盛慧
- 作品数：50 被引量：95H指数：6
- 供职机构：哈尔滨市农业科学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金黑龙江省科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程交通运输工程更多>>
- 利用大孢子技术培育黄瓜单倍体的前期研究被引量：9
- 2011年
- 黄瓜单倍体离体诱导主要有三种方法:离体雄核发育,即花粉(小孢子)培养;离体雌核发育,即未授粉子房(胚珠)培养;原位雌核发育,即用化学试剂或辐射处理过的花粉授粉。本文主要介绍了利用未授粉子房(胚珠)培养,即所谓的大孢子培养技术诱导黄瓜单倍体的前期研究。确定了预培养的必要性和培养基,以及预培养的条件;确定了诱导胚状体产生的高效诱导培养基;并总结了试验中遇到的各种问题及解决方法。
- 盛慧
- 关键词：黄瓜单倍体大孢子预培养诱导培养基
- 一种生姜大豆干酪的制备方法
- 一种生姜大豆干酪的制备方法属于食品加工技术领域，该方法包括以下步骤：(1)将大豆浸泡后进行磨浆得豆浆，将豆浆进行超声辅助煮浆；(2)煮浆后冷却，调节豆浆温度和pH，然后加入生姜蛋白酶进行酶解得酶解液；(3)向酶解液中添加...
- 吴非孙楚赵城彬刘瑶姚子鹏周媛媛董兴叶李秋盛慧刘金阳
- 文献传递
- 三倍体薄皮甜瓜高效再生体系和遗传转化体系的建立被引量：8
- 2017年
- 目的:建立起高效三倍体薄皮甜瓜再生体系和遗传转化体系。方法:以哈研3号薄皮甜瓜为试材,采用组织培养技术,在二倍体甜瓜再生体系的基础上,摸索外植体类型、外源调节剂种类和配比,以及各阶段的培养条件。结果:三倍体薄皮甜瓜再生最佳外植体为带有叶芽的茎段,芽诱导率为94%;芽诱导培养基最佳组合为:MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L,Agr 1.0%;芽伸长培养基最佳组合为:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,Agr 1.2%;壮苗培养基为:MS+6-BA 0.2 mg/L+GA30.1 mg/L,Agr 1.2%;生根培养基最佳组合为:1/2MS+NAA 0.5 mg/L,Agr 1.0%;培养条件为:25℃、14h光照/12h黑暗;确定卡那霉素的筛选浓度为2.5mg/L;确定头孢唑啉钠的除菌浓度为500 mg/L。结论:建立三倍体薄皮甜瓜高效再生体系和遗传转化体系,为今后的大量扩繁和转基因研究打下基础。
- 盛慧陈柏杰金荣荣曹虹张金凤
- 关键词：扩繁转基因
- 一种白菜漂浮育苗水培装置
- 本实用新型公开了一种白菜漂浮育苗水培装置，包括：水培盆，所述水培盆的上方设置有水箱，所述水箱和水培盆之间固定安装有立柱，所述水培盆的内部开设有流道，所述流道的内壁上开设有竖槽，所述竖槽的内侧安装有阀板，所述阀板的一端安装...
- 雷娜门万杰余小林田甜陈秋明盛慧
- 一种用于完成甜瓜幼苗移栽的设备
- 本发明属于幼苗移栽技术领域，且公开了一种用于完成甜瓜幼苗移栽的设备，包括移动组件，所述移动组件上开设有移栽孔，所述移动组件远离地面的一端固定设有连接组件，所述连接组件上连接设有若干移栽组件，所述移栽组件能够在所述连接组件...
- 金荣荣曹虹盛慧张明芳汪磊任广涛朱宝疆张金凤陈秋明
- 黄瓜单倍体培育及其发育相关基因筛选
- 盛慧
- 关键词：黄瓜单倍体SSHCDNA文库
- DREB2A基因对苜蓿遗传转化的研究被引量：28
- 2007年
- 以黑龙江紫花苜蓿Medicago sativa主栽品种:肇东苜蓿、敖汉苜蓿、公农1号和公农2号为受体材料,系统地探讨了除菌剂种类和浓度以及卡那霉素筛选浓度等,建立了高效的苜蓿再生体系和遗传转化体系;分别构建了由诱导型启动子rd29A和组成型启动子E12调控的DREB2A基因的2个植物表达载体pB2A29A和pB2AE12;采用农杆菌介导法进行遗传转化,获得大量转基因抗性植株并进行了分子生物学(PCR和Southern blot)检测。结果表明,DREB2A基因已整合到苜蓿基因组中。
- 盛慧朱延明李杰柏锡才华
- 关键词：苜蓿农杆菌介导转基因植株
- 一种微生物发酵黄浆水制备GABA的方法
- 一种微生物发酵黄浆水制备GABA的方法属于生物发酵技术领域，该方法包括以下步骤：(1)将大豆浸泡后进行发芽处理，将发芽后的大豆进行磨浆得豆浆，将豆浆进行加热、点脑、蹲脑后分离得黄浆水；(2)将黄浆水灭菌后接种进行发酵得发...
- 吴非赵城彬孙楚姚子鹏周媛媛李秋刘瑶董兴叶刘金阳盛慧
- 文献传递
- 一种短小芽孢杆菌及其制备的复合微生物菌剂和应用
- 本发明一种复合微生物菌剂及其在改善养殖水环境方面的应用，涉及微生物技术领域，为解决现有菌种往往耐受性较低、水环境处理效果差，而复合微生物制剂往往存在多菌种间互相竞争抑制、稳定性不易控制等的问题。本发明提供一种短小芽孢杆菌...
- 刘斯斯盛慧董宏伟邹作宇 尹继云于松涛陈长海金荣荣 曹红 张金凤 陈秋明
- 黄瓜生长素反应因子(ARF)家族鉴定及表达特异性分析被引量：15
- 2014年
- 【目的】鉴定黄瓜生长素反应因子(ARF),预测small RNAs并验证ARF与small RNAs和生长素的关系;分析ARF在种子萌发过程中的表达模式,推断ARF在黄瓜单性结实和种子萌发过程中是否起到关键作用。【方法】利用拟南芥和水稻ARF蛋白质序列检索黄瓜基因组数据库,对检索到的黄瓜ARF家族进行结构分析和small RNAs预测;将预测到的gma-MIR160o precursur构建到pCAMBIA2301植物表达载体上,利用农杆菌介导法将其导入到单性结实黄瓜品种中,并对PCR检测为阳性的转基因植株进行RT-PCR验证;利用real-time RT-PCR方法分析ARF家族成员在生长素诱导后、开花时期及种子萌发阶段的表达模式。【结果】通过与拟南芥和水稻ARF蛋白序列的比对,共得到18个黄瓜ARF蛋白质序列。将其连同拟南芥和水稻的ARF蛋白质序列共分为4大类。从结构上看,外显子数目2-18不等,但同一类之间基因结构较为相似。进化树分析显示,18个基因之间的相似性不高;18个黄瓜ARF基因均有相对应的small RNA。其中,Csa010564、Csa011935、Csa015176、Csa020560和Csa022361可能都是miR160的靶基因。转基因试验进一步说明Csa010564、Csa011935和Csa015176在表达量上出现下降趋势,而Csa020560和Csa022361的表达量与对照相比略有上升,说明Csa010564、Csa011935和Csa015176是miR160的靶基因;在生长素诱导表达的试验中,Csa007296、Csa011935和Csa015176在根、茎和叶中的表达量均高于对照,说明ARF的表达受IAA的正调控;同时,以上3个基因在叶片和雌花花冠中的表达量均是开花第2 d低于开花当天,而在子房中的表达量确是第2天高于开花当天,尤其是Csa011935和Csa015176上调显著,说明ARF在子房发育过程中起到至关重要的作用;ARF在种子萌发过程中的表达分析显示:大部分基因在吸涨后12 h和48 h处于表达最高峰。【结论】ARF受生长素和相应的small RNAs调控。在黄瓜单性结实和种子萌发过程中
- 盛慧秦智伟李文滨周秀艳武涛辛明
- 关键词：黄瓜ARFSMALLRNAS生长素
