田艳明
- 作品数：9 被引量：18H指数：2
- 供职机构：解放军第273医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 结缔组织生长因子对视网膜色素上皮细胞增生和黏附的调节作用被引量：2
- 2007年
- 目的观察重组人结缔组织生长因子(rhCTGF)对视网膜色素上皮(RPE)细胞增生和黏附的影响。方法用CTGF蛋白、多聚赖氨酸(PLL)和胶原分别包被培养板,观察CTGF促进RPE细胞黏附的作用;用四唑盐(MTT)比色试验和流式细胞仪(FCM)测定RPE细胞增生反应。结果10-30 mg/L的CTGF蛋白提高RPE细胞的贴壁黏附能力,与未包被的对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);30 mg/L CTGF促进RPE细胞黏附的能力与0.1 g/L胶原的作用一致,但略低于0.1 g/L PLL的作用。MTT实验显示CTGF刺激RPE细胞生长,CTGF作用24 h刺激RPE细胞增生的能力最强。FCM测定细胞周期结果显示S期百分比随着CTGF浓度增加而逐渐增加,无血清培养的对照组S期百分比为(7.5±0.4)%,60μg/LCTGF刺激24 h后,S期百分比上升至(16.1±2.0)%。结论CTGF可以促进RPE细胞的黏附和增生,在增生性玻璃体视网膜病变等眼内增生性疾病中可能有重要意义。
- 郭长梅惠延年王雨生田艳明王静波马吉献
- 关键词：结缔组织生长因子视网膜色素上皮细胞细胞黏附细胞增生
- 核因子κB在眼科疾病中的研究进展被引量：1
- 2001年
- 核因子κB(NF-κB)是近年发现的一种重要转录因子,参与多种炎症细胞因子及免疫基因表达的转录、调节。一般情况下,NF-κB与抑制蛋白IκB结合呈非活性状态,受刺激激活后与其抑制蛋白IκB解离,进入核内,参与细胞因子、粘附分子、生长因子和急性期蛋白等因子的转录调控,在疾病的调节,尤其是炎症疾病的启动中起重要作用。本文就其在眼科方面的研究进展作一综述。
- 田艳明惠延年
- 关键词：转录因子NF-ΚB玻璃体视网膜病PVR
- 增生性玻璃体视网膜病变增生膜内炎性细胞因子m RNA表达
- 2002年
- 目的 检测炎前因子 m RNA在增生性玻璃体视网膜病变 (proliferative vitreoretinopathy,PVR)中的表达情况 ,证实其在 PVR发病中的作用。 方法 收集 14例不同分级的 PVR患者玻璃体切割术中所取出的增生膜 ,石蜡包埋切片 ,用生物素标记的寡核苷酸探针进行原位杂交 ,检测 IL- 1β、IL- 6、IL- 8和 TNF- α m RNA的表达 ,两例角膜移植后的供体眼作为正常对照。 结果 共有 5例样本有阳性表达。 3例增生膜中 IL- 1βm RNA表达 ,3例表达了 IL- 6 m RNA,1例表达了 IL- 8m RNA,3例表达 TNF- α m RNA。其中 1例既表达了 IL- 1β又表达了 IL- 6 m RNA,1例 IL- 1β、IL- 8和 TNF- α m RNA三者均表达 ,2例有 IL- 6和 TNF- α m RNA两者表达。正常视网膜未检测到炎前因子 m RNA的表达。 结论 IL- 1β、IL- 6、IL- 8和TNF- α参予了 PVR增生膜的形成过程。
- 田艳明惠延年宋宗明马吉献
- 关键词：增生性玻璃体视网膜病变增生膜炎性细胞因子原位杂交PVR
- 增生性玻璃体视网膜病变增生膜内核因子κB与炎前因子mRNA表达被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察炎前因子mRNA和核因子κB(nucleartranscriptionfactor κB ,NF κB)在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)增生膜中的表达情况 .以研究它们之间可能存在的关系 ,进一步探讨PVR的发病机制 .同时观察正常视网膜的表达 .方法 :PVR增生膜 1 6例 ,石蜡切片 ,免疫组化染色观察NF κB表达 ,原位杂交法观察炎前因子mRNA的表达 .同时对 5例角膜移植后的供体眼视网膜进行观察 .结果 :正常人视网膜NF κB在内外核层弱表达 ,未检测到炎前因子mRNA的表达 .1 6例增生膜有 5例NF κB表达 ,均为C级膜 ,阳性表达的NF κB表达位于胞核中 .共有 6例样本有炎性因子基因表达 ,C级膜 5例 ,D级膜 1例 .C级膜中 ,1例既表达了IL 1 β又表达了IL 6mRNA ,1例IL 1 β ,IL 6 ,IL 8和TNF αmRNA四者均表达 ,表达IL 1 βmRNA和TNF αmRNA者 1例 ,2例有IL 6和TNF αmRNA两者表达 ,D级膜 1例单独表达IL 1 βmRNA .结论 :IL 1 β,IL 6 ,IL 8和TNF α参与了PVR增生膜的形成过程 ,这些炎性因子的产生可能与NF
- 田艳明惠延年宋宗明马吉献
- 关键词：增生性玻璃体视网膜病变核因子КB炎前因子增生膜
- PVR增生膜内核因子与炎性细胞因子关系初步探讨被引量：7
- 2004年
- 目的 观察炎前因子mRNA和核因子κB(nucleartranscriptionfactor κB ,NF κB)在增生性玻璃体视网膜病变 (PVR)增生膜中的表达情况。以探讨 2者间可能存在的关系 ,进一步研究PVR的发病机理。方法 收集 16例PVR增生膜 ,石蜡包埋切片 ,免疫组化染色观察NF κB表达 ,原位杂交法观察炎前因子mRNA的表达 ,同时对 5例角膜移植后的供体眼视网膜进行观察。结果 正常人视网膜NF κB在内外核层弱表达 ,未检测到炎前因子mRNA的表达。 16例增生膜有 5例NF κB表达 ,均为C级膜 ,阳性表达的NF κB表达位于胞核中。 6例样本有炎性因子基因表达 ,C级膜 5例 ,D级膜 1例。C级膜中 ,1例既表达了IL 1β又表达了IL 6mRNA ,1例IL 1β、IL 6、IL 8和TNF αmRNA 4者均表达 ,表达IL 1βmRNA和TNF αmRNA者 1例 ,2例有IL 6和TNF αmRNA两者表达 ,D级膜 1例单独表达IL 1βmRNA。 结论 IL 1β、IL 6、IL 8和TNF α参与了PVR增生膜的形成过程 ,这些炎性因子的产生可能与NF κB激活有关。
- 田艳明惠延年宋宗明马吉献
- 关键词：核转录因子NF-ΚB免疫组化染色炎前因子
- 近视眼393例角膜偏心率与相关参数被引量：1
- 2003年
- 目的 :研究近视眼患者的角膜偏心率 (e值 )及其与屈光度、角膜曲率、角膜散光之间的相互关联 .方法 :采用计算机辅助角膜地形图测量 ,对门诊屈光不正患者 393例 (76 2只眼 )的e值、屈光度、角膜曲率、角膜散光进行统计学分析 ;运用SPSS 10 .0统计软件作角膜偏心率的均数、标准差及其与各参数之间的相关分析 .结果 :本组患者的e值范围为 0～1.18(右 0～ 0 .73,左 0～ 1.18) ;e值为 0 .39± 0 .12 (右 0 .39±0 .11,左 0 .39± 0 .13) .e值与角膜散光呈负相关 (右眼Pear sonCorrelation =- 0 .10 5 ,P <0 .0 5 ;左眼PearsonCorrelation =- 0 .111,P <0 .0 5 ) .本组患者的e值与年龄、屈光度、角膜曲率均无显著关联 .结论 :角膜偏心率是屈光矫正的一项重要参数 ,推荐 0 .4作为年龄在
- 徐渊赵炜惠延年田艳明周芳红高艳萍
- 关键词：偏心率角膜屈光近视屈光不正眼科学
- 增生性玻璃体视网膜病变玻璃体切除物内核因子NF-κB的表达被引量：7
- 2002年
- 目的 观察增生性玻璃体视网膜病变玻璃体切割物内核因子 κB(nuclear transcription factor- κB,NF- κB)的表达 .方法 收集 2 9例患者玻切物 ,包括 15例不同分级的PVR新鲜玻璃体切割液及 14例增生膜 ,切割液标本细胞离心涂片 ,增生膜石蜡包埋切片 ,进行免疫组化染色观察 .并与两例角膜移植后的供体眼正常对照标本对比 .结果 正常人视网膜 NF- κB仅在内外核层弱表达 ,15例玻切液标本中有 4例 B级 NF-κB表达 . 14例增生膜有 3例 NF-κB表达 ,均为 C级膜 ,D级膜无表达 .阳性表达的 NF- κB表达均位于胞核中 .结论 NF- κB的激动可能参与
- 田艳明惠延年马吉献韩泉洪
- 关键词：玻璃体视网膜病核转录因子NF-ΚB染色法
- 培养人RPE细胞核因子κB的表达及地塞米松对其表达的影响被引量：1
- 2001年
- 目的观察培养人视网膜色素上皮细胞(RPE细胞)核因子κB(Nucleartranscriptionfactor-κBNF-κB)的表达,及地塞米松对其表达的影响。方法培养人RPE细胞接种于24孔板,随机分为阴性对照组、脂多糖(LipolysaccharideLPS)刺激组和地塞米松及LPS作用组,做免疫组化ABC法染色,显微镜下观察。结果对照组NF-κB在培养RPE细胞胞浆中表达,LPS刺激后转入胞核表达,地塞米松作用后,再以LPS刺激,RPE细胞核及细胞浆内NF-κB的表达减弱,胞核中表达水平减弱明显,且减弱的程度与地塞米松浓度有关。结论LPS能够激活RPE细胞的NF-κB使其向核内转入,一定浓度的地塞米松对RPE细胞的NF-κB表达及向胞核转入有抑制作用。
- 田艳明惠延年宋宗明
- 关键词：核转录因子NF-ΚB地塞米松视网膜色素上皮细胞培养
- 眼内玻璃体切割物的病理涂片制备
- 2003年
- 田艳明马吉献郭长梅
- 关键词：病理学诊断玻璃体
