王植材
- 作品数：25 被引量：77H指数：5
- 供职机构：中山大学化学与化学工程学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生农业科学更多>>
- 栗甾酮A/B环类似物的合成研究 Ⅱ.2β,3β-二羟基-6-胆甾酮的立体选择性合成
- 1993年
- 以胆甾醇为原料,经硝化、还原、消除等反应以及用I_2-AgOAc-H_2O氧化引进2β,3β-二羟基的方法,立体选择性地合成了具有栗甾酮A/B环结构单元的类似物2β,3β-二羟基-6-胆甾酮。
- 高碧王植材郑其煌许志文
- 关键词：生长促进剂
- 海洋萜类化合物的生源合成途径被引量：1
- 1993年
- 本文根据生源学说对海洋萜类化合物——卤代萜、西松烷型二萜内酯和四环四萜在海洋生物体中的生源合成途径作出合理的理论解释,并讨论化学合成法和分子探针法研究生源合成途径的可能性。
- 郑其煌苏镜娱黄起鹏王植材刘璇高碧曾陇梅郑德炫
- 关键词：萜类化合物
- 4-氨基丁醇合成方法的改进被引量：4
- 1992年
- 4-氨基丁醇(1)是药物合成常用的化学试剂。文献报道的制备方法较多,但收率均较低。我们采用聚乙二醇600作为固-液相转移催化剂,以 DMF 为溶剂,用一锅法进行Gabriel N-烷基化反应,使邻苯二甲酰亚胺(2)
- 郑其煌王植材黄起鹏
- 关键词：氨基丁醇
- 大蒜有效成份的提取和鉴定被引量：1
- 1995年
- 据报道,大蒜中主要成分为大蒜辣素(Allicin),但其性能极不稳定,室温下放置两天即成不活性粘稠液。另一成份为大蒜新素,即二烯丙基硫化磺酸酯(DiallylThiosulfonate),其性质稳定,已经药理、毒理试验并制成针剂。我们选用广东花县产的大蒜头,设计高效的分离提纯方法,提取挥发油,并以快速柱层析分出高纯度产物并鉴定了大蒜新素。
- 刘秋琼王植材廖明祥左仁
- 关键词：大蒜提纯
- 一步法合成取代-1,2-苯醌类化合物被引量：6
- 1999年
- 应用固定化多酚氧化酶催化的氧化-迈克尔加成反应,一步合成了4,5-二取代-1,2-苯醌类化合物:4,5-N,N-二(苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(对甲苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(间氯苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(对溴苯胺基)-1,2-苯醌。用化学法(I_2—KI)进行氧化-迈克尔加成反应也成功地合成了4,5-二取代-1,2-苯醌类化合物。应用紫外光谱方法证明了氧化-迈克尔加成反应的机制。
- 张小春黄志纾魏海枫王植材马林古练权
- 关键词：苯醌一步法多酚氧化酶
- 利用松节油各组分的Ｐｒｉｎｓ反应合成香料
- 蒋腊生王植材
- 关键词：香料松节油长叶烯
- 单萜型化合物的烯丙位氧化和卤代反应研究被引量：1
- 1995年
- 报道以香叶醇、香叶醛和芳樟醇为原料，合成具有西松烷型二萜内酯单萜片段的系列化合物。着重研究其中的烯丙位氧化和卤代反应，提出合适的反应机理。
- 王植材郑其煌高碧范世彦
- 关键词：二萜内酯烯丙位氧化卤代反应
- 炔烃立体选择性还原制备Z-或E-烯烃的近期方法被引量：1
- 1998年
- 综述了在有机合成领域中，通过炔烃立体选择性还原制备Ｚ－或Ｅ－烯烃的近期方法。
- 李苗盛王明焱王植材
- 关键词：炔烃烯烃
- 甲壳质选择性降解和葡糖胺衍生物的合成被引量：5
- 1996年
- 研究甲壳质的降解反应，获得了葡糖胺（１）、壳二糖（２）、壳三糖（３）和壳四糖（４）的乙酰化产物以安为原料。用混酐法或ＤＣＣ法合成了６个新人合物，Ｎ－（Ｎ－叔丁氧甲酰基－Ｌ－脯氨酰基－Ｄ－葡俯胺－５），Ｎ－苯甲酰基－０－四乙酰基－Ｄ－葡糖胺（６）、Ｎ－乙酰水杨基－０－甲酬谢锘－Ｄ－葡糖胺（７）、Ｎ－－（Ｎ－邻苯二甲酰－Ｌ－Ｌ亮氨酰基）－８－四乙酰基－Ｄ－Ｄ葡糖胺（８）。
- 林永成王植材龙仲涛廖明祥吴雄宇
- 关键词：甲壳质水解衍生物
- 肉芝软珊瑚素酮的合成被引量：3
- 1992年
- 肉芝软珊瑚素酮(Sarcophinone,1)和肉芝软珊瑚素(Sarcophine,2)是从中国南海第氏肉芝软珊瑚(Sarcophyton decaryi)中分离得到的天然大环二萜内酯,具有明显的细胞毒性和抗肿瘤活性,其发现对于研究软珊瑚的生态学有重要意义。
- 郑其煌黄起鹏王植材高碧刘璿苏镜娱曾陇梅
- 关键词：酮基萜类
