陈瑞川
- 作品数：50 被引量：184H指数：8
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- MTT比法在细胞活性检测中的影响因素
- 本文应用微孔板培养细胞,利用水不溶性的tetrazolium．salt(MTT)在活细胞中能被还原成水不溶性的甲(?)产物,紫红色的甲(?)产物可被有机溶剂溶解,其光密度值的变化可做为测定的指标。结果表明溶解在DMSO中...
- 郑耘杨善民颜江华陈瑞川
- 文献传递
- 银染巢式RT-PCR检测胃癌淋巴结微转移方法
- 1999年
- 以Ｋｅｒａｔｉｎ１９ｃＤＮＡ的套式引物建立了巢式ＲＴ－ＰＣＲ扩增Ｋｅｒａｔｉｎ１９ｍＲＮＡ的体系及ＰＡＧＥ－银染检测扩增产物的方法；对扩增体系进行优化后，分析了扩增特异性及检测敏感性，并对临床样品作了初步检测．结果表明：该扩增体系具有较好的特异性，其敏感性可达１０－６μｇＲＮＡ，即可从１０５个淋巴细胞中检出１个胃癌细胞；对临床样品检测的结果与病理检查结果相符．显示该法具有较好的可靠性．
- 陈瑞川陈路芸乔玉欢邱达泰杨善民汪德耀
- 关键词：胃癌转移银染淋巴结微转移
- NBS1在DNA断裂损伤反应和维持端粒稳定中的作用被引量：7
- 2007年
- NBS1作为MRE11/RAD50/NBS1复合物的组分之一,是细胞应答DNA损伤的一个关键蛋白质,在DNA双链断裂修复和维持基因组稳定中发挥重要的作用。端粒是染色体末端由DNA重复序列和蛋白质构成的复合体,其独特结构与DNA双链断裂非常相似。最近几年的研究发现NBS1与端粒也有着十分密切的联系。综述了NBS1在DNA损伤反应中的作用,并探讨NBS1参与维持端粒稳定中的分子机制。
- 罗浩虹陈瑞川李程
- 关键词：端粒DNA损伤
- 抗人肺癌单克隆抗体(3D3)的研制及其特性鉴定被引量：11
- 1992年
- 本文用人肺腺癌组织免疫的BALB/c小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞融合,获得1株单克隆抗体(McAb 3D3)。Ig类测定为IgG_1型。杂交瘤培养上清液和腹水的效价分别为1∶10~3～10~4和1∶10~6。采用间接免疫荧光法(IFA)观察到McAb3D3主要与肺腺癌细胞株A549和L342反应,与其它组织肿瘤细胞株没有反应。ABC免疫酶染色试验显示McAb3D3主要与肺腺癌组织反应,与正常肺组织没有反应。
- 颜江华杨善民孙亚敏陈瑞川郑耘陈山厦陈锦辉
- 关键词：肺肿瘤单克隆抗体
- 姜黄素诱导人胃腺癌MGC80-3细胞凋亡研究被引量：4
- 2000年
- 以 5、10和 2 0 μmol/ L 姜黄素处理 MGC80 - 372 h,细胞存活率随药物浓度及处理时间依赖性下降 ,并呈现典型的凋亡细胞形态 ;以 0、10、2 0及 30 μmol/ L姜黄素处理细胞 2 4 h后 ,2 0 μmol/ L以上的处理组 DNA琼脂糖电泳显示均有典型的凋亡梯形条带 ,同样条件处理后分别对断裂及未断裂 DNA作定量测定 ,计算细胞凋亡率分别为 7.3%、39.2 %、50 .5%和 6 4 .3% ,表明姜黄素具有诱导MGC 80 - 3细胞凋亡的显著作用 .流式细胞术检测显示经 10及 30μmol/ L姜黄素处理的 MGC 80 - 3细胞周期主要阻滞于 G2 / M期 ,提示细胞的 G2 / M期阻滞与姜黄素诱导 MGC80 - 3细胞凋亡有关 .
- 陈瑞川马胜平苏金华蒋雪璇
- 关键词：姜黄素MGC80-3细胞凋亡胃癌细胞
- P-TEFb的功能及其活性调控机制被引量：3
- 2010年
- P-TEFb是调控真核基因转录延伸的核心转录因子之一,为大多数mRNA转录所必需;与艾滋病、心肌肥大和肿瘤均有密切关系;目前有关P-TEFb的生物学功能及其活性调控机制仍在不断的发现之中。在细胞内,P-TEFb以无活性和可被募集两种复合体存在,并且两种复合体之间可互相转化,以严格维持细胞内P-TEFb的总体活性水平。近年的研究已逐渐揭示P-TEFb活性调控的分子模式,以及调控细胞内P-TEFb活化的信号和分子机理。本文综述近年有关P-TEFb的功能和活性调控机制的研究进展。
- 胡向明陈瑞川
- 关键词：真核细胞P-TEFB
- 用荷瘤裸鼠模型研制抗人肝癌单克隆抗体被引量：1
- 1993年
- 1985年Watanabe等报道:用去胸腺载瘤小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP 2/0融合获得抗结肠癌单克隆抗体之后,利用荷瘤裸鼠模型成功研制抗人肿瘤单抗的报道已相继出现:但所获单抗多为IgM,IgG类的单抗得率不高,本工作采用多次手术大部切除瘤块的方法延长荷瘤裸鼠的成活期,获得一株抗人肝癌IgG类单抗、其研制过程和结果报道如下。
- 颜江华杨善民林炳珍郑耘苏金华陈福陈瑞川
- 关键词：荷瘤裸鼠模型肝肿瘤单克隆抗体
- 快速点突变的优化方法被引量：1
- 2008年
- DNA传统的快速点突变方法即"一步突变法"虽然可使DNA产生突变,但效率不高.市场上出售的快速点突变试剂盒,其突变效率可达80%以上,然而价钱昂贵.本文论述的快速点突变方法,在传统的"一步突变法"基础上做了改进,通过对引物突变点5′端序列Tm值的确定,使引物设计变得简单,初学者可轻松完成DNA的定点突变,而且大大降低了成本,适用于对大量DNA进行定点突变试验.试验结果表明:这种经过改良的方法突变率为96.22%,可为研究人员的试验带来便利,是一种值得推广的新方法.
- 王荣浩陈瑞川刘润忠
- 关键词：PCKPFU酶切分析
- 人肝癌细胞株H9101的建立及其细胞生物学特性研究被引量：1
- 2001年
- 从厦门市肝癌高发的同安地区肝癌病人肝癌组织建立了人原发性肝细胞癌细胞系H9101。它生长迅速,群体倍增时间平均为38小时,对小牛血清的依赖性较低(1％)。体外培养的H9101细胞贴壁生长,扫描和透射电镜下见细胞有丰富细长微绒毛。H9101细胞具有较高的软琼脂克隆形成率(1/200细胞)和裸鼠异种移植成瘤能力(100％)。瘤细胞在(ConA处理后呈较强的凝集性,在ConA 50μg/ml和100μg/ml时细胞凝集率分别为61％和92％。瘤细胞分泌微量的AFP,用1％DMSO和1.5×10^(-5)mol/L地塞米松处理10天后上升到(140ng/ml/1×10^(-5)细胞/24小时),且HBsAg转呈阳性。H9101细胞γ-谷氨酰转肽酶活性达5.42U±0.11U/mg,酪氨酸α酮戊二酸转肽酶活性达14.24U±1.50U/mg,与正常人肝细胞者相比差异显著(分别为P<0.001和P<0.01)。H9101细胞染色体数为非整倍体,众数分布在52条-82条,具人类细胞染色体特征,其DNA经PCR扩增显示HBV DNA特异性条带。H9101细胞具端粒酶活性,是细胞连续传代和建系的保证;它恶性程度高、整合HBVDNA和具人肝细胞癌生物学基本特征,可为肝癌分子生物学研究提供有价值的实验材料。
- 杨善民颜江华陈瑞川郑耘林炳珍陈福王天叫
- 关键词：肝癌细胞株细胞生物学特性
- 新型荧光液池的设计及其在凋亡细胞核酸检测中的应用
- 2000年
- 设计并制作了可容纳塑料离心管的新型荧光液池。该液池适用的样品体积变化范围宽（10－50μL），可用于大批量样品分析，对生物和临床样品的测定尤为合适。该液池用于凋亡细胞核酸样品的检测，取得了满意的结果。
- 李东辉陈瑞川郑洪杨黄浩许金钩
- 关键词：荧光分析
