王瑞花
- 作品数：94 被引量：128H指数：5
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- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律理学农业科学更多>>
- 一种2’-氯地西泮-D3的制备方法
- 本发明公开了一种2’‑氯地西泮‑D3的制备方法，化学分析检测领域，具体步骤是以<I>N</I>‑(4‑氯‑2‑(2‑氯苯基)苯基)乙酰胺为原料，经甲基化、卤代、叠氮化、环合，得到2’‑氯地西泮‑D3；本发明的制备方法具有...
- 杜鸿雁任昕昕栾玉静姚伊人董颖宋歌王瑞花
- 体液中测定吗啡含量的不确定度评定
- 2016年
- 目的依据测量不确定度的评定原则,对不确定度的评定方法进行探讨,建立液相色谱-质谱联用法测定体液中测定吗啡含量的不确定度分析方法。方法采用液相色谱-质谱联用仪对体液中吗啡含量检测的不确定度进行评定,建立该方法测定体液中吗啡含量不确定度的数学模型,确定不确定度来源及分量,选择合理的评定方法,计算出检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果当体液中吗啡含量为224.3 ng/m L时,其扩展不确定度为5.4 ng/m L,k=2。其中,测量重复性对不确定度的影响最大。结论采用液相色谱-质谱联用法测定体液中吗啡的含量应严格控制实验条件,要多人多次重复测量。
- 董颖栾玉静杜鸿雁常靖王瑞花
- 关键词：法医毒物分析吗啡不确定度
- 利用凝胶渗透色谱处理生物检材的安眠镇静类药物检验方法
- 本发明公开利用凝胶渗透色谱处理生物检材的安眠镇静类药物检验方法，包括如下步骤：(1)在含有安眠镇静类药物的生物检材中加入有机溶剂A，离心，分离有机相，将得到的有机相浓缩至干，再用有机溶剂A溶解，过有机微孔滤膜后得提取液；...
- 栾玉静王瑞花董颖张蕾萍杜鸿雁常靖王芳琳王炯张云峰侯小平于忠山何毅崔冠峰
- 文献传递
- 固相萃取-气相色谱-质谱法检验人血浆中的右美托咪定被引量：4
- 2017年
- 目的采用固相萃取结合气相色谱-质谱法(SPE-GC/MS)检验人血浆中盐酸右美托咪定。方法采用SPE提取血浆,用GC-MS/MS方法测定。结果盐酸右美托咪定在0.2μg/m L^5.0μg/m L范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r2=0.999 1),检出限为20.0ng/m L,回收率为86.1%~91.5%,日内日间精密度均小于7.86%。结论本方法操作简单,结果准确,可以作为测定人血浆中右美托咪定的方法。
- 王瑞花刘锐栾玉静董颖任昕昕
- 关键词：法医毒物分析血浆固相萃取气相色谱-质谱
- 法庭科学定性定量用氟乙酸钠的制备方法
- 本发明公开法庭科学定性定量用氟乙酸钠的制备方法，包括如下步骤：(Ⅰ)制备粗氟乙酸钠；(Ⅱ)制备氟乙酸；(Ⅲ)制备纯氟乙酸钠：将得到氟乙酸溶于乙醇和水按照体积比10:1配成的混合溶液中，然后逐滴加入饱和氢氧化钠溶液，所加入...
- 杜鸿雁于忠山宋歌徐小英董颖魏春明王瑞花张蕾萍任昕昕
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定血液和尿液中10种2C系列苯乙胺类衍生物
- 2022年
- 该文建立了同时检测血液、尿液样本中2C-H、2C-D、2C-P、2C-T-2、2C-T-4、2C-T-7、25D-NBOMe、25C-NBOMe、25B-NBOMe和25I-NBOMe 10种2C系列苯乙胺类衍生物含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法。通过比较沉淀蛋白(PPT)、液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)3种前处理方法,选用甲醇沉淀蛋白法对血液和尿液样品进行提取。通过对色谱柱和流动相的优化,选用甲醇-水(0.1%甲酸)作为流动相,ACQUITY UPLC®BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行分离。串联质谱的离子源为电喷雾电离源(ESI+),采用多反应监测模式(MRM)进行检测。10种目标物在0.005~50 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))为0.9958~0.9999。血液和尿液中的检出限分别为0.01~2 ng/mL和0.002~5 ng/mL,3个不同加标浓度(1、5、20 ng/mL)下,血液、尿液中的基质效应为71.9%~112%,提取回收率为78.8%~99.3%,日内、日间相对标准偏差(RSD,n=3)均不高于15%。该方法分离效果好,提取回收率高,基质效应低,且操作简便,检材用量少,适用于血液和尿液中2C系列苯乙胺类衍生物的快速检测。
- 李锦昌何洪源张云峰王瑞花
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法血液尿液
- 生物体液中植物生长调节剂6-苄基腺嘌呤和多效唑的检测方法
- 本发明公开生物体液中植物生长调节剂6‑苄基腺嘌呤和多效唑的检测方法，包括如下步骤：(1)生物体液预处理；(2)植物生长调节剂的检测。本发明中生物体液中6‑苄基腺嘌呤和多效唑在血液及尿液中，在10μg/mL添加水平上，方法...
- 崔冠峰任昕昕宋歌王瑞花王爱华董林沛侯小平常靖董颖黄健张云峰魏春明杜鸿雁王芳琳于忠山
- 文献传递
- 生物体液中植物生长调节剂乙烯利的检测方法
- 本发明公开生物体液中植物生长调节剂乙烯利的检测方法，包括如下步骤：(1)生物体液预处理；(2)植物生长调节剂乙烯利的检测。本发明中生物体液中乙烯利在1μg/mL的添加水平，方法的回收率可达70％，精密度小于8％。生物体液...
- 崔冠峰任昕昕宋歌王瑞花王爱华董林沛侯小平常靖董颖黄健张云峰魏春明杜鸿雁王芳琳于忠山
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱法筛查血液中29种常见毒品被引量：8
- 2020年
- 以超高效液相色谱-三重四级杆质谱法建立了血液中苯丙胺、甲基苯丙胺、MDA、MDMA、MDEA、麻黄碱、氯胺酮、卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮、吗啡、O6-单乙酰吗啡、可待因、乙酰可待因、海洛因、可卡因、苯甲酰爱康宁、四氢大麻酚、乙酰芬太尼、丁酰芬太尼、MCPP、TFMPP、地芬诺酯、美沙酮、舒芬太尼、曲马多、丁丙诺啡、哌替啶、芬太尼共29种常见毒品的筛查方法,血液样品经4%磷酸水溶液稀释后,震荡、离心,取上清液过Oasis PRiME HLB固相萃取柱,淋洗,洗脱后接收洗脱液,氮吹至干、定容,过膜后,装瓶、进样分析。采用ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-5 mmol甲酸铵-甲酸水溶液(pH 3),电喷雾电离,正离子模式,质谱多反应监测(MRM)。检出限为0.1~50 ng/mL,定量限为0.5~80 ng/mL,回收率介于71.3%~96.8%之间,精密度在2.8%~11.4%范围内,提供的筛查方法灵敏度高、重现性好,样品前处理简便、快捷,适用于实际血液样品中常见毒品成分的筛查分析。
- 白利文王瑞花于忠山常靖王爱华
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱毒品血液固相萃取
- 顶空-气相色谱-质谱联用法测定血中一氧化碳
- 2015年
- 详细考察了顶空-气相色谱-质谱联用(HS-GC-MS)分析方法测定血中一氧化碳的多种影响因素,包括顶空体积、加热温度、加热时间、加酸方式、制备饱和血样的方法等内容。同时对相同案件检材的HS-GC-MS分析方法与常规分光光度法进行比较,得出HS-GC-MS检测一氧化碳的注意事项,以及其对腐败检材测定更具优势的结论。
- 张婷王瑞花于忠山
- 关键词：一氧化碳法医毒物分析
