韩浙东
- 作品数：48 被引量：65H指数：5
- 供职机构：浙江省血液中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学理学经济管理更多>>
- 新的HLA-B* 4061等位基因的核苷酸序列分析被引量：1
- 2006年
- 本研究探讨HLA新的等位基因HLA-B* 4061的分子基础。采用盐析法抽提样本DNA,利用PCR方法扩增先证者HLA-B基因的第1-8外显子,PCR产物直接经TOPO克隆到质粒载体中得到单链,对所得克隆进行HLA-B基因第2、3、4外显子双向测序分析。应用PCR-SSP方法证实测序所发现的突变。结果表明先证者样本克隆测序得到2个等位基因,其中1个等位基因为B* 4601,另1个经blast验证其为新的等位基因,新的等位基因序列已递交GenBank(DQ089628,DQ089629,DQ089630)。与最接近的B* 400101等位基因序列相比,新的等位基因仅在第2外显子上有1个核苷酸不同,即第272位C→A,导致第67位氨基酸Ser→Tyr。结论HLA-B* 4061等位基因为新的HLA-B等位基因,已荣获世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名。
- 章伟吕沁风王炜韩浙东朱发明严力行
- 关键词：HLA-B等位基因
- 多举措控制街头献血者乳糜血效果分析被引量：2
- 2021年
- 目的探讨多举措对全血重度乳糜血的控制效果。方法加强献血前体检征询及健康指导、更新初筛仪器设备以及加强宣传力度,提高自身健康意识等综合措施。对吴山广场献血点采取综合措施前后的2016年1月-2019年6月因重度乳糜报废的血液进行比对统计分析。结果 2016年-2019年乳糜血总报废率由6.9%下降至2.9%(P<0.001);男性乳糜血报废率由9.1%下降至3.9%(P<0.01);女性乳糜血报废率由3.1%下降至1.3%(P<0.01);18岁~27岁乳糜血报废率由3.7%下降至1.6%(P<0.01);28岁~37岁乳糜血报废率由8.8%下降至3.4%(P<0.01);38岁~47岁乳糜血报废率由9.6%下降至4.3%(P<0.01);48岁~60岁乳糜血报废率由10.6%下降至3.3%(P<0.01)。结论多措并举的方式可以有效预防因重度乳糜血导致的报废,大幅度提高献血合格率,更好地保障临床用血。
- 陈冠珏俞炜炜韩浙东周华平潘凌凌
- 关键词：无偿献血乳糜血
- 浙江汉族人群细胞因子基因多态性分析被引量：7
- 2007年
- 为了探讨浙江汉族人群13种细胞因子基因多态性的分布情况,采用PCR-SSP对100名汉族人群的IL-1α(T/C-889)、IL-1β(C/T-511,T/C+3962)、IL-1R(C/TPst-I1970)、IL-1RA(T/CMspa1-I1100)、IL-2(T/G-330,G/T+166)、IL-4(T/G-1098,T/C-590,T/C-33)、IL-4Rα(G/A+1902)、IL-6(G/C-174,G/Ant565)、IL-10(G/A-1082,C/T-819,C/A-592)、IL-12(C/A-1188)、γIFN(A/TUTR5644)、TGFβ(C/Tcodon10,G/Ccodon25)、TNFα(G/A-308,G/A-238)等细胞因子基因多态性进行分型。结果显示,(1)在检测的13种细胞因子中,TGF(Gcodon25)等位基因频率为1.00,未检测到TGF(Ccodon25)等位基因;(2)细胞因子等位基因频率大于0.95的有IL-1α(C-889)、IL-1β(C+3962)、IL-4(T–1098)、IL-6(G-174)、IL-6(Gnt565)、IL-10(A–1082)和TNFα(G-238);频率低于0.05的有IL-1α(T-889)、IL-1β(T+3962)、IL-4(G–1098)、IL-6(A-174)、IL-6(Ant565)、IL-10(G–1082)和TNFα(A-238);(3)IL-10高表达单倍型GCC频率为0.05,低表达单倍型ATA频率为0.735;TGFβ高表达单倍型TG频率为0.49,低表达单倍型CC频率为0;TNFα高表达单倍型AG和AA频率为0.055,低表达单倍型GG和GA频率为0.945。结果表明,浙江汉族人群细胞因子基因多态性较为丰富,具有地区性遗传特征。
- 章伟祝宏吕沁风王炜韩浙东朱发明严力行
- 关键词：细胞因子基因型单倍型汉族人群
- 无偿献血者献血前淘汰情况分析被引量：5
- 2021年
- 目的了解杭州市无偿献血者献血前淘汰的主要原因,进行分析并采取相应措施。方法对2019年1月至2020年12月杭州市8个献血点无偿献血者献血前淘汰原因进行统计分析。结果 2019~2020年杭州市8个献血点总共登记献血者103 325人次,成功采集87 435人次,淘汰15 890人次,献血前平均淘汰率为15.38%。其中2019年总共登记49 335人次,成功采集44 462人次,淘汰4 873人次,献血前平均淘汰率为9.88%;2020年总共登记53 990人次,成功采集42 973人次,淘汰11 017人次,献血前平均淘汰率为20.41%。献血前淘汰的原因中ALT、病史、乳糜血位列前三。病史、HBsAg、TP、ALT及乳糜血淘汰存在显著性别和献血既往史差异,Hb淘汰存在明显性别差异。结论加大无偿献血献血前的宣教工作,加强献血前的体检初筛检查,尤其是加强献血前TP检测,能够有效减少高危献血人群比例,降低血液报废率,避免血液资源浪费,缓解血液供需矛盾。
- 周丹万康烈刘洁周丽韩浙东潘凌凌
- 关键词：献血者血液安全
- KIR2DL1、2DL2、2DL3和配基HLA-C序列分型方法的研究及其应用
- 陶苏丹章伟和艳敏何俊俊陈男英韩浙东王炜朱发明吕杭军
- 该项目建立了一种可靠的KIR2DL1、2DL2、2DL3等位基因高分辨分型方法，并利用建立的测序分型方法检测分析了KIR2DL1、2DL2、2DL3与HLA-C在浙江汉族人群中的中的分布情况和匹配率，并分析了配基HLA-...
- 关键词：
- 关键词：等位基因造血干细胞移植
- 献血人群丙型肝炎病毒(HCV)感染与人类白细胞抗原(HLA)相关性的研究
- 戴兵章伟王芳徐罡王炜韩浙东陈男英何吉朱发明吕杭军
- 该项目开展献血人群中HLA位点与HCV病毒感染的相关性研究，通过献血人群抗-HCV检测，并对ELISA检测阳性反应标本进行确认，获得HCV确认感染的献血者标本；同步进行HCV核酸检测，并对HCV核酸阳性标本进行病毒基因分...
- 关键词：
- 关键词：丙型肝炎病毒献血核酸检测
- HLA-B新等位基因B＊9534的测序分析及其单链扩增技术的建立
- 2010年
- 目的分析HLA—B新等位基因HLA—B＊9534的核苷酸序列，并建立HLA—B＊9534单链扩增技术。方法采用商品化快速抽提试剂盒抽提标本基因组DNA，采用PCR技术扩增先证者HLA-B基因的第1—8外显子序列，PCR产物经双酶切后直接测序分析第2、3、4外显子。应用序列特异性引物PCR建立HLA-B＊9534单链扩增技术，获得HLA—B＊9534等位基因的单链产物，并对单链产物进行第2、3、4外显子测序分析。结果先证者标本存在2个HLA—B等位基因，直接测序结果经软件分析显示与最接近的HLA—B＊1518和B＊4601组合存在1个碱基不匹配，即第593位A／G杂合。单链扩增技术将先证者等位基因分离后，测序得到两个等位基因为HLA—B＊4601和HLA—B＊9534。与最接近的HLA—B＊1518的第2—4外显子序列相比，HLA—B＊9534仅在第3外显子存在一个碱基的不同，即第593位A→G的改变，导致第174位氨基酸天冬酰胺改变为丝氨酸，该等位基因序列已递交GenBank（EU046491），并经世界卫生组织HLA命名委员会正式命名为HLA-B＊9534。结论发现一个新的HLA—B＊9534等位基因，建立的HLA—B＊9534单链扩增技术是可行的。
- 何俊俊章伟王炜韩浙东和艳敏朱发明严力行
- 关键词：人类白细胞抗原测序分析聚合酶链反应
- HLA—B新等位基因B＊51：02：03的确认和分析被引量：1
- 2011年
- 人类白细胞抗原系统（HLA）在造血干细胞和器官移植中具有重要意义，供受者HLA相合程度与移植后移植物抗宿主病（GVHD）的发生率以及移植物的存活率等密切相关，目前已有多个国家建立造血干细胞捐献者资料库，作为临床患者造血干细胞移植的供者来源。笔者近期在常规的造血干细胞捐献者标本分型中，
- 陈男英章伟王炜韩浙东何俊俊朱发明吕杭军严力行
- 关键词：HLA相合等位基因移植物抗宿主病造血干细胞移植供者来源
- HLA-B新的等位基因B*5136的确认和分析被引量：11
- 2006年
- 目的研究HLA-B新的等位基因B＊5136的分子机理。方法先证者为浙江省脐带血造血干细胞捐献者。盐析法抽提样本DNA，常规PCR反应扩增先证者HLA-B基因第2～4外显子的编码序列，PCR产物经TOPO试剂盒克隆转染到质粒载体中，分离其两个等位基因，对所得的克隆用第2、3、4外显子引物进行双向测序分析。结果先证者HLA-B基因经TOPO克隆后得到两个等位基因，一个为HLA-B＊4601，另一个经BLAST HLA验证为新的等位基因，其序列已递交GenBank（AY601729，AY610730，AY601731）。新的等位基因与最接近的B＊5108等位基因比较，在第3外显子上有4个核苷酸的差异：第527位T→A，导致第177位氨基酸Val→Glu；第583位C→T，导致第195位氨基酸His→Tyr；在第559位C→A和第560位T→C，导致第187位氨基酸Leu→Thr。结论该脐血捐献者的HLA-B为新的等位基因，被世界卫生组织HLA命名委员会正式命名为HLA→B＊5136。
- 章伟朱发明吕沁风王炜韩浙东严力行
- 关键词：等位基因克隆测序
- PCR-SBT检测HLA-C座位1-7外显子序列鉴别HLA-C＊07：01：01G和C＊07：02：01G组等位基因被引量：1
- 2012年
- 本研究旨在探讨区分人类白细胞抗原(HLA)-C*07:01:01G和HLA-C*07:02:01G组内等位基因,并分析其与HLA-B的连锁情况。通过收集HLA-C*07:01:01G组和HLA-C*07:02:01G组标本,采用聚合酶链反应测序分析方法(PCR-SBT)检测HLA-C座位第1-7外显子编码序列,并采用PCR-SBT方法对标本进行HLA-B基因分型。结果表明,13例HLA-C*07:01:01G组标本中,4例(30.8%)标本为HLA-C*07:01:01,9例(69.2%)标本为HLA-C*07:06;连锁分析显示,HLA-C*07:06与HLA-B*44:03高度连锁。102例HLA-C*07:02:01G组标本全部为HLA-C*07:02:01;连锁分析显示,HLA-C*07:02:01与HLA-B*51:01、B*46:01、B*39:01、B*40:01、B*38:02、B*15:02高度连锁。结论:HLA-C*07:01:01G组中发现存在HLA-C*07:01:01和HLA-C*07:06,而HLA-C*07:02:01G组中以HLA-C*07:02:01为主导。
- 吕杭军章伟何俊俊和艳敏王炜韩浙东陈男英朱发明严力行
