从每重复选取2只鹅翅静脉采血,测定血浆生化指标;从每重复选取与该重复平均体重接近的1只鹅屠宰,测定屠宰性能;从每重复选取2只接近平均体重的鹅收集新鲜粪样,测定粪中总氮、总磷含量。【结果】①PC、NC1000、NC2000、NC4000组鹅终末体重、平均日增重和平均日采食量均显著高于NC组(P<0.05),各组间料重比无显著差异(P>0.05)。②PC、NC1000、NC2000、NC4000组鹅血浆磷含量均显著高于NC组(P<0.05),NC2000和NC4000组鹅血浆碱性磷酸酶活性均显著低于NC和NC1000组(P<0.05),低磷饲粮中添加植酸酶对鹅血浆总蛋白、白蛋白、球蛋白、葡萄糖、甘油三酯、总胆固醇、钙含量和乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶活性均无显著影响(P>0.05)。③PC、NC1000、NC2000、NC4000组鹅屠宰率和半净膛率均显著高于NC组(P<0.05),植酸酶对鹅全净膛率、胸肌率、腿肌率、瘦肉率、皮脂率、腹脂率、肠道重量和长度均无显著影响(P>0.05)。④植酸酶对鹅粪中总氮含量无显著影响(P>0.05),NC、NC1000、NC2000、NC4000组鹅粪总磷含量显著低于PC组(P<0.05)。【结论】低磷饲粮中添加植酸酶可改善28~70日龄鹅生长性能和屠宰性能,降低磷排放。在本试验条件下,在总磷含量为0.5%的低�
- 刘作兰陈英薛佳佳黄晓凤钟航罗艺谢群王启贵汪超
- 关键词：植酸酶血浆生化指标屠宰性能
- 舍外散养鸡饲料槽
- 本实用新型涉及散养鸡饲养设备，尤其是一种舍外散养鸡饲料槽，包括槽状壳体；其中：所述壳体顶部设置有仓盖，该仓盖的底部边沿上具有凹槽，所述壳体顶部边沿具有与凹槽匹配的凸檐，所述仓盖通过其底部的凹槽扣接在壳体顶部的凸檐上；所述...
- 王启贵王海威李静罗艺栗剑
- 文献传递
