顾家望
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
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- 有机磷农药中毒误诊为急性胃肠炎8例分析
- 2007年
- 有机磷农药中毒是急诊常见病之一。根据农药的接触史和临床表现，辅以实验室检查，诊断一般不困难，但在临床工作中时有误诊发生。我科在2003年10月～2007年1月期间共收治有机磷农药中毒67例，其中误诊为急性胃肠炎8例，误诊率为11．9％。笔者就误诊的原因、类型及预防对策作一探讨，以期在今后临床工作中尽可能减少或杜绝类似事故的发生。
- 顾家望
- 关键词：有机磷农药中毒急性胃肠炎误诊率常见病接触史
- 急诊血液灌流救治急性毒鼠强中毒的疗效观察被引量：3
- 2007年
- 目的探讨急诊血液灌流对急性毒鼠强中毒的治疗价值。方法根据患者法定监护人的选择,36例急性毒鼠强中毒患者分为单纯内科综合治疗组(治疗组)和血液灌流组(灌流组)。在内科综合治疗的基础上,采用血液灌流救治21例,并与单纯内科综合治疗的15例为对照,比较患者血清中毒鼠强浓度及意识清醒时间和抽搐停止时间。结果血液灌流治疗后患者血清毒鼠强浓度、患者意识清醒时间和抽搐停止时间较常规治疗组均明显降低(P<0.05);经治疗相同时间后,灌流组灌流前和灌流后即刻血清毒鼠强浓度从(190.5±16.3)ng/L下降到(121.6±15.2)ng/L,而常规治疗组从(191.4±18.2)ng/L下降到(146.1±19.4)ng/L,两组浓度下降值比较有显著差异(P<0.05)。结论血液灌流救治急性毒鼠强中毒较单纯内科综合治疗疗效显著,值得推广使用。
- 郭国明李闽云黄晓军何全伟顾家望
- 关键词：中毒毒鼠强血液灌流
- 膀胱癌及腺性膀胱炎中Survivin的表达及临床意义被引量：7
- 2013年
- 【目的】探讨凋亡抑制蛋白Survivin在腺行膀胱炎(cystitis glandularis,CG)及膀胱癌(bladder carcinoma,BC)中的表达及其临床意义。【方法】应用SP(streptavidin-perosidase)法检测43例腺性膀胱炎组织、47例膀胱癌组织和10例正常组织中Survivin的表达。【结果】43例腺性膀胱炎中Survivin表达阴性24例,阳性19例,阳性表达率为44.2%;47例膀胱癌标本中Survivin表达阴性17例,阳性30例,阳性表达率为63.8%;10例正常膀胱黏膜Survivin表达均为阴性;各组间经两两比较,BC组与正常膀胱黏膜组、CG与正常膀胱黏膜组间Survivin表达有统计学意义(χ2=11.037,P<0.01;χ2=5.101,P<0.05),BC组与CG组无统计学意义(χ2=3.494,P>0.05)。【结论】腺性膀胱炎具有癌变潜能,临床治疗注意随访。
- 廖鹏飞贝雷鸣郭晓晖顾家望裘友志
- 关键词：腺性膀胱炎膀胱肿瘤SURVIVIN
- 中心静脉置管在创伤急救中的应用被引量：3
- 2007年
- 徐敏李闽云季勇郭国明黄晓军顾家望尚辉
- 关键词：中心静脉置管仰卧位动脉搏动抗心律失常药严重创伤患者
- 依达拉奉对一氧化碳中毒患者血清氧自由基的影响被引量：6
- 2010年
- 目的观察依达拉奉治疗急性一氧化碳中毒患者的疗效并探讨其可能的作用机制。方法将患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予常规治疗及高压氧治疗。治疗组在常规治疗及高压氧治疗基础上加用依达拉奉注射液,30mg/d,2次/d,静脉滴注,连用14d。分别于治疗前及治疗后3、7、14d检测血浆血清中SOD、GSH-PX的活性和MDA的含量,并观察临床症状及体征变化。结果治疗前两组血清SOD、GSH-PX和MDA水平无明显差异(P>0.05)。经治疗后,两组血清GSH-PX及SOD水平明显高于治疗前(P<0.01),血清MDA水平低于治疗前(P<0.01)。治疗组血清GSH-PX及SOD水平明显高于对照组(P<0.01),血清MDA水平明显低于对照组(P<0.01),两组比较治疗组明显优于对照组(P<0.01)。治疗组有效率高于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉对CO中毒患者有明显临床疗效,并有清除氧自由基作用,抑制脂质过氧化反应,减轻氧自由基对脑细胞的损伤,改善CO中毒患者的预后。
- 徐敏李闽云郭国明季勇黄晓军顾家望
- 关键词：一氧化碳中毒依达拉奉注射液氧自由基
- 个体化睾酮替代疗法在迟发性性腺功能减退症中的临床应用被引量：2
- 2016年
- 目的观察个体化睾酮替代疗法在不同血清总睾酮的迟发性性腺功能减退症中的效果。方法选择2015年1月至2015年6月在我院男科门诊就诊的68例男性迟发性性腺功能减退患者为研究对象,根据血清总睾酮水平将患者分为绝对降低组（43例,入组患者血清总睾酮水平低于8nmol/L）和相对降低组（25例,血清总睾酮水平处于8~11.5nmol/L）,绝对降低组均给予十一酸睾丸酮（安特尔）口服,80mg,2次/d,治疗3个月。相对降低组按照数字随机法分为相对降低A组（12例）和相对降低B组（13例）,相对降低A组同样给予安特尔口服,80mg,2次/d,治疗3个月;相对降低B组则给予小剂量安特尔口服,即40mg,2次/日。所有患者均连续治疗3个月,记录治疗前、后患者ADAM问卷评分,血清性激素水平水平以及治疗期间的不良反应等,评估个体化睾酮替代疗法的临床效果。结果⑴绝对降低组、相对降低A组、相对降低B组3个月后体能评分、精神心理评分、性功能评分均较治疗前显著降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）;3个月后相对降低A组与相对降低B组的ADAM问卷评分比较差异不显著（P〉0.05）。⑵绝对降低组、相对降低A组、相对降低B组3月后的TT水平较治疗前提高、而SHBG显著降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）;3个月后相对降低A组与相对降低B组的TT水平均超过12nmol/L,但相对降低A组TT水平显著高于相对降低B组（P〈0.05）,而SHBG差异不显著。⑶治疗期间未发现水钠潴留、急性尿潴留等严重不良反应,部分患者出现红细胞压积升高、血红蛋白升高、PSA升高等,但相对降低B组红细胞压积升高、PSA升高发生率低于相对降低A组（P〈0.05）。结论血清TT水平低于8nmol的患者应建议给予常规剂量的睾酮补充治疗,而血清TT介于8~11.5nmol的LOH患者,可尝试使用小剂量睾酮补充治疗。
- 顾家望冯亮贝雷鸣李冬水
- 关键词：血清睾酮水平个体化
