陈鑫
- 作品数：4 被引量：10H指数：1
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- t(6;11)(p21;q12)/TFEB基因融合相关性肾细胞癌1例被引量：1
- 2017年
- 患者女性,20岁。因左肾肿物4天入院。腹部彩超示左肾上极不均质回声团块,大部分低回声,形态规则,周边可见斑片状回声增强,大小4.1 cm×3.3 cm,CDFI可见少许血流信号。CT检查提示左肾上极实性占位,增强扫描可见强化。血常规、尿常规均未见异常。患者平素无尿频、尿急、尿痛及排尿困难等尿路刺激症状,无肉眼血尿、泡沫尿及脓尿,尿量无明显变化,无双侧腰腹部疼痛。
- 于国丽薛景丽陈鑫曹瑞雪周璐婷刘晓红耿明李培峰
- 关键词：肾细胞癌基因融合临床病理
- Lynch综合征相关结直肠癌患者的初步筛查被引量：8
- 2014年
- 目的 探讨错配修复基因（MMR）蛋白的检测对Lynch综合征相关结直肠癌患者进行初步筛查的作用.方法 收集2012至2013年间100例连续的结直肠癌病例,采用免疫组织化学EnVision法检测MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白的表达,借助扩增阻滞突变系统（ARMS）方法检测MLH1蛋白失表达病例BRAF基因的突变状态.结果 免疫组织化学结果显示9％ （9/100）的病例出现MMR蛋白缺失表达,其中MLH1-/PMS2-和MSH2-/MSH6-者各3例,2例MLH6-,PMS2-者为1例,以MLH1和MSH2蛋白缺失表达为主.BRAF基因突变检测,证实1例患者存在突变,提示该患者可能存在因BRAF基因突变导致的MLH1基因甲基化,为散发性病例.MMR蛋白缺失表达患者发病年龄低于散发性结肠癌患者（P=0.011）,多发生于右半结肠（P=0.001）,组织形态学上常伴黏液腺癌分化（P=0.010）及肿瘤间淋巴细胞浸润.结论 对结直肠癌患者进行MMR蛋白的免疫组织化学染色,结合BRAF基因的突变检测,是初步筛查Lynch综合征的有效策略.
- 刘晓红曹永成王翠翠曹瑞雪陈鑫丁吉远耿明
- 关键词：聚合酶链反应
- Lynch综合征相关子宫内膜癌三例并文献复习被引量：1
- 2015年
- 例1 患者37岁，既往体健，因阴道不规则流血3个月于2010年8月25日入院。妇科超声示子宫内膜厚7mm，未见明显异常，诊刮病理示：“（宫腔）腺癌”。术后病理结果为：中分化子宫内膜样腺癌，侵至浅肌层，子宫颈、双侧附件及双侧盆腔淋巴结未见癌转移。家族史，其母亲47岁患结肠癌，行部分肠切除术，49岁患子宫内膜癌；其兄41岁患胃癌，行胃大部切除术，目前均健在。
- 莫海英周露婷曹瑞雪陈鑫王翠翠李泉京耿明
- 关键词：结直肠肿瘤遗传性非息肉性子宫内膜肿瘤
- 真两性畸形1例并文献复习被引量：1
- 2015年
- 目的探讨真两性畸形的临床表现,病理学形态特点及鉴别诊断要点。方法对一例真两性畸形患者通过H-E染色进行病理学确诊并进行相关文献复习。结果患者腹股沟结节内同时含有卵巢及睾丸成分。结论此病例为真两性畸形,真两性畸形少见,病理学活检诊断为最终诊断依据。
- 陈鑫曹瑞雪
- 关键词：真两性畸形病理诊断
