陈洪元
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：山东大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 短发夹RNA沉默血红素氧合酶-1基因表达对胃癌细胞系SGC-7901生物学行为的影响被引量：2
- 2009年
- 目的观察血红素氧合酶-1（HO-1）基因沉默对胃癌细胞系SGC-7901生长、增殖的影响。方法构建靶向HO—1的短发夹RNA（shRNA—HO-1）干扰质粒转染人胃癌细胞系SGC-7901，逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）、细胞免疫化学分别在mRNA、蛋白质水平检测抑制效果。流式细胞仪和噻唑蓝（MTT）检测HO-1基因沉默后细胞的细胞周期和生长情况。结果shRNA—HO-1在mRNA、蛋白质水平高效特异地抑制了细胞SGC-7901中HO-1的表达（抑制率分别为62．4％、67．6％）；较对照质粒组，HO-1的表达被抑制后，G0／G1期细胞百分比明显减少（52．025±1．638比67．525±1．938，P〈0．05），细胞生长受抑制[2．036±0．072比2．783±0．067（72hA值），P〈0．05]。结论shRNA—HO－1可有效抑制胃癌细胞中HO－1的表达；HO－1的表达减少抑制肿瘤细胞生长。
- 陈洪元张黎程力刘立青崔彬苗瑞政
- 关键词：RNA干扰血红素氧合酶-1
- HO-1活性变化对HIF-1基因表达的影响被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨血红素氧化酶1(HO-1)活性变化对缺氧诱导因子1(HIF-1)基因表达的影响及其可能机制。方法:利用乏氧培养箱建立胃癌细胞株的缺氧诱导模型,采用RNA干扰技术使HO-1基因沉默,设为转染组(Z组);利用血晶素(Hemin)诱导使HO-1活性升高,设为Hemin组(H组);对照组(D组)仅做乏氧培养。分别用RT-PCR和免疫组织化学技术测定各组HO-1和HIF-1的mRNA及蛋白质含量。结果:Z组HO-1和HIF-1的mRNA和蛋白质水平明显低于D组(P<0.01),而H组明显高于D组(P<0.01)。结论:HO-1在接受HIF-1调节的同时,对HIF-1有正反馈的作用。这为今后利用RNA干扰等基因技术治疗恶性肿瘤提供了实验依据和理论基础。
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- 血红素氧合酶-1基因转染对器官移植的作用研究被引量：2
- 2009年
- 血红素氧合酶(heme oxygenase,HO)是体内唯一催化血红素分解代谢的限速酶,可以氧化降解血红素,将其分解为CO、Fe2+和胆绿素。HO有3种同工酶,其中HO-1是血红素降解的起始酶和限速酶,是唯一可以被诱导的HO。HO-1作为移植器官存活的关键"保护基因",通过基因转染使其稳定过表达,能显著减轻移植器官的缺血再灌注损伤,提高移植物存活率。
- 刘立青张黎陈洪元苗瑞政
