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胰安肽口服改善糖脂代谢作用研究被引量：2: 2010年; 目的探讨新生物活性肽胰安肽口服对糖尿病小鼠血糖、血脂代谢的影响及用药安全性。方法采用一次大剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ,streptozotocin,100 mg.kg-1)并用高脂饲料喂养建立糖尿病伴高血脂小鼠模型。隔日灌胃(ig,intra-gastrically)给予胰安肽(15 mg.kg-1),并设二甲双胍作为阳性对照。治疗期间进行血糖(BG)检测,口服糖耐量测试(OG-TT)。实验结束后测定血清胰岛素,血清总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平。同时测定肝、脾和肾等重要脏器指数及药物的体外急性毒性。结果给药期间,胰安肽给药组血糖水平显著低于模型组,胰安肽组口服糖耐量明显高于模型组(P<0.01)。胰安肽可显著降低高血糖、高血脂小鼠血清甘油三酯水平(P<0.05),并改善总胆固醇水平。各组小鼠血清胰岛素水平无显著差异(P>0.05)。连续给药过程中,胰安肽对各重要脏器无损害。体外研究显示,胰安肽对HepG2细胞无抑制作用,未能测出胰安肽的LD50。结论口服胰安肽可改善糖尿病小鼠的血糖及血脂紊乱,长期给药较为安全可靠,可开发为防治糖尿病、高血脂等代谢综合征的新药。; 鲁憬莉谢胜男曾莹奚炜侯文睿骆翔陈正望向明; 关键词：口服安全性评价

胰安肽对糖尿病小鼠的降糖作用被引量：3: 2010年; 目的:研究胰安肽对糖尿病小鼠的降糖作用。方法:通过建立1、2型糖尿病(T1DM、T2DM)的小鼠模型,观察胰安肽在不同给药途径下对小鼠血糖、胰腺组织、T淋巴细胞增殖以及糖耐量的影响。结果:在T1DM小鼠模型中,各胰安肽给药组血糖值均无显著改变,T细胞体外增殖未见明显抑制,胰腺切片也显示不同程度的组织损失和中性粒细胞浸润;在T2DM小鼠模型中,与模型组比较,仅灌胃胰安肽组血糖值有显著下降(P<0.05),糖耐量有显著改善(P<0.05)。结论:不同的给药途径,仅灌胃胰安肽可以对T2DM小鼠产生降糖作用。; 曾莹鲁憬莉谢胜男奚炜侯文睿陈正望向明; 关键词：1型糖尿病 2型糖尿病给药途径

一种抗胆碱新药:噻托溴铵被引量：2: 2004年; 噻托溴铵(tiotropium bromide)是德国Boehringer Ingelheim公司首先发现并进行开发的具有特异选择性的抗胆碱药物,用于治疗慢性阻塞性肺部疾病(COPD)疗效显著.该药尚未在我国上市销售.笔者从研究背景、分子结构、药理作用、临床应用研究、不良反应、国内研究现状6个方面的内容对该药进行逐一描述,为临床研究治疗以及制药企业开发提供参考.; 曾莹陈华庭; 关键词：抗胆碱药噻托溴铵

凝胶法检测羟乙基淀粉氯化钠注射液中的细菌内毒素: 2004年; 目的 :建立羟乙基淀粉 (2 0 0 / 0 .5 )氯化钠注射液(HSC)细菌内毒素检查的方法。方法 :采用凝胶法考察HSC对鲎试剂的干扰试验并检测HSC中细菌内毒素的限度。结果 :HSC对鲎试剂无干扰作用 ,每 1mLHSC中含内毒素的量 <0 .5EU。结论 :可用凝胶法对HSC中的细菌内毒素进行质量控制。; 刘力强曾莹黄璞; 关键词：细菌内毒素凝胶法鲎试剂

葆肾康颗粒对慢性肾衰竭大鼠的治疗作用: 2010年; 目的:通过慢性肾功能衰竭的大鼠模型,验证葆肾康颗粒的治疗作用。方法:除正常组和假手术组外,利用肾5/6切除复制大鼠慢性肾衰(CRF)模型,并将造模大鼠随机分为模型组、低、中、高剂量(分别给予葆肾康颗粒5,10,20g.kg-1)组,观察治疗后大鼠的相关生化指标以及肾脏病理学切片的变化。结果:与模型组比较,葆肾康颗粒中、高剂量组BUN显著降低(P<0.05);低、中、高剂量组Scr显著降低(P<0.05);中、高剂量组Hb显著升高(P<0.05);给药组肾脏病理损伤均有不同程度的减轻。结论:葆肾康颗粒能有效治疗大鼠的CRF,同时改善CRF引起的贫血症状,并且随着给药剂量的提高疗效越明显。; 曾莹王治源张玉梁华敏赵瑛; 关键词：慢性肾衰竭 5/6肾切除

肠康胶囊的药效学实验研究被引量：1: 2010年; 目的:研究肠康胶囊的药理作用,为临床应用提供依据。方法:采用离体豚鼠肠管法研究药物对肠肌痉挛的作用;采用化学刺激法研究药物的镇痛作用;采用番泻叶致小鼠腹泻模型研究药物的止泻作用以及对肠道水分的影响。结果:肠康胶囊能非常显著地抑制BaCl_2引起的肠肌痉挛的频率和振幅,对0.6%HAc引起的疼痛有明显的抑制作用。并且能有效减少番泻叶所致的肠道水分的增加。结论:肠康胶囊具有解痉、镇痛、止泻作用,对腹泻型肠易激综合症有一定的改善作用。; 曾莹赵瑛梁华敏; 关键词：肠易激综合征解痉镇痛止泻

阿昔洛韦β-环糊精包合物的制备工艺: 2005年; 　目的:研究制备阿昔洛韦β 环糊精包合物的最佳工艺条件。方法:以阿昔洛韦利用率为考察指标,通过正交试验设计法筛选工艺条件;采用X 射线衍射、差示扫描量热法验证包合物。结果:优选出最佳包合工艺为阿昔洛韦与β 环糊精比率为 1∶6,包合温度为60 ℃,包合时间为30 min,阿昔洛韦平均利用率约为83%。结论:优选得到的工艺简便易行。; 曾莹陈华庭韩召敏易以木; 关键词：Β-环糊精正交试验设计

磷钼钨酸-干酪素法测定石榴皮中总鞣质含量被引量：9: 2010年; 目的:建立磷钼钨酸-干酪素法测定石榴皮药材中鞣质含量的方法。方法:利用磷钼钨酸与多酚类物质的显色反应,在760 nm波长处,分别测定供试品溶液中的总酚和不被吸收的多酚的吸光度,采用标准曲线法,计算鞣质含量。结果:在0.01～0.001 mg·ml^(-1)范围内,标准曲线线性关系良好(r=0.999 2),精密度和重复性较好,RSD分别是0.50%和0.28%,加样回收率均为98.5%,RSD为0.35%。结论:该方法简单、准确,具有较高的选择性,可应用于不同来源的石榴皮药材检测中。; 曾莹吴峰周本宏; 关键词：分光光度法石榴皮鞣质

治痔胶囊与槐角丸体外抑菌活性比较被引量：3: 2011年; 目的比较治痔胶囊与槐角丸的体外抑菌活性。方法采用琼脂稀释法,观察治痔胶囊与槐角丸溶液对6种常见细菌生长的抑制作用。结果治痔胶囊对常见的6种细菌均有抑菌作用,对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、乙型链球菌的最低抑制浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)为0.062 5 g.mL-1,对铜绿假单胞菌的MIC为0.125 g.mL-1,对大肠埃希菌的MIC为0.25 g.mL-1,对肠球菌的的最低抑菌浓度为0.5 g.mL-1。槐角丸对金黄色葡萄球菌、变形杆菌的生长有抑制作用,对两者的MIC均为0.125 g.mL-1,槐角丸对另外4种细菌生长均无抑制作用。结论治痔胶囊比槐角丸具有更广的抗菌谱和更强的抑菌能力。; 吴峰曾莹梁华敏; 关键词：槐角丸抑菌作用体外

2001～2003年我院抗感染药不良反应报告分析被引量：19: 2004年; 目的 :对抗感染药的药物不良反应 (ADRs)进行统计分析。方法 :对 2 0 0 1～ 2 0 0 3年我院发生的由抗感染药引起的ADRs 5 11例进行分析。结果 :抗感染药引起的ADRs涉及范围较广品种多 ,其中以头孢菌素类抗感染药引起的ADRs最多(2 4 9例 ) ,ADRs以变态反应最常见 (340例 ) ,静脉用药最多 (4 91例 ) ,女性患者多于男性患者。结论 :抗感染药较高的ADRs发生率与抗感染药的滥用密切相关。; 曾莹韩召敏张江兰; 关键词：抗感染药滥用合理用药

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