黄磊
- 作品数：8 被引量：60H指数：4
- 供职机构：华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学化学工程理学医药卫生更多>>
- 新型泡沫陶瓷的合成与脂肪酶的固定化
- 在酶的固定化研究中，载体的合成具有重要的基础作用。载体的性能在很大程度上决定了可以采用的固定化方法，而二者又共同决定了固定化酶的性能。制备廉价、高效、功能全面的固定化酶载体是未来一段时间内固定化酶技术研究的焦点。泡沫陶瓷...
- 黄磊
- 关键词：泡沫陶瓷脂肪酶固定化高分子絮凝剂
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- 无机材料在酶固定化中的应用被引量：18
- 2006年
- 综述了近年来无机材料在国内外酶固定化研究中的应用,着重介绍了载体材料的表面处理方法及相应的酶固定化方法,并对无机材料在酶固定化中的应用作了展望。
- 黄磊程振民
- 关键词：无机材料固定化酶
- 纳米-微米复合孔泡沫陶瓷固定化脂肪酶被引量：12
- 2008年
- 考察了泡沫陶瓷的孔径分布和表面性质对脂肪酶固定化的影响.研究表明,泡沫陶瓷的纳米孔孔径分布非常适合脂肪酶的固定化,对固定化酶的催化效率有决定性的影响.经1h的定化,泡沫陶瓷固定化酶的活性达商业化硅藻土固定化酶的1.33倍,体积活力为其2.63倍,蛋白载量为45.36mg/g陶瓷,比活为1215.39U/g,活力回收为41.2%.泡沫陶瓷固定化脂肪酶在有机相乙酸乙酯合成中表现优良,连续使用5次,每次反应3h,乙酸转化率均在93%左右.
- 黄磊程振民
- 关键词：泡沫陶瓷脂肪酶酶固定化酯合成
- 非达司他中间体的酶法拆分
- 2008年
- (2S)-6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸是合成非达司他(一种口服醛糖还原酶抑制剂)关键中间体。该研究使用脂肪酶Novozym 435,对(±)-6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸甲酯进行拆分,并对拆分反应条件进行了优化,确定了拆分的最适反应条件:乙腈-水溶液为溶剂,V(水)∶V(乙腈)=1∶4,m(酶)∶m(底物)=1∶10,在pH=7.0,温度40℃,时间为6 h条件下,得到的(2S)-6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸的总收率为32.5%,对映体过量值为92.1%,为非达司他的制备提供了一条可行途径。
- 任宇红黄磊张德荣魏东芝
- 关键词：脂肪酶拆分酶促水解生物工程
- 微孔陶瓷固定化酶载体的合成被引量：18
- 2006年
- 据絮凝沉淀物的三维网状结构成孔的原理,开发了制备微孔陶瓷的一种新方法.该方法工艺简单、环保节能,孔径可在微米级和纳米级之间调节.微米级陶瓷孔径介于10～100μm范围,气孔率达53%～59%,容重为0.97～1.10g·cm-3,抗压强度达到6.0MPa以上.用压汞仪对纳米级微孔陶瓷抽样测定,平均孔径为76nm,比表面积5.90m2·g-1,孔容0.12ml·g-1,孔径呈双峰分布.以脂肪酶为例,考察了块状微孔陶瓷用作固定化酶载体的性能.结果表明,当对微孔陶瓷作适当的表面改性以后,固定化脂肪酶的活性高于其他一些常见的无机吸附剂载体,间歇操作5次后仍然保持其初始活性的60%左右.
- 黄磊程振民
- 关键词：微孔陶瓷催化剂载体固定化酶改性
- 生物法合成达泊西汀被引量：2
- 2010年
- 通过固定化青霉素G酰化酶(PGA)对(±)-N-苯乙酰基-3-氨基-3-苯基丙酸进行酶法拆分,得到合成达泊西汀的中间体(S)-3-氨基-3-苯基丙酸,(S)-3-氨基-3-苯基丙酸经过还原、甲基化、缩合等多步化学合成得到最终产物达泊西汀。(±)-N-苯乙酰基-3-氨基-3-苯基丙酸的最佳拆分条件:底物(±)-N-苯乙酰基-3-氨基-3-苯基丙酸2.83 g,固定化的青霉素酰化酶2.66 g,pH 7.5,25℃反应4 h,(S)-3-氨基-3-苯基丙酸收率为89.4%,e.e.值99.3%。达泊西汀的总收率25.5%,e.e.值96.7%。
- 张德荣任宇红黄磊魏东芝
- 关键词：达泊西汀青霉素酰化酶拆分
- 固定化诺卡氏菌批次连续转化生产L(+)酒石酸
- 2007年
- 采用卡拉胶包埋具有环氧琥珀酸水解酶活性的诺卡氏菌用于生产L(+)酒石酸。为了提高细胞固定化的效率,采用自制的固定化装置,将固定化细胞制成细条状,可以加快固定化细胞的制备,获得具有高活性和强度的固定化细胞颗粒,固定化细胞的最佳菌体浓度为100 g(湿细胞)/L。将固定化细胞用于填充床反应器进行反复批式反应,可以反复利用48次以上,将0.85 mol/L的环氧琥珀酸溶液转化为L(+)酒石酸,酒石酸的得率不低于96%。
- 黄磊龙琼英李志敏叶勤
- 关键词：L(+)酒石酸诺卡氏菌环氧琥珀酸水解酶固定化细胞
- 羰基生物还原法合成手性醇的研究进展被引量：10
- 2013年
- 手性醇是合成许多光学活性药物、农用化学品及其他精细化学品的关键手性砌块。羰基生物还原法理论上可实现100%转化率,且反应条件温和,对环境十分友好,被普遍认为是生产手性醇的绿色、高效途径。综述了近年来利用生物信息学、高通量筛选和蛋白质工程的发展对新型、高效生物催化剂开发的影响,特别是利用相关技术手段开发羰基还原酶的进展。
- 郁惠蕾黄磊倪燕许国超许建和
- 关键词：生物催化羰基还原酶手性醇
