郭继红
- 作品数：12 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：中央保健专项资金资助科研项目吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种判断曲妥珠单抗辅助治疗乳腺癌疗效的试剂盒及应用
- 本发明公开了一种判断曲妥珠单抗辅助治疗乳腺癌疗效的试剂盒及应用，该试剂盒包括能够用于检测HER2基因中rs1058808位点和/或rs2517954位点的基因型的试剂。发明人通过对患者进行基因分型，分析SNP位点基因型同...
- 徐兵河马飞郭继红
- 文献传递
- 88例肺典型类癌和非典型类癌的病例特点及生存分析
- 目的:肺类癌占全部类癌比例较小,临床研究较少,本研究拟分析肺类癌(典型类癌和不典型类癌)的临床特点及预后因素.方法:收集中国医学科学院肿瘤医院1999年5月至2010年11月期间经病理证实的88例肺类癌患者,回顾性分析其...
- 郭继红王子平
- 曲妥珠单抗联合含长春瑞滨方案治疗人表皮生长因子受体2阳性晚期乳腺癌的研究被引量：6
- 2013年
- 目的观察曲妥珠单抗联合长春瑞滨方案治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法收集中国医学科学院肿瘤医院2001年2月至2012年2月期间应用曲妥珠单抗联合含长春瑞滨化疗方案治疗的55例晚期乳腺癌患者的临床资料。回顾性分析其临床特点、药物疗效、不良反应及生存状况。结果应用曲妥珠单抗联合含长春瑞滨方案治疗的55例患者中,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)24例,疾病稳定(SD)16例,疾病进展(PD)13例,总有效率为47.3%,疾病控制率为76.4%,中位PFS为8.0个月。患者中位生存时间为46.1个月,1年生存率为95.8%,2年生存率为76.8%,5年生存率为45.7%。3例心悸考虑为曲妥珠单抗相关的不良反应,患者未出现明显心功能不全。不良反应主要为化疗药物导致的血液学毒性和非血液学毒性。结论曲妥珠单抗联合含长春瑞滨方案治疗HER-2阳性的晚期乳腺癌疗效肯定,毒性可耐受。
- 郭继红徐兵河马飞樊英袁芃丁晓燕李青张频
- 关键词：人表皮生长因子受体2乳腺肿瘤曲妥珠单抗药物疗法
- 化疗几个周期好?
- 2013年
- 化疗即化学药物治疗,是恶性肿瘤主要治疗手段之一。化疗的目的,一是消灭肿瘤,二是减少肿瘤负担,从而改善患者的生活质量并延长患者生存期。化疗通常2 1～28天为1个治疗周期。化疗的周期数通常是根据患者的疾病状况及患者的身体状况决定,化疗并不是越多越好。化疗是通过化学药物杀灭体内肿瘤细胞。
- 郭继红
- 关键词：化疗药物化学药物治疗身体状况疾病状况肿瘤细胞
- 老年晚期非小细胞肺癌一线含铂两药化疗方案的疗效与安全性分析被引量：4
- 2012年
- 目的评价老年晚期非小细胞肺癌一线含铂两药化疗方案的疗效和安全性。方法对2007年1月至2009年12月在中国医学科学院肿瘤医院一线接受含铂两药方案化疗的73例老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床治疗情况进行回顾性分析。结果 73例老年晚期NSCLC患者,化疗方案含紫杉醇、吉西他滨、长春瑞滨和培美曲塞的患者分别为47例、21例、3例和2例;含顺铂或卡铂者分别为27例和46例。疗效评价完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)31例(42.5%),稳定(SD)28例(38.4%),进展(PD)14例(19.2%),疾病控制率为80.9%。化疗方案中,含顺铂或卡铂以及含紫杉醇或吉西他滨对客观有效率和疾病控制率的影响差异无统计学意义(P>0.05)。13例(17.8%)患者未出现明显的不良反应,32例(43.8%)出现1/2级的血液学或非血液学毒性,24例(32.9%)出现3/4级血液学毒性,4例(5.5%)出现3/4级非血液学毒性。在评价为PR或SD的59例患者中,中位化疗周期数为4个周期,有43例(72.9%)患者完成了≥4个周期的含铂两药方案化疗。中位无进展生存时间为6.8个月。结论三代化疗药物的含铂两药化疗方案对一般状态好的老年晚期非小细胞肺癌患者有较好的疗效和耐受性,可以作为其一线化疗的治疗选择。
- 刘雨桃孙宏妍张苗苗郭继红王子平李峻岭王宏羽王燕郝学志胡兴胜张湘茹石远凯
- 关键词：肺肿瘤药物疗法铂类药物老年人
- 一种判断曲妥珠单抗辅助治疗乳腺癌疗效的试剂盒及应用
- 本发明公开了一种判断曲妥珠单抗辅助治疗乳腺癌疗效的试剂盒及应用，该试剂盒包括能够用于检测HER2基因中rs1058808位点和/或rs2517954位点的基因型的试剂。发明人通过对患者进行基因分型，分析SNP位点基因型同...
- 徐兵河马飞郭继红
- 文献传递
- 乳腺增生会癌变吗?
- 2012年
- 临床上经常遇到很多女性困惑于乳腺增生与乳腺癌的关系,当诊断为乳腺增生时就惶惶不可终日,害怕乳腺增生会演变为乳腺癌。乳腺增生离乳腺癌有多远？下面我们来谈谈乳腺增生与乳腺癌的关系。
- 郭继红袁芃
- 关键词：乳腺增生癌变乳腺癌
- 老年晚期非小细胞肺癌一线含铂两药化疗方案的疗效与安全性分析
- 背景及目的:第三代含铂两药化疗方案仍然是晚期非小细胞肺癌标准的一线治疗选择,但对老年患者的获益结论并不一致.本研究旨在评价老年晚期非小细胞肺癌一线含铂两药化疗方案的疗效和安全性.方法:对2007年1月至2009年12月在...
- 刘雨桃孙宏妍张苗苗郭继红王子平李峻岭王宏羽王燕郝学志胡兴胜张湘茹石远凯
- 关键词：肺肿瘤化学疗法铂类药物老年人
- 厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌分类及回归树分析被引量：5
- 2011年
- 背景与目的厄洛替尼是治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的靶向药物。已有研究表明具有不同临床特征的患者对厄洛替尼的生存获益存在差异,但结论并不一致。本研究将探索厄洛替尼治疗晚期NSCLC生存时间的预测因素以及这些因素的相互影响。方法对2006年9月-2009年9月在中国医学科学院肿瘤医院使用厄洛替尼治疗的晚期NSCLC患者的临床及生存资料采用分类及回归树分析(classification and regression tree,CART)。结果 105例患者的中位无肿瘤进展生存时间(progressive-free survival,PFS)为5.0个月(95%CI:2.9-7.1)。CART分析将淋巴结分期、厄洛替尼治疗时机及吸烟状况分别作为第一、二、三级划分位点,逐级获得4个终末亚组。生存时间较长的是无淋巴结转移或有淋巴结转移、厄洛替尼治疗≤二线并且吸烟≤35包年的两组患者,中位PFS分别为11.0个月(95%CI:8.9-13.1)和10.0个月(95%CI:7.9-12.1),而生存时间较短的是有淋巴结转移且厄洛替尼的治疗>二线或有淋巴结转移、厄洛替尼治疗≤二线并且吸烟>35包年的两组患者,中位PFS分别为2.3个月(95%CI:1.6-3.0)和1.3个月(95%CI:0.5-2.1)。结论是否存在淋巴结转移、厄洛替尼治疗时机以及既往吸烟状况是影响厄洛替尼治疗PFS的主要因素。CART可以找出既往被我们忽略的亚组患者,有利于为临床实践及今后临床研究找到同质性的患者群体。
- 刘雨桃郭继红王燕杨娟王子平
- 关键词：肺肿瘤厄洛替尼
- 吉非替尼治疗127例晚期复发非小细胞肺癌患者分类及回归树分析
- 2011年
- 背景与目的二线或三线使用吉非替尼治疗化疗后失败的非选择性晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效只有10%-20%,女性、不吸烟、腺癌及亚裔具有更多的生存优势。然而临床中很难遇到符合以上所有条件的患者,所以有必要在临床中探索一些新的可以预测吉非替尼二、三线治疗晚期NSCLC生存时间的因素以及这些因素之间的相互影响。方法对2005年3月-2010年3月在中国医学科学院肿瘤医院使用吉非替尼治疗的晚期NSCLC的临床资料和生存资料采用分类及回归树(classification and regression tree,CART)分析。结果 127例患者的中位无肿瘤进展生存时间(progression-free survival,PFS)为8个月(95%CI:5.8-10.2)。CART分析将一线化疗疗效及年龄分别作为第一级及次级划分位点,逐级获得3个终末亚组。生存时间最短的是一线化疗进展(progressive disease,PD)的患者,中位PFS仅为1个月(95%CI:0.8-1.2),处于中间位置的为一线化疗中取得部分缓解(partial response,PR)或稳定(stable disease,SD)的患者,年龄<70岁患者的中位PFS为10个月(95%CI:7.0-13.0),而生存时间最长患者的中位PFS为22.0个月(95%CI:3.8-40.1),为一线化疗后PR或SD且年龄≥70岁的患者。结论一线化疗后PR或SD且年龄≥70岁的患者可以获得较长的生存时间,而化疗后进展的患者生存时间不佳。回归树分析可以找出既往被忽略的亚组患者,这对临床工作具有重要的指导意义,并将有利于今后开展相关的临床研究。
- 王子平郭继红王燕刘雨桃杨娟
- 关键词：肺肿瘤吉非替尼
