您的位置: 专家智库 > >

陶恩祥

作品数:142 被引量:557H指数:12
供职机构:中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 114篇期刊文章
  • 20篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 121篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 6篇文化科学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇机械工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 49篇帕金森
  • 48篇帕金森病
  • 32篇细胞
  • 26篇基因
  • 15篇鱼藤
  • 15篇鱼藤酮
  • 14篇多态
  • 14篇多态性
  • 14篇利福
  • 14篇利福平
  • 12篇多巴
  • 11篇疗法
  • 10篇脑梗
  • 9篇震颤
  • 9篇神经病
  • 9篇神经病学
  • 8篇凋亡
  • 8篇易感
  • 8篇教学
  • 7篇遗传学

机构

  • 54篇中山大学附属...
  • 44篇中山大学孙逸...
  • 16篇中山医科大学...
  • 15篇中山大学
  • 12篇中山大学附属...
  • 9篇中山医科大学
  • 6篇广州市惠爱医...
  • 6篇四川大学华西...
  • 5篇广东省人民医...
  • 5篇佛山市第一人...
  • 5篇中山医科大学...
  • 4篇中国人民解放...
  • 4篇暨南大学附属...
  • 3篇首都医科大学...
  • 3篇深圳市龙岗中...
  • 2篇广州医学院第...
  • 2篇广州医学院第...
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇武汉大学
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 137篇陶恩祥
  • 40篇刘军
  • 37篇杨炼红
  • 31篇肖颂华
  • 29篇邢诒刚
  • 24篇刘中霖
  • 17篇井秀娜
  • 16篇刘焯霖
  • 15篇曾志芬
  • 14篇梁嫣然
  • 13篇彭英
  • 12篇吕瑞妍
  • 12篇陈颖
  • 9篇王丽敏
  • 8篇徐严明
  • 8篇邢诒刚
  • 8篇唐亚梅
  • 7篇毕伟
  • 7篇沈庆煜
  • 6篇王玉凯

传媒

  • 15篇中国神经精神...
  • 13篇岭南急诊医学...
  • 12篇中山大学学报...
  • 11篇中华神经科杂...
  • 6篇中华神经医学...
  • 4篇中山医科大学...
  • 4篇中国病理生理...
  • 4篇中华医学遗传...
  • 4篇中国高等医学...
  • 4篇中国临床康复
  • 4篇中华脑科疾病...
  • 4篇2013第二...
  • 4篇第九次全国神...
  • 3篇中国实用神经...
  • 3篇第九届全国帕...
  • 2篇中华物理医学...
  • 2篇中华老年医学...
  • 2篇中国组织工程...
  • 2篇基础医学教育
  • 2篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 8篇2014
  • 11篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 10篇2009
  • 6篇2008
  • 5篇2007
  • 12篇2006
  • 10篇2005
  • 8篇2004
  • 8篇2003
142 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
异哇胍羟化酶基因多态性与帕金森病遗传易感性的关系被引量:12
1998年
目的探讨机体解毒在帕金森病(Parkinson'sdisease,PD)遗传易感性中的作用。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术,检测帕金森病患者和正常人各100名的异哇胍羟化酶基因的A、B两种酶活性缺乏性突变,以及C188→T、G4268→C及C2938→T3种引起酶活性降低的多态性。结果PD患者异哇胍羟化酶基因A、B突变的频率高于正常对照组,它们的危险度均在2倍以上;PD患者的C188→T、G4268→C和C2938→T的频率也较正常对照组高,尤其是具有C2938→T等位基因者患PD的危险度提高了2.58倍。结论异哇胍羟化酶缺陷可能是PD的遗传易感因素之一。
陶恩祥刘焯霖陈彪潘锡榜邵明
关键词:震颤性麻痹遗传学基因多态性
散发性阿尔茨海默病遗传易感性与HLA-DRB1基因的关联性研究被引量:5
2003年
目的 探讨HLA DRB1基因与散发性阿尔茨海默病 (sporadicAlzheimer sdisease ,SAD)遗传易感性的关系。方法 采用序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR SSP)技术分别测定 49例SAD患者和 45名正常老年人 (对照组 )的HLA DRB1亚区DRB1 0 3、DRB1 0 4、DRB1 0 9三种等位基因频率。结果 SAD患者中三种基因频率分别为 19 4%、5 1%、17 3 % ,而正常老年人中的相应基因频率分别为 7 8%、14 4%、2 1 1% ,其中HLA DRB1 0 3 (OR =2 85 2 ,P <0 0 5 )、DRB1 0 4(OR =0 3 18,P <0 0 5 )与对照组比较差异有显著性 ,DRB1 0 9(OR =0 784,P >0 0 5 )差异则无显著性。结论 HLA DRB1 0 3可能是SAD的易感基因 ,而HLA DRB1 0 4可能对SAD的发病起到保护作用。HLA DRB1 0 9与SAD发病无关联。
陈世群刘中霖邢诒刚陶恩祥刘军杨炼红苗国栋
关键词:散发性阿尔茨海默病遗传易感性序列特异性引物聚合酶链反应
人血管内皮生长因子165基因腺病毒载体的构建及其在C17.2神经干细胞的表达被引量:3
2005年
【目的】构建含有人血管内皮生长因子165(VEGF_(165))基因的重组腺病毒载体并观察其在 C17.2神经干细胞的表达,为下一步脑缺血的转基因细胞移植治疗提供基础。【方法】将 VEGF_(165)基因克隆至腺病毒穿梭质粒 pAdTrackCMV,获得重组质粒 pAdTrack VEGF_(165)。经酶切线性化后,与腺病毒骨架质粒 pAdEasy 共同转染大肠杆菌 BJ5183同源重组获得重组腺病毒质粒,将线性化的重组腺病毒质粒转染293细胞包装获得有感染能力但复制缺陷的重组腺病毒 pAdCMV VEGF_(165),转化体外培养的 C17.2神经干细胞。通过 RT-PCR、原位杂交、免疫组化、Western blot 法检测其在 C17.2神经干细胞中的表达。【结果】重组腺病毒 AdCMV VEGF_(165)在293细胞中包装成功,病毒滴度达2×10^(11)efu/mL。病毒上清液经 ELISA 检测VEGF_(165)表达的量为(1135±138)ng/L。重组腺病毒转染神经干细胞后有稳定表达。【结论】成功构建 pAd VEGF_(165)重组腺病毒,获得了稳定表达 VEGF_(165)的神经干细胞克隆,为下一步脑缺血的转基因细胞移植治疗提供了基础。
沈庆煜黎祥喷陶恩祥肖颂华王莉梅邢诒刚
关键词:血管内皮生长因子腺病毒科神经干细胞
机体解毒系统多态性与帕金森病的关系被引量:3
1998年
为了弄清解毒系统的多态性对帕金森病(PD)发病的影响,我们对一组PD患者和正常人的I相解毒的CYP2D6和Ⅱ相解毒的GSTM酶基因多态性进行了对照研究。一、对象与方法1病例选择:100例原发性PD患者全部来自我院神经科PD门诊,根据全国第一届锥体外...
陶恩祥刘焯霖陈彪陈彪邵明
关键词:震颤性麻痹多态性
亚低温对急性脑梗死大鼠溶栓治疗时间窗的影响被引量:2
2013年
目的观察亚低温对急性脑梗死(CI)大鼠溶栓治疗时间窗的影响。方法选择SD大鼠80只,随机分为CI体积测量组30只、组织学观察组30只、假手术组20只。CI体积测量组及组织学观察组再分为常温缺血3、6、9 h组和亚低温缺血3、6、9 h组,每组5只;假手术组再分为常温组、亚低温组各10只。采用线栓法建立局灶性脑缺血再灌注大鼠模型,分别于缺血3、6、9 h实施再灌注,并于实施亚低温后取材观察,用TTC染色测定脑梗死体积、免疫组化法观察Caspase-3阳性细胞数。结果与常温缺血组比较,亚低温缺血组CI体积明显减少(P均<0.01)、Caspase-3阳性细胞数降低(P均<0.01)。常温组CI体积及Caspase-3阳性细胞数6 h组>3 h组(P<0.01),6 h组与9 h组比较无统计学差异;亚低温组CI体积及Caspase-3阳性细胞数9 h组>6 h组>3 h组(P均<0.01)。结论亚低温能明显减小CI体积,延长急性CI大鼠溶栓治疗时间窗。
吴达荣陈世文曾志芬陶恩祥
关键词:物理疗法药物疗法CASPASE-3
阿尔茨海默病易患性与人类白细胞抗原的相关性研究
2002年
刘中霖邢诒刚陶恩祥刘军沈庆煜苗国栋
关键词:阿尔茨海默病易患性人类白细胞抗原炎症免疫反应发病机制
帕金森病患者运动障碍的临床异质性被引量:13
2008年
目的研究帕金森病(PD)患者运动障碍的临床异质性。方法依据主要运动障碍类型将98例PD分为震颤为主型(23例)、混合型(29例)和姿势异常步态障碍(PIGD)为主型(46例)三组,并比较他们的临床异质性。结果震颤为主型PD多以震颤为首发症状,而PIGD为主型PD以强直、运动迟缓及步态障碍等为首发症状多见,且以左侧肢体首先受累较常见;震颤为主型PD的MMSE评分明显高于PIGD为主型(P<0.01);震颤为主型PD改良Hoehn-Yahr病情分级较轻(P=0.04);各型PD在性别、家族史与病程方面比较差异无显著性。结论震颤为主型与姿势异常步态障碍为主型患者在首发与典型症状方面存在明显异质性。
刘中霖王丽敏陶恩祥
关键词:帕金森病临床异质性
pCDNA3-AADC真核表达载体的构建及其在原代培养骨骼肌细胞中的表达被引量:5
2002年
目的 将人类神经元性芳香族氨基酸脱羧酶(AADC)基因构建于含CMV启动子的真核表达载体pCD-NA3上,并检测其在原代培养骨骼肌细胞中的表达。方法 采用分子克隆技术将经测序证实的人神经元性AADC基因片段同真核表达载体pCDNA3连接,酶切鉴定并筛选出正向连接重组体,并采用脂质体转染法将其导入原代培养的骨骼肌细胞,免疫印记检测该基因的表达。结果 酶切证实基因片断正向连接于pCDNA3上,并在原代骨骼肌细胞中获得表达。结论 含人类神经元AADC基因的真核表达重组体可在原代培养的骨骼肌细胞中有效的表达。
刘军肖颂华陶恩祥邢诒刚梁秀龄
关键词:原代培养骨骼肌细胞免疫印记帕金森病
Bcl-xl基因对硝普钠诱导SY5Y细胞凋亡的抑制作用被引量:1
2012年
【目的】研究Bcl-xl基因对成人神经母细胞廇SH-SY5Y细胞毒性的影响。【方法】将构建好的Bcl-xl基因重组真核表达载体pIRES2-EGFP/Bcl-xl转染SH-SY5Y细胞,并分为正常组、pIRES2-EGFP空质粒转染组、pIRES2-EGFP/Bcl-xl质粒转染组,利用凋亡诱导剂硝普钠(50μmol/L)诱导各组细胞凋亡,行Hoechst33258细胞染色对比观察各组细胞凋亡情况,通过MTT法分析各组细胞存活率。RT-PCR与Western blotting检测转染后Bcl-xl基因的表达情况。【结果】转染SH-SY5Y细胞后,检测结果显示Bcl-xl基因能够高效转染并在此细胞中蛋白表达。相对于未转染细胞来说,转染细胞能部分对抗硝普钠诱导的凋亡,MTT显示有统计学意义(P<0.05)。【结论】Bcl-xl基因能够通过升高基因的表达抑制NO诱导的类神经元细胞死亡,同时也能间接说明硝普钠产生的NO对细胞的毒性可能大部分是通过凋亡途径来产生的。
杨炼红蒋龙元蔡晓冬刘淑琼吴秀勤刘军陶恩祥
关键词:硝普钠凋亡基因治疗
6-羟多巴胺诱致大鼠早期黑质多巴胺能神经元凋亡的实验研究被引量:16
2003年
目的 探讨在 6 羟多巴胺 (6 OHDA)作用下SD大鼠黑质神经元极早期的凋亡发生率以及相应的时程变化。 方法 使用 6 OHDA立体定向注射于SD大鼠纹状体区 ,分别在 6、12、2 4、4 8、72、96h、1周及 2周时采用原位末端标记法检测黑质细胞的凋亡 ,并使用流式细胞仪检测其凋亡率 ,同时运用免疫组化的方法观察相应时间纹状体区多巴胺能神经纤维的含量的变化。 结果 在6 OHDA作用后 6h即可检测到黑质细胞的凋亡 ,在 4 8h达到高峰 ,凋亡率为 (6 4± 0 2 ) % ,在 2周时为 (1 0± 0 1) %。同时 ,随着黑质细胞的凋亡 ,纹状体区多巴胺能神经纤维的含量逐渐减少 ,2周时减少约 70 %。 结论 进一步证明了黑质细胞凋亡是早期帕金森病模型大鼠黑质细胞死亡的主要方式之一 ,是纹状体区酪氨酸羟化酶 (TH)减少的主要原因。
刘军肖颂华周道友刘中霖陶恩祥邢诒刚
关键词:6-羟多巴胺黑质多巴胺神经元凋亡
共14页<12345678910>
聚类工具0