您的位置: 专家智库 > >

王从容

作品数:46 被引量:161H指数:7
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 45篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 11篇基因
  • 9篇血型
  • 8篇细胞
  • 7篇血清
  • 6篇特异
  • 6篇特异性
  • 5篇序列特异性
  • 5篇序列特异性引...
  • 5篇输血
  • 5篇酶链反应
  • 5篇免疫
  • 5篇聚合酶
  • 5篇聚合酶链反应
  • 5篇聚合酶链反应...
  • 5篇寡核苷酸
  • 5篇核苷酸
  • 5篇合酶
  • 5篇肝炎
  • 4篇多态
  • 4篇多态性

机构

  • 30篇南方医科大学...
  • 16篇中国人民解放...
  • 10篇南方医科大学
  • 6篇广州军区广州...
  • 4篇广东省中医院
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇深圳市人民医...
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇广州血液中心
  • 1篇洛阳市中心血...
  • 1篇内蒙古自治区...
  • 1篇深圳市血液中...
  • 1篇云南昆明血液...
  • 1篇深圳血液中心
  • 1篇甘肃省红十字...

作者

  • 46篇王从容
  • 16篇兰炯采
  • 8篇曹琼
  • 7篇周华友
  • 7篇裘宇容
  • 6篇孙朝晖
  • 5篇石玉玲
  • 5篇张印则
  • 5篇危敏
  • 4篇武大林
  • 4篇王蜀燕
  • 4篇徐伟文
  • 3篇李明
  • 3篇陈强
  • 3篇杭建峰
  • 3篇吴英松
  • 3篇曾方银
  • 3篇魏东
  • 2篇张志梅
  • 2篇杨慧兰

传媒

  • 5篇中国输血杂志
  • 4篇国外医学(输...
  • 4篇临床输血与检...
  • 2篇第一军医大学...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中华肝脏病杂...
  • 2篇检验医学
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中华器官移植...
  • 1篇中国临床解剖...
  • 1篇肝脏
  • 1篇广东医学
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇华西医学

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 10篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇1999
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
免疫血液学研究在临床输血中的意义被引量:1
2014年
免疫血液学起源于研究输血配型时所涉及的红细胞血型、抗原-抗体反应等免疫学问题,现在已经发展成为1个具有完善的理论体系和多项知识框架的新兴交叉学科,它伴随着临床输血的历史而发展,是临床安全有效输血的保障。该学科主要的任务是利用血清学、分子生物学技术,研究血型的多态性、遗传及血液输注、细胞治疗等方面的情况,将研究取得的成果用于输血前试验、疑难血型鉴定和疑难配血、输注无效、自身输血、新生儿溶血病、治疗性输血、
王从容兰炯采
关键词:免疫血液学临床输血细胞治疗
同时进行HBV、HCV检测60-mer长链寡核苷酸芯片的研制
2007年
孙朝晖马文丽危敏王从容王蜀燕石玉玲
关键词:寡核苷酸芯片HCV检测CDNA芯片长链
时间分辨荧光免疫法定量检测AFP试剂盒临床应用研究被引量:5
2006年
对自制AFP时间分辨荧光免疫法(TRFIA)试剂盒进行研究,为临床应用评价提供科学依据。收集血清标本450份,分别以化学发光免疫分析(CLIA)和RIA为对照,用AutoDELFIATMhAFP试剂盒为复核试验,测定血样,获取实验数据并计算“真实性”和“可靠性”。结果表明,CLIA及RIA为对照试验,其阳性符合率分别为99.0%和97.4%,阴性符合率分别为97.2%和94.1%,检验均无显著性差异(P>0.05)。本试剂盒的定量测定值与CLIA比较接近,相关系数为0.994,与RIA为0.917,两者相关性好(P<0.01)。本试剂盒检测性能能满足临床应用的需要。
徐伟文吴英松杭建峰王从容周志聪余伟鸿裘宇容李明
关键词:甲胎蛋白时间分辨荧光免疫法化学发光免疫分析法放射免疫分析法
应用寡核苷酸芯片对乙型肝炎病毒转染HepG2细胞基因表达谱的研究
2008年
HBV与肝细胞之间相互作用的分子机制还不清楚,对HBV蛋白调控宿主细胞基因表达情况也了解甚少。本实验选用基因芯片进行HBV基因表达谱改变的研究,筛选HBV感染应答基因,探讨HBV感染的分子致病机制,寻找预防和治疗HBV感染的靶点。
孙朝晖杨慧兰危敏王从容石玉玲
关键词:表达谱
HLA组织相容性对1例心脏移植存活的影响
2002年
邹小明王从容武大林王武军
关键词:心脏移植人白细胞抗原组织相容性
中国汉族人及维吾尔族人Rh血型基因结构多态性研究与分析被引量:6
2002年
目的 研究中国汉族及维吾尔族家系的RHD基因结构。方法 采用聚合酶链反应 -序列特异性引物扩增 (PCR -SSP)方法 ,对汉族和维族Rh阴性家系的D基因结构多态性进行研究。结果 中国人RHD基因结构具有多态性 ,特别是带有C的个体 ;82例RHD血清学阴性个体中 ,完整携带十个外显子的有 14个样本 ,部分携带的有 6个样本 ,8个样本为完全缺失。结论 中国汉族人群与高加索人种有着显著的不同 。
王从容曹琼兰炯采
关键词:汉族人RH血型基因结构多态性
血小板经mPEG-SPA化学修饰后的效果研究
2007年
目的观察mPEG-SPA化学修饰血小板表面抗原的修饰效果,及修饰对血小板寿命、血小板凋亡的影响。方法用mPEG-SPA对血小板进行化学修饰;流式法检测修饰前后血小板CD42a及PS荧光强度变化;体外保存血小板检测其寿命。结果经mPEG-SPA修饰后,血小板CD42a表达率由修饰前的(13.48±2.92)%降至修饰后的(5.03±1.68)%;血小板死亡率及PS表达率随保存时间延长而升高,但修饰前后差异无统计学意义。结论mPEG-SPA可有效修饰遮蔽血小板表面抗原,并对血小板寿命、血小板凋亡无显著影响。
王从容张印则
关键词:血小板甲氧基聚乙二醇修饰
自动监测样品状态在临床生化检测中的应用被引量:3
2006年
目的拓展全自动生化分析仪的功能,利用其自动判别样品的脂血、黄疸与溶血(LIH)状态,比较其与传统的肉眼判定结果的差异。方法编制特定的LIH检测程序,采用生理盐水作测定LIH级别的试剂,每日监测样品的LIH状态,460余份异常者同时测定其三酰甘油(TG)、总胆红素(TB il)及血红蛋白(Hb)含量。将95份仪器判别为存在LIH的样品与30份明显LIH的样品进行单盲人工判别,比较两者的一致性。结果仪器与人工判别样品有无黄疸和溶血及其严重程度差异无显著性;2种方法判断脂血状态有一定差异,对低TG水平[(3.02±1.81)mmol/L]的样品判别两者符合率较低;但TG浓度较高[(8.77±5.34)mmol/L]的样品,两者的符合率可达93.33%。明显溶血[Hb为(4.23±1.65)g/L]与黄疸[TB il为(198.61±132.95)μmol/L]的样品,两法判别的符合率均为100%。结论采用仪器自动判别样品的LIH状态结果比传统的手工法更为可靠,同时又极大地提高检验工作效率,具有很好的实用价值。
曾方银郑磊王从容张鹏
关键词:脂血黄疽溶血自动化
人甲胎蛋白时间分辨免疫荧光分析试剂盒的研制被引量:10
2005年
目的研制人甲胎蛋白(hAFP)时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒.方法采用双抗体夹心法建立AFP TRFIA 试剂盒,对试剂盒的各项指标进行评价.结果试剂盒的可测范围为l~1 000 U/ml,灵敏度为0.17 U/ml,精密度良好,批内和批间的精密度分别为3.3%~5.9%,3.7%~6.5%.与CEA、CA12-5、CA19-9、CA15-3、白蛋白无交叉反应.稳定性试验表明试剂可以在4℃稳定1年,37℃稳定7 d.426份正常血清标本测试该试剂盒的正常参考值范围是0~12 U/ml.用本试剂盒与国外同类试剂盒同时检测60份血清标本,其相关系数为0.995.结论试剂盒各项指标(灵敏度、精密度、特异性、稳定性、准确度)均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒.
杭建峰吴英松余伟鸿徐伟文王从容裘宇容李明
关键词:试剂盒
RhCE血型基因分型与血清学分型的比较研究被引量:11
2008年
目的对中国汉族、新疆维吾尔族和哈萨克族人的RHCE基因进行定型,并与血清学分型结果进行了比较。方法使用PCR-序列特异性引物技术对98例随机非血缘关系汉族RhD阳性样本和RhD和RHD均为阴性汉族人样本230例,新疆维吾尔族人样本72例、哈萨克族人样本18例进行RHCE基因定型。结果RhD阳性和RhD阴性样本中RHE/RHe等位基因定型结果都与其血清学结果相符;在中国汉族人中,利用RHCE基因第1外显子的nt48的C→G多态性来检测RHC等位基因将产生4.44%的错误,利用109bp插入序列这一多态性来检测RHC等位基因,将导致4.05%的漏检;表型为RhD阴性的72例随机非血缘关系维吾尔族人和18份哈萨克族人样本的RHE/RHe和RHC/RHc等位基因定型结果与血清学的一致,没有发现假阳性和假阴性。结论使用PCR-序列特异性引物技术对RHE/RHe和RHc进行基因定型结果准确,与血清学结果相符;利用RHCE基因第1外显子第48位多态性来检测RHC等位基因会因RHc在此位点的突变干扰而导致假阳性结果;利用109bp插入序列来检测RHC等位基因会因109bp的缺失而导致假阴性结果,对RHC等位基因定型必须用两种以上的多态性来检测。
周华友张印则孟庆宝白旭华王从容曹琼兰炯采
关键词:RHCE基因基因定型表型聚合酶链反应-序列特异性引物
共5页<12345>
聚类工具0