线粒体脑肌病（mitochondrial encephalomyopathy）是由于线粒体DNA（mitochondrial DNA,mtDNA）或核DNA（nucleusDNA,nDNA）缺陷导致的线粒体结构和功能障碍、使ATP生成不足而引起的中枢神经系统和肌肉疾病。其中线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS）综合征是最常见的类型，该病以线粒体肌病、脑病、乳酸酸中毒和反复卒中样脑部损害为临床表现。
