陈湖海
- 作品数：18 被引量：192H指数：8
- 供职机构：广州军区武汉总医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 一种香豆素类化合物在制备抗炎镇痛药物中的应用
- 本发明属医药技术领域，具体为一种香豆素类化合物在制备抗炎镇痛药物中的应用。该香豆素类化合物比较典型的有如下10种：7－羟基香豆素、7－羟基－8－甲氧基香豆素、7－甲氧基－8－羟基香豆素、秦皮乙素、3，4－二甲基－7－乙氧...
- 张卫东张薇苏娟张川陈湖海沈云亨
- 文献传递
- 藏东瑞香的化学成分研究
- 研究内容：藏东瑞香(Daphne bholua Buch. -Ham. ex D. Don)又名喜东瑞香(四川植物志),毛花瑞香(云南植物志),瑞香科(Thymelaeaceae)瑞香属(Daphne)植物。本文采用各种...
- 陈湖海
- 关键词：化学成分抗炎活性细胞毒活性
- 文献传递
- 甘精胰岛素联合不同降糖药稳定2型糖尿病血糖水平的效果被引量：24
- 2016年
- 目的:评价甘精胰岛素联合沙格列汀或格列美脲稳定2型糖尿病血糖水平的作用效果。方法:将我院2收治的228例2型糖尿病患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组114人。研究组给予沙格列汀联合甘精胰岛素进行治疗,对照组给予格列美脲联合甘精胰岛素进行治疗。全部病例在治疗前4 d及治疗满16周时应用动态血糖监测仪实施72 h动态血糖监测。对比两组治疗前后血糖水平相关指标及血糖水平浮动相关指标的变化。结果:研究组治疗后体质指数显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗后空腹血糖均比本组治疗前显著下降(P<0.05)。两组治疗后糖化血红蛋白均比本组治疗前显著下降(P<0.05)。两组治疗后胰岛素用量无显著差异。两组平均血糖水平治疗前后无显著差异(P>0.05)。研究组治疗后血糖标准差、日内血糖平均波动幅度、日内血糖波动次数、日间血糖平均绝对差改善幅度显著优于对照组。两组高血糖治疗后均比治疗前显著改善,改善幅度无显著差异(P>0.05)。两组低血糖曲线下面积治疗前后无显著差异(P>0.05)。结论:甘精胰岛素并用沙格列汀更能在显著控制2型糖尿病患者血糖的同时,还可使其血糖水平保持持久稳定,且不增加其低血糖的发生风险。
- 陈湖海黄涛孙慧伶乐岭唐娇艳任华益
- 关键词：甘精胰岛素沙格列汀格列美脲2型糖尿病
- 藏东瑞香茎叶化学成分的研究被引量：4
- 2009年
- 运用各种色谱分离方法对藏东瑞香(Daphne bholua)地上部分的乙醇提取物进行分离纯化,从中分离得到12个化合物。通过波谱学数据并与已知化合物数据作比较,它们分别鉴定为:木犀草素(1)、芫花素(2)、芫花素5-O-β-D-葡萄糖苷(3)、3′-羟基-芫花素(4)、3′-甲氧基-芫花素(5)、异新狼毒素(6)、Genkwanol B(7)、Oleo-daphnone(8)、阿魏醛(9)、香草醛(10)、对羟基苯甲酸乙酯(11)、β-谷甾醇(12)。所有这些化合物都为从该植物中首次分离鉴定。
- 陈湖海张卫东苏娟陈玉琪沈云亨
- 关键词：瑞香科黄酮
- 银杏绞股蓝胶囊的质量控制
- 2011年
- 目的:制定银杏绞股蓝胶囊的质量控制方法。方法:采用HPLC法测定银杏绞股蓝胶囊中含有的银杏总黄酮醇苷和人参皂苷Rb_1的含量;通过急性毒性实验验证银杏绞股蓝胶囊的安全用量。结果:HPLC法测得总黄酮醇苷中槲皮素、山柰素、异鼠李素进样量分别在0.06～0.75μg(r=0.9999)、0.06～0.75μg(r=0.9998)、0.04～0.50μg(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.12%,98.96%,98.66%;HPLC梯度洗脱法测定绞股蓝总苷中人参皂苷Rb_1的含量,Rb1在进样量0.4～8.0μg(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.98%;银杏绞股蓝胶囊口服途径的小鼠LD_(50)大于3 200mg·kg^(-1),表明在临床常用剂量下是安全的。结论:建立的HPLC方法简便可行,准确可靠,可用于该胶囊的质量控制。
- 陈鹰董少华陈湖海郑建灵胡晓朱以良
- 关键词：绞股蓝总苷高效液相色谱法急性毒性实验
- 小柴胡汤加减联合多靶点疗法治疗难治性肾病综合征的临床疗效及安全性评估被引量：11
- 2016年
- 目的比较难治性肾病综合征（RNS）治疗中多靶点疗法单用以及联合小柴胡汤治疗的临床效果与安全性。方法将140例RNS患者随机平均分为2组,对照组70例选择多靶点治疗,即尿激酶10万IU/d静脉滴注,2周后每7 d 2次;缬沙坦80 mg/d、盐酸贝那普利10 mg/d口服,如果血压不能控制,缬沙坦增加至160 mg/d或者盐酸贝那普利增加至20 mg/d;霉酚酸酯体质量〉50 kg每天1.5 g,体质量≤50 kg每天1.0 g,持续6个月减少为每天0.5~1.0 g;泼尼松1 mg/（kg·d）,持续2个月后减少至10~20 mg/d,4个月后减为5~10 mg/d维持治疗6个月。观察组在对照组治疗基础上加用中药小柴胡汤加减治疗,2组总疗程均为12个月。统计2组临床疗效,测定治疗前后血清胆固醇、白蛋白、24 h尿蛋白、内生肌酐清除率。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗后2组血清胆固醇、24 h尿蛋白均相比治疗前明显降低（P均〈0.05）,血清白蛋白明显升高（P均〈0.05）,且观察组改善情况明显优于对照组（P〈0.05）;2组治疗后内生肌酐清除率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;2组均无严重不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论小柴胡汤加减联合多靶点疗法能够有效提高RNS患者的临床疗效,改善肾功能,安全性较好,具有较高的临床价值。
- 陈湖海黄涛
- 关键词：小柴胡汤难治性肾病综合征
- 盐酸洛美沙星分散片的制备及质量控制被引量：1
- 2011年
- 目的研究盐酸洛美沙星分散片的制备及质量控制的方法。方法盐酸洛美沙星分散片的溶出度测定采用UV法,含量测定则采用HPLC法。结果盐酸洛美沙星分散片的线性范围为45～135μg.mL-1,平均回收率为100.14%,RSD=0.22%(n=9);分散均匀性试验表明混悬液能通过2号筛;溶出度试验表明:30 min溶出度为99.7%±2.6%(n=6)。结论盐酸洛美沙星分散片在水中能迅速崩解并均匀的分散,制剂的处方工艺成熟,检测方法简便、准确、可靠,适用于医院制剂的配制和应用。
- 刘祖雄陈湖海杨晓松张红
- 关键词：盐酸洛美沙星分散片
- 复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏的抗炎镇痛作用与毒性反应被引量：10
- 2012年
- 目的:研究复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏的抗炎镇痛作用及毒性反应。方法:采用二甲苯致炎法、醋酸扭体法和热板法,观察复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏局部给药对小鼠的抗炎镇痛作用。并考察大鼠的皮肤急性毒性和家兔皮肤刺激性。结果:复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏能显著抑制小鼠耳肿胀度,小鼠醋酸扭体反应和热板舔足反应;大鼠皮肤给药的无明显损害作用剂量为200 mg·kg-1,家兔皮肤给药对完整皮肤组无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性。结论:复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏可用于局部疼痛炎症的治疗,临床剂量下是安全的,但应慎用于破损皮肤。
- 陈鹰陈湖海徐腾杜蓉李佳芝朱晓雯朱以良
- 关键词：镇痛作用刺激性
- 益智灵对小鼠学习记忆的促进作用被引量：7
- 1995年
- 采用一次性训练的被动回避反应—“Ｙ”电迷宫法，观察益智灵对亚硝酸钠和３０％乙醇致小鼠记忆障碍的改善作用，并与尼莫地平和神经生长因子的作用作了比较。３种药物对改善亚硝酸钠致记忆巩固障碍均有效。益智灵和神经生长因子还拮抗３０％乙醇致记忆再现障碍。另结果表明益智灵对正常小鼠学习行为有促进作用，其它两药未见有此作用。
- 顾长虹陈湖海袁伯俊
- 关键词：益智灵尼莫地平记忆障碍中西医结合疗法
- 黄癸素对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖抑制作用及对NF-κβ、P65、P53蛋白表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨黄癸素(α-羟基-δ-癸酰乙基磺酸小檗碱)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖抑制作用及对核转录因子(NF)-κβ、P65、P53蛋白表达的影响。方法体外培养人乳腺癌MDA-MB-231细胞,分别加入不同终浓度黄癸素(0.4 mg/L、0.8 mg/L、1.6 mg/L、3.2 mg/L、6.4 mg/L)处理作为实验组,未用黄癸素处理的细胞作为对照组。采用噻唑蓝(MTT)比色法、4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色法、碘化丙啶(PI)单染流式细胞术、Annexin VFITC/PI双染流式细胞术、Western bolt法,分别检测黄癸素对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖抑制作用、细胞凋亡形态、细胞周期各时相细胞比例、细胞凋亡水平和NF-κβ、P65、P53蛋白表达水平的影响。结果经黄癸素处理后,5个浓度实验组MDA-MB-231细胞增殖抑制率随黄癸素浓度的增加而递增(P<0.01),呈药物剂量依赖性;不同浓度实验组培养48 h的细胞增殖抑制率明显高于培养24 h(P均<0.01);培养24 h的半抑制浓度(IC50)=3.03 mg/L,培养48 h的IC50=2.00 mg/L。1.6 mg/L和3.2 mg/L两个实验组作用48 h后,随黄癸素浓度的增加(0→1.6 mg/L→3.2 mg/L),MDA-MB-231细胞G0/G1期百分数递增(P<0.01),G2/M期百分数基本不变(P>0.05),S期细胞百分数则递减(P<0.01);细胞凋亡率递增(P<0.01);NF-κβ表达水平递减,P53、P65蛋白表达水平递升;均呈剂量依赖性。结论黄癸素具有明显抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的作用,且呈药物-剂量依赖性,其可能通过下调NF-κβ,上调P65、P53蛋白表达诱导细胞凋亡。
- 陈湖海黄涛
- 关键词：增殖抑制P65蛋白P53蛋白
