王舰
- 作品数：144 被引量：403H指数：10
- 供职机构：青海大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金中国科学院西部之光基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理轻工技术与工程更多>>
- 不同继代次数对东方百合组培苗分化的影*响被引量：12
- 2008年
- 通过对不同继代次数对百合组培苗生长影响的研究,得出组培苗在继代3次时,每个芽可增殖6个左右,分化率较高,同时组培苗的长势最好,此时的组培苗最有利于移栽。
- 蒲秀琴王舰薛寒青
- 关键词：东方百合继代次数组培苗分化
- 欧援青海马铃薯发展项目持续性发展问题及对策
- 马铃薯一直是青海省重要的特色优势作物,也是贫困山区群众的主要口粮之一,常年种植面积4万hm2,在过去的10多年中,马铃薯种植面积增加缓慢。近年来,随着农业产业结构战略性调整和西部马铃薯特色优势产业链的规划和布署,青海高原...
- 蒋福祯王舰
- 文献传递
- 低温驯化对马铃薯半致死温度的影响被引量：5
- 2014年
- 为了确定不同品种马铃薯的抗寒能力、比较不同品种马铃薯的抗寒性及低温驯化能力,以青薯9号、青引5号、夏波蒂、E107、DR-2、DR-9、T3、A1、S4等9个马铃薯品种的叶片为试验材料,研究在低温驯化前后,马铃薯叶片在低温胁迫下组织电解质外渗率的变化,同时配合Logistic方程测定各品种马铃薯的半致死温度(LT50)。结果表明:低温驯化前,DR-2的半致死温度最低,耐冻性极强,青薯9号的耐冻性最弱。经过低温驯化,DR-2的耐冻性最强,夏波蒂的耐冻性最弱。在9份材料中,没有驯化能力的材料是DR-9,冷驯化能力最强的是青薯9号,相应的冷驯化能力为3.6℃,表现出很强的冷驯化能力。
- 杨超英王芳王芳
- 关键词：低温驯化马铃薯半致死温度抗寒性电导率法
- 低温胁迫下马铃薯组培苗生理变化及抗寒性评定被引量：6
- 2021年
- 本试验以马铃薯品种费乌瑞它和DR-2组培苗为试验材料,利用低温培养箱对马铃薯组培苗进行低温胁迫处理,分别测定其超氧化物歧化酶(SOD)活性、游离脯氨酸含量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量和蛋白质浓度。结果显示,受到低温胁迫后,2个马铃薯品种的SOD活性、游离脯氨酸含量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量总体上呈先升高后下降趋势;蛋白质浓度呈下降趋势,含量低于对照。相关性分析表明,可溶性糖含量与脯氨酸含量呈显著正相关,与蛋白质浓度呈显著负相关,可溶性蛋白含量与蛋白质浓度呈显著负相关;运用隶属函数法对马铃薯抗寒性进行综合评价发现,马铃薯品种DR-2的抗寒性高于费乌瑞它。
- 白淼王舰王芳
- 关键词：低温胁迫马铃薯生理指标抗寒性
- 青海省引进CIP马铃薯种质资源产量与品质分析被引量：4
- 2009年
- 对青海从CIP引进的60份马铃薯种质资源测产后,运用常规的减压干燥法、酶水解法、萃取法分别对薯块品质最为重要的干物质、淀粉及还原糖的含量进行测定,对这60份资源的产量及品质性状进行了评价。
- 孙海宏叶广继王舰
- 关键词：马铃薯种质资源
- 植物外源基因转移技术综述被引量：2
- 2007年
- 本文对植物外源基因转移方法和研究进展进行了综述,并对常用的选择标记基因、报告基因以及植物遗传转化中存在的问题进行了分析。
- 杨永智王舰张艳萍周云孙海宏
- 关键词：农杆菌介导法基因枪法报告基因
- 一种高地芽孢杆菌S1012及其应用
- 本发明公开了一种高地芽孢杆菌(Bacillus altitudinis)S1012及其应用，所述的高地芽孢杆菌S1012已于2020年10月15日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO:61235。该...
- 沈硕李玮王舰
- 文献传递
- 土壤水分胁迫对马铃薯块茎淀粉合成关键酶基因表达及酶活性的影响
- 2023年
- 为探讨马铃薯块茎淀粉合成对土壤水分胁迫的响应机制,以马铃薯品种‘青薯9号’和‘闽薯1号’为材料,采用盆栽试验,设置3个水分胁迫处理:正常供水(保持土壤田间持水量的75%)、中度水分胁迫(保持土壤田间持水量的50%)、重度水分胁迫(保持土壤田间持水量的25%),研究了土壤水分胁迫对马铃薯块茎淀粉合成关键酶基因表达及酶活性的影响。结果表明:在块茎形成过程中,土壤水分胁迫显著提高了马铃薯块茎AGPase、GBSSI、SBEI、SBEII、SSII、SSIII基因表达量,随土壤水分胁迫程度的提高,马铃薯块茎SBEI、SBEII、SSII基因表达量上调;土壤水分胁迫显著降低了马铃薯块茎AGPase、GBSS、SBE、SSS酶活性,其中GBSS、SBE酶活性下调;而AGPase、GBSSI、SSIII基因表达量及AGPase、SSS酶活性在马铃薯青薯9号、闽薯1号品种间表现出相反的上、下调趋势。
- 潘念苏旺周云王舰
- 关键词：马铃薯块茎土壤水分胁迫淀粉合成关键酶基因表达酶活性
- 马铃薯青薯9号的高效再生培养基和培养方法
- 本发明公开了一种促进马铃薯青薯9号高效再生的培养基，属于植物组织培养领域。本发明的培养基由基础培养基和植物激素ZT组成，ZT浓度为1.5～2.5mg/L。使用本发明的培养基对马铃薯青薯9号茎段进行再生，步骤简单，效果良好...
- 叶广继郑贞贞王舰周云张凤军
- 文献传递
- 马铃薯离体茎尖玻璃化法超低温保存被引量：6
- 2013年
- 以马铃薯(Solanum tuberosum)试管苗为材料,利用玻璃化法保存其离体茎尖,研究影响马铃薯超低温保存的主要因素和再生植株的遗传稳定性,优化马铃薯茎尖玻璃化法超低温保存的体系。结果表明:2.1～3.0 mm(含有2个叶原基)的马铃薯茎尖预培养4 h,装载液(MS+2 mol/L甘油+0.4 mol/L蔗糖)装载40 min,0℃下PVS2脱水处理35 min,加少量新鲜的PVS2后迅速注入液氮保存至少24 h;室温下浸入含有1.2 mol/L蔗糖的MS恢复培养液中90 s进行解冻,并洗涤25 min,最后转至恢复培养基(MS+30 g/L蔗糖+0.05 g/L EDTA+0.50 mg/L IAA+0.04 mg/L KT+0.10 mg/L GA3)上,暗培养10 d后,转入弱光条件下培养,20 d后转入正常光照下培养,存活率和再生率最高,分别为86.93%和77.05%。通过形态学和SSR标记检测,再生植株生长和分化正常,SSR谱带未发生改变。且液氮冻存时间不同,超低温保存后的成活率和再生率均无显著差异。表明茎尖玻璃法超低温保存对马铃薯的种质资源保存具有较强的实用意义。
- 石茹王芳王芳
- 关键词：马铃薯玻璃化法茎尖超低温保存
