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王平平

作品数:6 被引量:5H指数:2
供职机构:南华大学医学院心血管病研究所更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇胰岛
  • 4篇胰岛素
  • 4篇胰岛素抵抗
  • 3篇脂肪
  • 3篇激素
  • 3篇改善胰岛素抵...
  • 3篇NEU
  • 3篇HSL
  • 2篇脂肪组织
  • 2篇激素敏感脂肪...
  • 2篇甘油三酯
  • 2篇P11
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉管
  • 1篇动脉管壁
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇心肌细胞缺氧

机构

  • 6篇南华大学
  • 1篇怀化医学高等...

作者

  • 6篇王平平
  • 4篇尹卫东
  • 2篇佘美华
  • 2篇黄靓
  • 1篇李秀平
  • 1篇向琼
  • 1篇张素君
  • 1篇高勇强
  • 1篇张弛
  • 1篇王汉群
  • 1篇胡晓波

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇第二军医大学...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
新型褪黑素受体激动剂Neu-P11激活AMPK减轻心肌细胞缺氧/复氧损伤被引量:1
2014年
目的研究新型褪黑素受体激动剂Neu-P11对心肌细胞缺氧/复氧损伤的作用及分子机制。方法实验分为对照组、缺氧/复氧模型组(H/R组)、H/R+Neu-P11组、H/R+Compound C组、H/R+Neu-P11+Compound C组。构建H9c2心肌细胞缺氧/复氧模型,检测各组心肌细胞凋亡情况,细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、SOD活性及MDA含量及心肌细胞AMPK的活性。结果与缺氧/复氧组细胞相比,Neu-P11预处理组细胞凋亡率明显减少,CK、LDH、MDA含量明显下降,SOD活性增加,心肌细胞AMPK活性明显增高,而AMPK特异性抑制剂Compound C可以阻断Neu-P11的保护作用。结论 Neu-P11能够减轻心肌细胞缺氧/复氧损伤,这一保护作用与激活AMPK有关。
黄靓王汉群张弛高勇强向琼王平平尹卫东
关键词:腺苷酸活化蛋白激酶心肌细胞缺氧腺苷酸活化蛋白激酶
Neu-pll通过上调ATGL/HSL表达改善胰岛素抵抗
研究背景与目的以色列Neurim Pharmaceuticals Ltd.新近研发的Neu-p11,不仅是褪黑素(Melatonin,Mel)非选择性受体激动剂,而且具有与Mel类似的结构、相近的生物学功能,两者均可显著...
王平平
关键词:胰岛素抵抗激素敏感脂肪酶
文献传递
ATGL/HSL角度下解析Neu-p11改善胰岛素抵抗作用机制被引量:2
2013年
目的探讨脂肪组织甘油三酯酶(adipose triglyceridelipase,ATGL)及激素敏感性脂肪酶(hormone-sensitive lipase,HSL)在褪黑素非选择性受体激动剂Neu-p11改善高糖高胰岛素(high glucose and insulin,HGI)诱导的3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)中的作用及机制。方法培养3T3-L1脂肪细胞,HGI诱导IR模型。以葡萄糖消耗量及细胞内甘油三酯(triglyceride,TG)定量测定作为检测指标,Western blot检测蛋白水平的表达情况。结果 HGI孵育减少脂肪细胞葡萄糖摄取,促进细胞内TG积聚,同时伴有ATGL及HSL的蛋白表达下调。Neu-p11干预逆转了HGI对脂肪细胞的作用效应,而MT2竞争性拮抗剂luzindole却拮抗了Neu-p11的上述效应。结论 Neu-p11以MT2受体依赖性方式抑制IR脂肪细胞TG沉积,可能与其上调AT-GL、HSL蛋白的表达,促进TG水解相关。
王平平佘美华Laudon Moshe尹卫东
关键词:胰岛素抵抗甘油三酯激素敏感性脂肪酶CA2+LUZINDOLE
基于动脉管壁的脂联素球状域保护机理
2012年
脂肪细胞分泌产物脂联素(adiponectin,APN)的发现是脂肪内分泌学研究领域的重大进展。它主要通过与相应受体结合,发挥相应的生物学效应,且其心血管保护作用目前已成为研究热点。动脉管壁上也存在其受体,在此基础上,将APN活性区域的脂联素球状域(globular domain of adiponectin,gAd)设计为新靶点,研究其对动脉管壁的保护作用及其相关机理,将为动脉粥样硬化疾病的防治提供新方案。
王平平尹卫东
关键词:脂联素受体动脉管壁
Neu-p11通过上调ATGL/HSL表达改善胰岛素抵抗
研究背景与目的:  以色列Neurim Pharmaceuticals Ltd.新近研发的Neu-p11,不仅是褪黑素(Melatonin,Mel)非选择性受体激动剂,而且具有与Mel类似的结构、相近的生物学功能,两者均...
王平平
关键词:胰岛素抵抗激素敏感脂肪酶甘油三酯
文献传递
褪黑素受体激动剂Neu-P11对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞IRS-1和GLUT-4表达的影响被引量:2
2013年
目的探讨褪黑素受体激动剂Neu-P11对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞IRS-1和GLUT-4表达的影响。方法用高糖高胰岛素作用3T3-L1脂肪细胞24 h,建立胰岛素抵抗细胞模型。分别采用褪黑素、Neu-P11、褪黑素+luzindole(褪黑素受体拮抗剂)和Neu-P11+luzindole处理细胞,并以未加药细胞作为对照。用葡萄糖氧化酶法检测培养液中的糖含量并计算糖消耗量,用蛋白质印迹分析检测细胞内IRS-1、GLUT-4蛋白表达变化。结果胰岛素抵抗细胞用褪黑素和Neu-P11处理后,糖消耗量较未加药对照组升高(P<0.05),GLUT-4、IRS-1的蛋白表达也增高(P<0.05);褪黑素和Neu-P11分别与luzindole联合作用于细胞后,细胞的上述蛋白表达较单用褪黑素组和单用Neu-P11组降低(P<0.05),而与未加药对照组相比差异无统计学意义。结论褪黑素受体激动剂Neu-P11可提高胰岛素抵抗脂肪细胞的胰岛素敏感性,增加糖消耗量,这种作用可能与上调IRS-1、GLUT-4蛋白的表达有关。
李秀平尹卫东胡晓波佘美华王平平张素君黄靓
关键词:脂细胞胰岛素抵抗
共1页<1>
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