王虎林
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 焙烧温度对费托合成铁基催化剂还原动力学的影响被引量：4
- 2009年
- 采用沉淀法和喷雾干燥技术制备了一个典型的费托合成铁基催化剂(100Fe/3K/6SiO2,质量比),所得样品在不同温度下焙烧5h.分别利用N2吸附和穆斯堡尔谱表征了催化剂的织构和物相性质,同时利用热重分析仪记录了催化剂在H2气氛中的还原过程,并利用气固反应模型对还原曲线进行了动力学模拟.结果表明,300～600oC焙烧后催化剂的还原过程可用相同的模型拟合,其中由α-Fe2O3还原为Fe3O4的过程可用一维晶相形成与生长模型或三维相界面反应模型描述,Fe3O4还原为α-Fe的过程受二维晶相形成与生长模型控制.而对于700oC焙烧后的催化剂,其还原过程可能受晶相形成与生长模型和收缩核模型共同影响.随着焙烧温度的提高,催化剂的还原能力减弱,还原过程活化能升高.这可能是由于焙烧温度的提高导致晶粒尺寸增大和晶格缺陷减少所致.
- 王洪杨勇吴宝山许健王虎林定明月相宏伟李永旺
- 关键词：费托合成铁基催化剂焙烧温度还原动力学表观活化能
- Cr助剂对Fe基催化剂结构和费托合成性能的影响被引量：2
- 2010年
- 采用N2吸附-脱附、X射线衍射、穆斯堡尔谱、X射线光电子能谱、程序升温还原和热重分析等技术研究了助剂Cr含量对Fe基费托合成催化剂的织构性质、还原行为以及物相变化的影响.在H2/CO=2.0,260-300℃,1.5MPa和2000ml/（g·h）条件下,在固定床反应器中考察了Cr含量对Fe基催化剂费托合成反应活性和产物烃选择性的影响.结果表明,在氧化态催化剂中,Cr助剂与Fe物相存在较强的相互作用,形成固溶体相α-（Cr1-xFex）2O3;随着Cr含量的增加,逐渐由单一的富Fe相α-（Fe1-xCrx）2O3向富Fe相和富Cr相α-（Cr1-yFey）2O3两相过渡.Fe-Cr固溶体的生成显著抑制了催化剂的还原,导致催化剂还原度降低,因而催化剂活性下降.同时,Cr的添加提高了甲烷和轻质烃选择性,但抑制了水煤气变换活性.
- 王虎林杨勇王洪青明相宏伟李永旺
- 关键词：费托合成铁基催化剂固溶体固定床反应器
- 一种改进的脱水方式对费托合成铁基催化剂结构性质与催化性能的影响被引量：1
- 2009年
- 研究了一种改进的脱水方式对费托(F-T)合成铁基催化剂结构性质与催化性能的影响.在n(H2)/n(CO)=0.67,WHSV=1000h-1,p=1.5MPa和t=250oC的条件下对催化剂进行了浆态床F-T合成反应性能评价实验,并采用低温N2物理吸附、X射线衍射、原子发射光谱、X射线光电子能谱、氨程序升温脱附、穆斯堡尔谱和高分辨透射电镜等技术对催化剂进行了表征.结果表明,水处理和二次干燥得到的催化剂比表面积增加,颗粒减小,铁氧化物的分散程度增大,其表面的SiO2/Fe比例明显减小;该催化剂F-T合成反应活性有所增加;表面酸性有所增强,导致烃产物选择性向低碳数方向偏移.
- 余伟奇吴宝山王洪王虎林相宏伟李永旺
- 关键词：费托合成铁基催化剂浆态床反应器
- 水分压对铁基费托合成催化剂还原动力学的影响被引量：4
- 2010年
- 利用恒温还原和程序升温还原技术研究了水分压对铁基费托合成催化剂还原路径、还原机理和表观活化能的影响.程序升温还原结果表明,水分压对催化剂的还原路径没有明显的影响,催化剂均首先由α-Fe2O3还原为Fe3O4,然后超顺磁态Fe3O4先还原为FeO,再还原为α-Fe,而顺磁态Fe3O4则直接还原为α-Fe.恒温还原结果表明,催化剂在2.5%H2O-97.5%H2气氛中还原时,还原过程达到平衡时的还原程度随还原温度的升高而增加.利用Hancock-Sharp方法分析了恒温还原过程的动力学模型.结果表明,还原温度较低时,催化剂在2.5%H2O-97.5%H2气氛中还原时受内扩散模型控制;还原温度较高时则受晶相形成与生长模型控制.利用Kissinger方法计算了还原过程的活化能,发现随着水分压的增加,表观活化能呈增大的趋势.水分压对Fe3O4还原为α-Fe过程的影响大于其对α-Fe2O3还原为Fe3O4过程的影响.
- 王洪杨勇吴宝山许健王虎林青明相宏伟李永旺
- 关键词：费托合成铁基催化剂还原动力学表观活化能
- Zn对沉淀铁催化剂结构及其F-T合成性能的影响被引量：10
- 2012年
- 采用低温N2吸附、XRD、MES、CO-TPR和H2-DTG研究了Zn(100 gFe/x gZn,x=7～100)助剂对Fischer-Tropsch(F-T)合成Fe基催化剂的织构性质、还原行为以及相变结构的影响;在H2/CO=2.0、260℃、1.5 MPa和4 000 mL/(g.h)条件下在固定床反应器上考察了Zn助剂含量对Fe基催化剂F-T合成反应活性、烃产物选择性和运行稳定性的影响。研究结果表明,随着Zn含量的增加,氧化态催化剂的物相由α-Fe2O3和ZnFe2O4逐渐向ZnFe2O4和ZnO转变,ZnFe2O4在催化剂中优先生成,只有在超出其计量比1∶2之后才有ZnO出现。由于ZnFe2O4较为稳定,能够促进催化剂中Fe物相的分散,导致比表面积增加。在还原和反应态催化剂中,ZnFe2O4一方面抑制催化剂的过度还原和碳化;另一方面表现为稳定活性相铁碳化物。催化剂的F-T反应性能评价结果表明,纯铁催化剂由于铁碳化物氧化而迅速失活,而Zn助剂催化剂却由于ZnFe2O4的稳定作用,活性较为稳定。同时,由于催化剂在反应初相变的影响,导致Zn助剂催化剂的初始烯烃选择性随着Zn含量的增加而增加,在相态稳定之后选择性趋于一致。
- 王虎林杨勇王洪相宏伟李永旺
- 关键词：费托合成
