王秀琴
- 作品数：113 被引量：811H指数：15
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家攀登计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 维甲酸诱导的人肺腺癌细胞促分化基因的克隆
- 1993年
- 肿瘤分子生物学研究揭示,正常细胞发生恶性转化时,有显性癌基因激活和抑癌基因失活,由于这些遗传改变破坏了细胞增殖与分化平衡的调控机制,导致癌症的发生和演进。大量基础和临床研究资料还表明。
- 黎伯铨毛宝龄张雪艳王秀琴吴旻
- 关键词：肺肿瘤腺癌维甲酸
- 胃肠富集Kruppel样因子在食管癌的表达被引量：3
- 2002年
- 胃肠富集Kruppel样因子 (GKLF)是一个新近发现的真核锌指蛋白 ,它在胃肠道表达丰富 ,其表达与细胞生长停滞有关联 .用半定量的RT PCR的方法 ,比较了食管鳞癌病人癌组织和正常粘膜的GKLF表达 .17例食管鳞癌病人均检测到GKLFmRNA的表达 ,其中 14例癌组织中GKLF表达比临近正常组织减少 .人原代培养成纤维细胞中GKLF的去血清诱导作用明显 ,而在一食管鳞癌细胞系EC970 6中该诱导作用减弱 .对EC970 6细胞GKLFcDNA的序列分析表明 ,该基因的cDNA编码区未发生突变 .结果证实 ,食管鳞癌中GKLF表达下调 .
- 王楠刘芝华丁芳王秀琴周传农王明荣吴旻
- 关键词：食管癌RT-PCR基因表达
- 全反式维甲酸激活的人肺腺癌细胞基因的筛选被引量：1
- 1999年
- 目的：筛选人肺腺癌细胞中全反式维甲酸（ａｌｔｒａｎｓ－ｒｅｔｉｎｏｉｃａｃｉｄ，ＡＴＲＡ）激活表达的基因。方法：以我室构建的ＡＴＲＡ诱导前后人肺腺癌细胞系ＧＬＣ－８２的ｃＤＮＡ削减文库各克隆作为探针，与ＡＴＲＡ处理前后ＧＬＣ－８２的ｃＤＮＡ文库Ｌｉｂ．ＧＬＣ－８２，Ｌｉｂ，ＧＬＣ－８２．ＲＡ１，Ｌｉｂ．ＧＬＣ－８２．ＲＡ４进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，以筛选在ＡＴＲＡ处理后ＧＬＣ－８２ｃＤＮＡ文库中特异存在的ｃＤＮＡ片段。以筛选出的特异存在于ＡＴＲＡ处理后ＧＬＣ－８２ｃＤＮＡ文库中的ｃＤＮＡ片段作为探针，与胎儿各组织总ＲＮＡ进行Ｎｏｒｔｈｅｒ杂交，以检测其在胎儿各组织中的表达情况。结果：其中一克隆ＲＡ９７特异存在于ＡＴＲＡ诱导１天ｃＤＮＡ文库，核酸序列同源分析表明，ＲＡ９７与人２２号染色体长臂１３区－ＰＡＣ克隆ＰＡＣ４０８Ｎ２３同源性很强，其中一段（约６００ｂｐ）与ＰＡＣ４０８Ｎ２３几乎完全同源；此片段与可能的肿瘤抑制基因ＳＮＣ６同源性也相当强，其中一段（约３５０ｂｐ）与ＳＮＣ６几乎完全同源。ＲＡ９７在多种胎儿组织中均有表达，转录本有两个，分别为４．３ｋｂ和４．８ｋｂ。结论：获得一特异存在与ＡＴＲＡ诱导１天ＧＬ?
- 王雪皎张睿王秀琴郭明洲郭明洲蔡岩丁芳王明荣黎伯铨
- 关键词：维甲酸CDNA腺癌基因筛选
- c—erbB—2基因在人卵巢肿瘤中的表达及其与临床预后关系的研究被引量：1
- 1998年
- 目的 研究C—erbB—2基因在人卵巢肿瘤中的表达及意义 方法 用LSAB免疫组化方法共检测101例石腊包埋卵巢良恶性肿瘤及卵巢正常组织P185蛋白表达情况,并对其与卵巢上皮癌、交界瘤临床预后因素之间的关系进行统计学分析。结果 (1)P185蛋白在卵巢上皮癌、和良性肿瘤的阳性表达率分别为49％、10％,二者之间存在统计学差异(P<0.05)。(2)P185蛋白在卵巢上皮癌中的阳性表达与各临床预后因素如分期、分化、组织学类型及术后残存肿瘤大小无任何相关性,对生存率亦无影响(P>0.05)。(3)P185蛋白阳性表达与早期卵巢癌(Ⅰ—Ⅲ期)、交界瘤的病情进展与否无关。结论 P185蛋白表达可能与卵巢恶性肿瘤发生相关,但无明显临床预后意义。
- 吴令英吴爱如李凌徐昕王秀琴吴旻
- 关键词：卵巢肿瘤基因表达临床预后C-ERBB-2基因
- 肝癌及癌旁肝组织基因表达的分析被引量：3
- 2001年
- 目的 了解肝癌的基因表达概况 ,寻找肝癌及癌旁肝组织中差异表达基因。方法以 2 4例肝癌及癌旁肝组织的总RNA反转录合成含有α 32 PdATP的cDNA为探针 ,与Atlas微阵列表达分析膜进行差异杂交。结果 放射自显影结果经AtlasImageTM软件分析显示 :在所分析的 5 88种已知基因中 ,TFDP2、Akt1、E2F 3等 18个在肝癌组织中表达上调 ,TDGF1、BAK、LAR等 2 5个表达下调 ,参与细胞增殖、凋亡、分化、细胞间相互作用、与细胞侵袭相关的基因表达水平发生了明显改变。结论 通过Atlas微阵列系统分析发现的这些基因的表达改变组成了一个肝癌特异的基因表达谱 ,系统地研究肝癌的基因表达改变 ,与肝癌发生相关的差异变化基因可为肝癌早期诊断和治疗提供线索。
- 刘连新周津姜洪池王秀琴朱安龙吴旻
- 关键词：肝肿瘤肝癌肝组织基因表达
- 肺癌组织频繁出现FHIT基因转录本的缺失被引量：8
- 1999年
- 目的研究肺癌组织中脆性组氨酸三位体（ＦＨＩＴ）基因的改变。方法采用逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）和逆转录聚合酶链反应单链构象多态性（ＲＴＰＣＲＳＳＣＰ）方法分析４７例肺癌组织和其中１６例相应的转移性肺门淋巴结。结果６８％（３２／４７）肺癌原发灶（包括２例肺鳞状细胞原位癌）和９４％（１５／１６）转移性肺门淋巴结出现ＦＨＩＴ转录本缺失，二者统计学差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。ＦＨＩＴ基因转录本缺失主要发生于编码区。ＲＴＰＣＲＳＳＣＰ分析未发现突变。结论（１）在肺癌组织中ＦＨＩＴ基因转录本缺失是频发事件，且可能为早期事件；（２）ＦＨＩＴ基因突变可能是少见事件；（３）转移性肺门淋巴结ＦＨＩＴ基因转录本缺失频率与肺癌原发灶相比差异有显著性。
- 王兴元孙燕李卫东李卫东王秀琴丁芳
- 关键词：肺肿瘤FHIT基因基因突变
- 全反式维甲酸激活人肺腺癌细胞系GLC-82中-PIG-B高度同源基因—PIGB1被引量：1
- 1999年
- 目的 :探讨全反式维甲酸 (all transretinoicacid ,ATRA)诱导肿瘤细胞分化的分子机制。方法 :采用Southern和Northern杂交方法对本室用ATRA诱导人肺腺癌细胞GLC 82 ,经消减杂交所构建的cDNA消减文库进一步鉴定 ;序列分析后用RT PCR方法研究胎儿组织中的表达情况。结果 :分离到一为ATRA激活表达的基因—PIGB1,该基因与人PIG B (phosphatidylinositolglycanofcomplementationclassB)基因高度同源 ,在多种胎儿组织中均有表达。结论
- 王雪皎王秀琴张睿丁芳郭明洲刘芝华于振涛吴旻
- 关键词：全反式维甲酸肺腺癌
- 维甲酸诱导人肺腺癌细胞基因表达和分化作用的研究被引量：4
- 1996年
- 应用１０－５ｍｏｌ／Ｌ全反式维甲酸（ＲＡ）诱导人肺腺癌细胞系ＧＬＣ－８２，观察到：①细胞体外生长速度减慢、堆叠性生长消失、胞浆内出现空泡、细胞逐渐衰老和死亡；②双层软琼脂中细胞集落形成受到明显抑制；③细胞ＤＮＡ合成能力降低；④细胞周期出现向Ｇ１／Ｇ０期移行的特征性动力学改变；⑤细胞分化和凋亡的效应器因子－谷氨酰胺转移酶（ＴＧａｓｅ）基因早期即被激活并持续表达。研究结果表明，ＲＡ通过激活人肺腺癌细胞ＧＬＣ－８２分化相关基因表达进而启动细胞分化。
- 黎伯铨毛宝龄张雪艳蔡岩王秀琴吴旻
- 关键词：肺腺癌细胞系维甲酸
- 微阵列(Microarray)技术原理及应用被引量：3
- 2000年
- 微阵列技术是近年来新兴的分子生物学技术 ,它对于人类探索生命的奥秘、揭示疾病的本质和人类基因组计划的实现有重要意义。本文综述了微阵列技术的分类、技术原理、操作步骤、主要应用、存在的问题和不足。
- 刘连新王秀琴吴旻
- 关键词：微阵列DNA基因表达
- 正常脾脏与肝硬化脾脏组织基因表达概况分析被引量：3
- 2002年
- 目的 了解正常脾脏与肝硬化脾脏的基因表达概况 ,寻找在两者之间的差异表达基因。方法 以正常脾脏及肝硬化脾脏组织的总RNA反转录合成含有α 3 2 PdATP的cDNA为探针 ,与Atlas微阵列表达分析膜进行差异杂交。结果 放射自显影结果经AtlasImageTM 软件分析显示 :在所分析的 5 88种已知基因中 ,CK8、ICE LAP6、PISSLARE等 32个在肝硬化脾脏组织中表达上调 ,byglycan、Caspase 10、CRAF 1等 45个表达下调 ,参与细胞增殖、凋亡、分化、细胞间相互作用 ,与细胞侵袭相关的基因表达水平发生了明显改变。结论 通过Atlas微阵列系统分析发现的这些基因的表达改变组成了一个不同情况下脾脏特异的基因表达谱 ,是人类首次全面系统地研究脾脏的基因表达改变 ,一些与脾脏变化有关的差异表达基因 ,对彻底了解脾脏在肝硬化过程中的变化及其所发挥的作用有重要的意义。Atlas微阵列技术的应用将为人类了解疾病的发生、发展过程提供一个较好的方法。
- 刘连新朱安龙赵金朋许军王秀琴刘芝华姜洪池吴旻
- 关键词：基因表达谱脾脏肝硬化
