张燕梅
- 作品数：15 被引量：26H指数：3
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 外消旋新黄皮酰胺酮的热稳定性研究
- 2005年
- 用差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TG)两种热分析方法研究外消旋新黄皮酰胺酮的热稳定性及热分解过程。在氮气氛(氮气流量为20mL/min)、10K·min-1的升温条件下,外消旋新黄皮酰胺酮固体在232~335℃之间发生激烈的分解反应,至475℃时分解完全。
- 林汉森张燕梅许瑞梅
- 关键词：热稳定性热分解机理
- 酒石酸溴莫尼定的合成被引量：3
- 2005年
- 以2, 4-二硝基苯胺为起始原料,经6步反应合成了酒石酸溴莫尼定,结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析确证,总收率37%。
- 张万金张燕梅罗艳
- 关键词：青光眼
- 省级名牌专业学生基础课程联考引起的思考被引量：1
- 2011年
- 文章对广东药学院省级名牌专业学生基础课程联考成绩进行统计分析,根据联考所反映的不足,对学校的教学方法改革和课程设置提出一些建议。
- 陈璇杨帆张燕梅
- 关键词：联考基础课程
- 药物化学课堂教学两法被引量：1
- 2001年
- 药物化学是药学专业的一门重要专业基础课。近几年来,笔者不断探索和改进课堂教学的方法,使学生对药物化学由被动学习转变为主动学习,课堂教学效果及教学质量有了不同程度的提高。
- 张燕梅
- 关键词：药物化学课堂教学分子模型计算机辅助教学
- 福莫司汀的合成被引量：2
- 2005年
- 以亚磷酸三乙酯为起始原料,经酰化、缩合、还原、酰化、亚硝化反应,合成了福莫司汀,结构经核磁共振氢谱、经红外确证,总收率32 8%。
- 张万金罗艳张燕梅
- 关键词：亚磷酸三乙酯核磁共振氢谱总收率酰化缩合
- 盐酸非那吡啶的合成及其热稳定性初步研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究盐酸非那吡啶的制备工艺及其热稳定性。方法以苯胺为原料,经重氮化、偶合、中和、成盐得盐酸非那呲啶;用热重分析法(TG)和差示扫描量热法(DSC)对其热稳定性进行初步研究。结果本工艺路线4步总收率为71.5%;在氮气氛(氮气流量为20 mL.min-1)、10 K.min-1的升温条件下,将盐酸非那吡啶加热到235℃才开始发生剧烈分解,至287.4℃时,有50.79%的盐酸非那呲啶发生分解。结论本制备方法简单,适合于大量制备。本品的热稳定性较好。
- 林汉森张万金陈育平张燕梅
- 关键词：镇痛药热稳定性
- 正交试验法优化奥拉西坦的合成工艺条件被引量：3
- 2014年
- 目的 优化奥拉西坦的合成工艺条件.方法 以甘氨酰胺盐酸盐、4-氯-3羟基丁酸乙酯为原料合成奥拉西坦,通过正交试验法考察反应温度、反应时间、反应物料配比对奥拉西坦合成收率的影响.结果 反应温度对奥拉西坦的影响最大,优化工艺为：反应温度为60～65℃,反应时间为25 h,物料配比为1∶1;在该优化条件下,产率达到70％以上.结论 工艺简单可靠、成本低,适合工业化生产,为奥拉西坦的工业化生产提供了可供选择的方法.
- 张燕梅卢丽霞罗艳余邦伟叶连宝
- 关键词：正交试验法合成工艺
- 一种硝基取代2,3-苯并二氢呋喃化合物的不对称合成研究
- 2014年
- 目的探讨手性硝基取代2,3-苯并二氢呋喃化合物的不对称合成新方法。方法以反式α-溴代硝基苯乙烯、芝麻酚为原料,研究不同条件下反应的对映选择性以及产物的收率。结果以三氯甲烷为溶剂、手性双功能硫脲为催化剂、K2CO3为碱性添加剂,能够以"一锅法"合成目标化合物,反应具有较高的收率(65%)及对映体选择性(对映体过量值达70%)。结论建立了一种不对称催化合成手性2,3-苯并二氢呋喃类化合物的方法。
- 宣宜宁张燕梅
- 吡拉米特合成工艺的改进被引量：1
- 2006年
- 以异香草醛为起始原料,经O-烷基化、氧化、氯化、酰化反应合成了磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂吡拉米特,其结构经核磁共振氢谱、质谱、元素分析确认,总收率24.5%。
- 张万金罗艳沈琼卢丽霞张燕梅
- 对硝基苯酚-2-去氧-2-对硝基苯甲酰氨基-β-D-葡萄糖苷的合成
- 1999年
- 以盐酸氨基糖为起始原料，经酰胺化，乙酰化，氯化，醚化，去乙酰化等五步反应，合成了一个水解糖苷键的抗体酶底物对硝基苯酚＿２＿去氧＿２＿对硝基苯甲酰氨基＿β＿Ｄ＿葡萄糖苷。该化合物用波谱和理化性质证实其化学结构。
- 张燕梅张佩瑛
- 关键词：葡萄糖苷
