韩婷婷
- 作品数：10 被引量：17H指数：3
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- 一种快拆式骨髓穿刺针
- 本实用新型公开了一种快拆式骨髓穿刺针，包括外套针和活检针衬芯以及套针手柄，活检针衬芯安插在外套针内，并且沿着轴向开设有泄压孔，活检针衬芯的一端安装有衬芯手柄，衬芯手柄开设有与泄压孔连通的活动腔和球型槽，球型槽内安装有表面...
- 李俊霞吴微韩婷婷周晨
- 一种儿科用多功能就诊座椅
- 本实用新型公开了一种儿科用多功能就诊座椅，包括用于儿童倚靠的倚靠机构、支撑机构,所述倚靠机构位于所述支撑机构上方，还包括用于座椅升降和移动的助力机构和升降机构，所述助力机构设置在所述支撑机构另一侧，所述升降机构位于所述倚...
- 周晨陆彬彬章晔朱天一韩婷婷张微微陆超彭开珍
- 原发扁桃体弥漫性大B细胞淋巴瘤7例临床分析被引量：4
- 2014年
- 扁桃体是头颈部非霍奇金淋巴瘤(NHL)好发部位,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是其最常见病理类型。本研究目的为总结原发扁桃体DLBCL的临床特征、免疫表型、预后因素及治疗策略。回顾性分析2009年10月至2013年2月7例初诊原发扁桃体DLBCL患者临床资料。结果表明,所有患者均因咽部不适或咽部疼痛就诊,Ann Arbor分期Ⅰ期42.8%(3/7),Ⅱ期57.1%(4/7)。病理免疫组织化学检测显示,CD10阳性率100%、BCL-2阳性率83.3%、BCL-6阳性率71.4%、Ki-67阳性率≥70%,为66.7%。放化疗对所有患者均有效,随访4-40个月,患者均存活。结论:原发扁桃体DLBCL分期早,在发病年龄、临床表现、病理组织学类型方面都有明显的特征,患者对放化疗敏感,预后较好,多数患者可长期生存。
- 韩婷婷王莉范磊许戟李建勇徐卫
- 关键词：扁桃体弥漫大B细胞淋巴瘤免疫表型
- 68例儿童、青少年非霍奇金淋巴瘤临床及预后分析被引量：5
- 2017年
- 目的:总结分析儿童、青少年非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)临床特征、预后因素、化疗方案及疗效。方法:选取南京医科大学第一附属医院2009年9月—2015年12月收治的68例NHL患者,收集临床资料,总体生存(overall survival,OS)、无事件生存(event free survival,EFS)统计分析用Kaplan-Meier方法,组间生存情况比较用Log-rank检验。结果:68例NHL患者中,男45例,女23例,中位年龄17岁(2~20岁);包括成熟B-NHL 33例,NK/T-NHL 22例,淋巴母细胞淋巴瘤13例。58例化疗患者进行了生存分析,1年、3年、5年OS率分别为80.7%、70.5%和70.5%,EFS率分别为61.1%、56.3%和56.3%。29例成熟B-NHL接受利妥昔单抗组与未接受利妥昔单抗治疗组5年OS率分别为93.3%和66.7%(P=0.038);造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)组与非HSCT组5年EFS率分别为80.0%和46.8%(P=0.050)。患者疾病分期、疾病免疫分型、白蛋白水平与OS有关(P=0.050)。结论:儿童、青少年NHL多见于男性,Ⅲ、Ⅳ期比例高,利妥昔单抗靶向治疗、HSCT可提高OS和EFS,预后与疾病分期、免疫分型和白蛋白水平相关。
- 韩婷婷梁金花朱华渊王莉范磊陆超胡毓华徐卫李建勇
- 关键词：儿童青少年非霍奇金淋巴瘤造血干细胞移植利妥昔单克隆抗体
- 原发扁桃体弥漫大B细胞淋巴瘤21例临床特征分析
- 目的:扁桃体是头颈部非霍奇金淋巴瘤(NHL)好发部位,弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是其最常见病理类型.本文目的为总结原发扁桃体DLBCL临床特征、免疫表型和预后因素.方法:回顾性分析2009年10月至2014年9月初...
- 田甜韩婷婷王莉范磊李建勇徐卫
- 儿童杜氏肌营养不良及携带者诊治的回顾性分析
- 2023年
- 目的:探讨杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)患儿及携带者的临床特点、基因突变类型、治疗等,为早期诊断该病及进一步有效治疗进行总结。方法:回顾性分析2010年1月至2022年6月在本院经基因检测确诊的17例男性DMD患儿及1例女性携带者的临床资料。结果:17例DMD患儿平均诊断年龄5.9岁(1个月~12岁),1例女性携带者诊断年龄6岁。血清酶谱示谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、α-羟丁酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶、肌酸激酶(creatine kinase,CK)水平均升高,以CK水平升高最为显著,为正常值的3.7~102倍(629~17456 U·L^(-1))。18例患儿中83.3%(15/18)存在缺失突变,其中45~55外显子缺失占41%;11.1%(2/18)为重复突变;5.5%(1/18)为内含子剪切突变。13例进行母亲基因检测验证,3例母亲未见DMD基因突变。1例患儿左上肢肱二头肌肌肉活检显示,病理改变为肌纤维萎缩、新生发育肌纤维、dystrophin蛋白局灶区肌膜表达减弱或缺失。4例肌电图检查均提示肌源性损害,DMD患儿三维运动步态分析提示双下肢部分肌群募集不良,以股直肌、股二头肌为主。1例DMD患儿行脐血间充质干细胞输注,5 d后CK下降77.0%。结论:对血清肌酶异常、运动功能异常儿童应高度警惕DMD,尽早行基因检测确诊,家族女性携带者须进行遗传咨询和产前诊断。
- 韩婷婷孙雪萍陈辉陆超李俊霞
- 关键词：杜氏肌营养不良肌酸激酶间充质干细胞儿童
- PBL联合Mini-CEX在本科儿科实践教学中的应用探讨被引量：1
- 2024年
- 目的:拟探讨PBL联合Mini-CEX在本科儿科实践教学的应用。方法:以2021年9月—2022年1月在南京医科大学第一附属医院进行本科实践教学的学生作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,分别选择传统教学法和PBL联合传统教学法。通过理论、技能考核,Mini-CEX临床考核和调查问卷的形式对教学效果进行评估。结果:研究组学生理论考核成绩显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组Mini-CEX临床考核成绩显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的学生在理论知识掌握程度、实践能力提高、提出问题能力提高、处理问题能力提高和综合能力提高的教学满意度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PBL联合Mini-CEX在本科儿科实践教学中有着广阔的应用前景。
- 周晨韩婷婷
- 关键词：本科儿科教学
- 结节硬化型霍奇金淋巴瘤治疗后继发纵隔弥漫大B细胞淋巴瘤一例被引量：2
- 2013年
- 患者，男，29岁，2008年8月因颈部肿块、盗汗1个月余就诊。B超检查示颈部双侧淋巴结肿大（以右侧明显，最大3cm×4cm）。血常规：WBC14．1×10^9／L，粒细胞计数11．6×10^9／L，淋巴细胞计数2．1×10^9／L，HGB140g/L，PLT289×10^9／L。颈部右侧淋巴结活检组织病理细胞形态学检查示：
- 韩婷婷范磊王莉许戟徐卫李建勇
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤细胞形态学检查纵隔继发
- 血清克隆性免疫球蛋白检查在慢性淋巴细胞白血病患者中的预后价值被引量：5
- 2012年
- 目的研究血清克隆性免疫球蛋白（Ig）在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中表达以及与CLL预后指标的相关性，探讨其在CLL患者预后中的意义。方法全自动电泳仪及扫描仪分析并记录患者血清蛋白电泳和免疫固定电泳结果，定性Ig重链及轻链类型。利用速率散射比浊法定量测定Ig表达水平。结果101例CLL患者中20例（19．8％）存在克隆性Ig，克隆性IgG、IgM和IgA的检出率分别为13例（12．9％）、7例（6．9％）和1例（1．0％），其中1例（1．0％）患者存在克隆性IgG和IgM双克隆，2例（2．0％）患者共表达轻链K、入。在Binet晚期和血清胸苷激酶1（TKl）高水平组，血清克隆性IgG发生率明显高于Binet早期组（P=0．032）和TKl正常水平组（P=0．013）。同时发现，Bi—net晚期组、TKl高水平组和间期荧光原位杂交（FISH）del（11q22．3）阳性组中，血清克隆IgM发生率分别高于Binet早期组（P=0．037）、TK1正常水平组（P=0．017）和FISHdel（11q22．3）阴性组（P=0．006）。中位随访30（1—101）个月，66例患者诊断后接受化疗，统计发现血清克隆性Ig阳性组患者的无治疗生存（TFS）时间（2个月）较阴性组患者（15个月）短（P=0．024），其中血清克隆性IgM阳性组患者的中位TFS时间（1．5个月）较阴性组患者（15个月）短（P=0．013），但Ig和IgM阳性不是独立的预后因素。结论部分CLL患者血清中存在克隆性Ig，血清克隆性Ig可成为判断CLL患者预后的指标。
- 杨舒邹志建李媛媛张丽娜韩婷婷范磊徐卫李建勇
- 关键词：白血病淋巴样免疫球蛋白类预后
- 一种儿科用喂药辅助装置
- 本实用新型公开了一种儿科用喂药辅助装置，包括放置座，放置座上表面的中部设有取药筒，放置座上表面的一侧固定有矩形的导向杆，导向杆的杆体上滑动套设有移动板，移动板延伸至取药筒上方的一端通过轴承安装有转动轴，转动轴的下端固定有...
- 韩婷婷田强李俊霞周晨朱海霞
